江西甲氧苄氨嘧啶检测卡.甲氧苄啶检测方法

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• 1、磺胺甲恶唑波长法测定含量时波长选择依据
• 2、磺胺嘧啶的药物分析

磺胺甲恶唑波长法测定含量时波长选择依据

依据是：磺胺增效剂甲氧苄啶在两波长处吸收度相等。测定磺胺甲恶唑(SMZ)含量采用的是磺胺甲恶唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)[5：1]的复方剂，采用双波长紫外分光光度法，无需分离，利用磺胺增效剂甲氧苄啶在两波长处吸收度相等的原理，可直接测定SMZ和TMP的含量。SMZ在257nm波长处有最大吸收，TMP在此波长吸收最小，并在304nm波长附近有一等吸收点，故选定257nm为测定波长，在304nm波长附近选择供测定的参比波长。TMP在239nm波长处有较大吸收，此波长又是SMZ的最小吸收峰，可消除SMZ的干扰并在295nm波长附近有一等吸收点，故选定239nm为测定波长，在295nm波长附近选择快速测定的参比波长。

磺胺嘧啶的药物分析

方法名称：联磺甲氧苄啶片—磺胺嘧啶的测定—分光光度法

应用范围：该方法采用分光光度法测定联磺甲氧苄啶片中磺胺嘧啶的含量。

该方法适用于联磺甲氧苄啶片。

方法原理：取该品适量加盐酸溶液使溶解并定量稀释，摇匀，照紫外-可见分光光度法，以0.1mol/L盐酸溶液为空白溶液，以324nm为测定波长（λ2），340为参比波长（λ1），在测定波长与参比波长处测定吸光度，求出吸光度的差值（△A），另取磺胺嘧啶对照品适量，同法测定吸光度，计算，即得。

试剂：1.盐酸溶液（1→3）

2. 0.1mol/L盐酸溶液

仪器设备：可见分光光度计

试样制备：1. 供试品溶液的制备

取该品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于磺胺嘧啶100mg），置100mL量瓶中，加盐酸溶液（1→3）10mL，充分振摇使其溶解，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液2mL，置50mL量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。

2. 对照品溶液的制备

另取磺胺嘧啶对照品约100mg，精密称定，置100mL量瓶中，加盐酸溶液（1→3）10mL，充分振摇使其溶解，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液2mL，置50mL量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

操作步骤：精密量取上述供试品溶液与对照品溶液，照紫外-可见分光光度法，以0.1mol/L盐酸溶液为空白溶液，以324nm为测定波长（λ2），340为参比波长（λ1），在测定波长与参比波长处测定吸光度，求出吸光度的差值（△A），另取磺胺嘧啶对照品适量，同法测定吸光度，计算，即得。

参考文献：中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.687。

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