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来苏水中甲酚含量的测定方法

来苏水中甲酚含量的测定方法

苏水中甲酚含量的测定方法：照气相色谱法（附录Ⅴ E）测定。

色谱条件与系统适用性试验，以含2％磷酸的己二酸乙二醇聚酯为固定相。涂布浓度为4％-10％，柱温为145℃，理论板数按邻位甲酚峰计算不低于400，邻位甲酚峰与内标物质峰的分离度应符合要求。

校正因子测定，精密称取水杨醛约1.3g，置50ml量瓶中，加乙醚使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为内标溶液。另精密称取邻位申酚对照品约0.65g，置25ml量瓶中，加乙醚使 溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。精密量取对照品溶液与内标溶液各5ml，置具塞试管中，密塞，摇匀。取1μl注入气相色谱仪，计算邻位甲酚的校正因子，再乘以1.042，即得间、对位甲酚的校正因子。

苯甲醚中混有对甲酚,怎样分离

苯甲醚是醚类,稳定,对甲酚是酚类,可以与氢氧化钠反应,而苯甲醚是有机物,不溶于水,对甲 酚与反应产生的产物皆为水溶液,所以方法就是：

1、向苯甲醚中加入少量氢氧化钠;

2、摇晃后静置再进行分离就可以了.

二甲酚橙的变色范围是什么

二甲酚橙变色范围ph是pH<6。

白色结晶。相对密度1.02～1.03(15/4℃)，熔点20～76℃。沸点203～225℃。微溶于水，溶于大多数有机溶剂及碱溶液。可燃。

更多介绍如下：

因为在pH<6二甲酚橙呈亮黄色，与EDTA金属络合物的红色明显不同，否则颜色相差不大,不易观察终点，可用缓冲溶液控制溶液pH。

二甲酚的介绍如下：

二甲酚橙指示终点时PH在6.3左右，因为当其PH<6.3时显黄色，PH>6.3时显红色。pH=pKa=6.3时，呈现中间颜色。二甲酚橙与金属离子形成的配合物都是红紫色，因此它只适用于在pH<6的酸性溶液中。滴定前加缓冲溶液HAc-NH4Ac可控制其酸性。

拓展资料如下：

三混甲酚是一种无色或呈黄棕色液体，有苯酚气味。主要用于有机合成，是制造表面活性剂、润滑油、合成材料助剂、染料中间体的原料。

间对甲酚是间甲酚与对甲酚的混合物。间甲酚和对甲酚由于沸点十分接近（相差0.4℃），工业上很难用精馏法将其分离，通常以间/对混合物的形式存在，间对甲酚产品主要用于医、塑料、农及油漆等工业，也用作显影剂。

三混甲酚，又称甲酚、甲基苯酚，分子式为C7H8O，分子量为108.14，是邻甲酚、间甲酚、对甲酚三种同分异构体的混合物。

二甲苯酚的同系物应该是苯酚和甲苯酚。酚是羟基取代苯环上的氢原子后的生成物，由于酚的分子里面含有羟基，它能够少量地电离出酚根离子和氢离子，所以酚具有弱酸性，但不能使石蕊试液变红或使溴麝香草酚蓝试液变黄。

怎样用化学方法分离氯苯,苯甲醚,对苯甲酚

先加氢氧化钠，第一次分液得水层和油层。在水层中加盐酸，第二次分液得油层为对甲苯酚。在第一次分液得到的油层中加浓硫酸，进行第三次分液。第三次分液得到的油层为氯苯。在第三次分液得到的水层中加氢氧化钠，进行第四次分液操作，第四次分液操作得到的油层即为正丁醚。

对甲酚氧化后的分离怎么做才好?

对甲苯酚氧化后一般生成醌，此时可以向混合物中加入NaOH，对甲苯酚会和NaOH反应生成对甲苯酚钠而溶于水，这时进行分液操作，醌留在有机相中，对甲苯酚钠则留在水相，然后酸化对甲苯酚钠溶液则生成对甲苯酚析出，抽滤可得。

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