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六氯环己烷是什么？

六氯环己烷是什么？

最佳答案六六六的化学式是C6H6Cl6。

化学和物理性质：

六六六可以写作666，成分是六氯环己烷，是环己烷每个碳原子上的一个氢原子被氯原子取代形成的饱和化合物。

英文简称BHC。分子式C6H6Cl6 。结构式因分子中含碳、氢、氯原子各6个，可以看作是苯的六个氯原子加成产物，也有叫做六氯化苯的（这样叫其实从结构式上是错误的）。

白色晶体，有8种同分异构体，分别称为a 、β 、γ、δ、ε、η 、θ和ξ 。

a异构体为单斜棱晶；熔点159～160℃ ，沸点288℃ ；易溶于氯仿、苯等；随水蒸气挥发；具有持久的辛辣气味；蒸气压0.06毫米汞柱（40℃）；沸腾时分解为 1 ，2 ，4-三氯苯（分子中脱除三分子氯化氢）。

β异构体为晶体 ；熔点314～315℃ ，密度 1.89 克／厘米3（19℃），熔融后升华；微溶于氯仿和苯；不随水蒸气挥发；蒸气压0.17毫米汞柱（40℃）；与氢氧化钾醇溶液作用生成1，3，5-三氯苯。

γ异构体为针状晶体；熔点112～113℃ ，沸点323.4℃，溶于丙酮、苯和乙醚，易溶于氯仿和乙醇；具有霉烂气味和挥发性。

制取方法：

工业品六氯环己烷是通过在光照下将氯气通入纯苯中而制备的。这个过程得到的是六氯环己烷各种异构体的混合物，可以通过利用各异构体在有机溶剂中溶解度的不同，而将高含量的γ-异构体提取出来。

工业品六氯环己烷的组成大致为：α-六氯环己烷（55–60%，甲体）、β-六氯环己烷（5–14%，乙体）、γ-六氯环己烷（12–16%，丙体）、δ-六氯环己烷（6–8%，丁体）、ε-六氯环己烷（2–9%，戊体）、七氯环己烷（4%）、八氯环己烷（0.6%）。

资料参考  百度百科-六氯环己烷

氯代环己烷的合成路线（化学方程式）

最佳答案1、环己烷氯化法。化学式如下图：

2、以苯为原料催化加氢制备环己烯，然后环己烯氯化氢加成法制备氯代环己烷的绿色化学方法。化学式如图：

生产方法: 由 环己醇经氯化而得：环己醇与30%盐酸混合搅拌，升温至85℃回流12h，温度逐渐上升至103℃左右。

回流结束，冷至20℃，静置分层，放去酸水，以 氯化钠饱和液及 碳酸钠溶液分别洗1次，用 无水氯化钙干燥，分馏，收集141-142.5℃馏分，得氯代环己烷。收率为83%。

扩展资料：

氯代环己烷的性质：

毒性防护：环已烷具有麻醉及刺激皮肤作用，其卤代物作用更强。生产车间应有良好通风，设备应密闭。操作人员应穿戴防护用具。

包装储运：采用铁桶或槽车装运。本品易燃。应贮存在干燥、阴凉、通风良好的仓库内。远离火种、热源。防晒、防止撞击。按易燃物品规定贮运。轻装、轻卸，防止包装破损。

物化性质：本品为无色液体，具有窒息性气味。沸点142℃。熔点-44℃。相对密度1.000(20/4℃)。折射率nD(20℃)1.4626。不溶于水，溶于乙醇。

如何区分氯苯、氯代环己烷、苄氯？

最佳答案区别氯苯，氯代环己烷，苄氯的方法如下：用硝酸银的乙醇溶液，苄氯立即产生白色沉淀，氯代环己烷过一段时间或加热才产生白色沉淀，氯苯不能产生白色沉淀。

扩展资料

氯苯的使用注意事项

操作注意事项：密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

参考资料来源百度百科-氯苯

百度百科-氯代环己烷

百度百科-苄氯

四氢糠醇的一氯代物有几种？

最佳答案四氢糠醇（环己醇）的一氯代物有两种，它们分别是：

1-氯环己烷（也称为环己基氯）：它是通过将环己烷的一个氢原子替换为氯原子而得到的化合物。化学式为C6H11Cl。

4-氯环己醇：它是通过将环己醇的4号碳原子上的氢原子替换为氯原子而得到的化合物。化学式为C6H11ClO。

请注意，根据命名规则，1-氯环己烷中的氯原子连接到环己烷分子的1号碳原子上，而4-氯环己醇中的氯原子连接到环己醇分子的4号碳原子上。

环己烯和氯气反应

最佳答案生成二氯环己烷或1-氯-环己烷。环己烯和氯气在光照条件下可以发生取代反应，生成二氯环己烷。此外，在高温下，环己烯与氯气也可以发生取代反应，生成1-氯-环己烷。但请注意，该反应需要在高温下进行，并需要控制反应条件和反应时间，以免出现危险情况。

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