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真核生物mRNA帽子有哪些类型？

真核生物mRNA帽子有哪些类型？

优质回答答案是abc

m是甲基，m7g指7-甲基鸟嘌呤核苷酸

m7g是所有mrna的帽子都有结构，它跟5'-pppn相连（即mrna5'端起始三磷酸核苷酸）。

帽子结构通常有三种：m7gpppn，m7gpppnm，m7gpppnmnm。它们分别被称为o型、i型和ii型。

m7gpppn的n（5'端第一个核苷酸）的核糖上不带有甲基。

m7gpppnm的n（5'端第一个核苷酸）的核糖被甲基化。

m7gpppnmnm的5'末端的两个核苷酸的核糖都被甲基化。

简述rna转录后的成熟方式

优质回答可将RNA转录分为识别与起始、延长和终止三个阶段.

（一）识别

转录是从DNA分子的特定部位开始的,这个部位也是RNA聚合酶全酶结合的部信这就是启动子.为什么RNA聚合酶能够仅在启动子处结合呢显然启动子处的核苷酸序列具有特殊性,为了方便,人们将在DNA上开始转录的第一个碱基定为+1,沿转录方向顺流而下的核苷酸序列均用正值表示；逆流而上的核苷酸序列均用负值表示.

对原核行物的100多个启动子的序列进行了比较后发现；在RNA转录起始点上游大约-10bp和-35bp处有两个保守的序列,在-10bp附近,有一组5’-TATAATpu的序列,这是Pribnow首先发现的称为Pribnow框,RNA聚合酶就结合在互部位上.-35bp附近,有一组5’-TTGACG-的序列；已被证实与转录起始的辨认有关,是RNA聚合酶中的δ亚基识别并结合的位置.-35序列的重要性还在于在很大程度上决定了启动子的强度.

由于RNA聚合酶分子很大,大约能覆盖70bp的DNA序列,因此酶分子上的一个适合部位就能占据从-35到-10序列区域（图17-4）.

图17-4 Structure of the prokaryotic promoter region.

真核生物的启动子有其特殊性,真核生物有三种RNA聚合酶,每一咱都有自己的启动子类型.以RNA聚合酶Ⅱ的启动子结构为例,人们比较了上百个真核生物RNA聚合酶Ⅱ的启动子核苷酸序列伯发现；在-25区有TATA框,又称为Hogness框或Goldberg-Hogness框.其一致序列为T28A97A93A85A63T37A83A50T37,基本上都由A,T碱基所组成,离体转录实验表明,TATA框决定了转录起点的选择,天然缺少TATA框的基本可以从一个的位点开始转录.在-75区有CAAT框,其一致的序列为GGTCAATCT.有实验表明CAAT框与转录起始频率有关,例如缺失GG,兔子的β珠蛋白基因转录效率只有原来的12%（图17-5）.

图17-5 Eukaryotic gene promoter sequences

除启动子外,真核生物转录起始点上游处还有一个称为增强子的序列,它能极大地增强启动子的活性,它的位置往往不固定,可存在于启动子上游或下游,对启动子来说它们正向排列和反向排列均有效,对异源的基因也起到增强作用,但许多实验证实它仍可能具有组织特异性,例如免疫球蛋白基因的增强子只有在B淋巴细胞内活性最高,胰岛素基因和胰凝乳蛋白酶基因的增哟子也都有很高的组织的特异性.

（二）转录起始和延伸

在原核生物中,当RNA聚合酶的δ亚基发现其识别位点时,全酶就与启动子的-35区序列结合形成一个封闭的启动子复合物.由于全酶分子较大,其另一端可在到-10区的序列,在某种作用下,整个酶分子向-10序列转移并与之牢固结合,在此处发生局部DNA12-17r 的解链形成全酶和启动子的开放性复合物.在开放性启动子复合物中起始位点和延长位点被相应的核苷酸前体充满,在RNA聚合酶β亚基催化下形成RNA的第一个磷酸二酸键.RNA合成的第一个核苷酸总有GTP或ATP,以GTP常见,此时δ因子从全酶解离下来,靠核心酶在DNA链上向下游滑动,而脱落的δ因子与另一个核心酶结合成全酶反复利用.

图17－6 转当起始复合物的模式

真核生物转录起始十分复杂,往往需要多种蛋白因子的协助,已经知道,在所有的细胞中有一类叫做转录因子的蛋白质分子,它们与RNA聚合酶Ⅱ形成转录起始复合物,共同参与转录起始的过程.

真核生物基因中,有专门为蛋白质编码的基因,这些基因由RNA聚合酶Ⅱ负责进行转录起始关键性作用.根据这些转录因子的作用特点可大致分为二类；第一类为普遍转录因子它们与RNA聚合酶Ⅱ共同组成转录起始复合物,转录才能在正确的位置上开始.普遍转录因子是由多种蛋白质分子组成的,其中包括特异结合在TATA盒上的蛋白质,叫做TATA盒结合蛋白,还有至成一组复合物叫做转录因子ⅡD.TFⅡD再与RNA聚合酶Ⅱ结合完成转录起始复合物的形成.（图17-6）

除TFⅡD以外,在细胞核提取物中还发现TFⅡA,TFⅡF,TFⅡE,TFⅡH等,它们在转录起始复合物组装的不同阶段起作用,像TFⅡH就有旋转酶活性,它可利用ATP分解产生的能量,介导起始点双螺旋的打开,使RNA聚合酶得以发挥作用.从中也不难看出真核细胞中基因转录的起始是基因的表达调控的关键,这么多蛋白质分子之间相互作用,以及这些蛋白质分子DNA调控无件相结合,构成控制基因转录开始的复杂体系.

第二类转录因子为组织细胞特异性转录因子或者叫可诱导性转录因子,这此TF是在特异的组织细胞或是受到一些类固醇激素,生长因子或其它刺激后,开始表达某些特异蛋白质分子时,才需要的一类转录因子.

例如：激活剂蛋白-1就是一类可诱导的转录因子,它是

真核生物帽子结构指的是什么

优质回答帽子结构是指在真核生物中转录后修饰形成的成熟mRNA在5'端的一个特殊结构，即m7GPPPN结构，又称为甲基鸟苷帽子。它是在RNA三磷酸酶，mRNA鸟苷酰转移酶，mRNA（鸟嘌呤-7）甲基转移酶和mRNA（核苷-2’）甲基转移酶催化形成的。

真核生物由真核细胞构成的生物。包括原生生物界、真菌界、植物界和动物界。定义 真核生物是所有单细胞或多细胞的、其细胞具有细胞核的生物的总称，它包括所有动物、植物、真菌和其他具有由膜包裹着的复杂亚细胞结构的生物。 真核生物与原核生物的根本性区别是前者的细胞内有以核膜为边界的细胞核，因此以真核来命名这一类细胞。许多真核细胞中还含有其它细胞器，如线粒体、叶绿体、高尔基体等。

RNA转录后加工包括哪些内容

优质回答一般这个问题是针对真核生物

一.mRNA

（1）首尾的修饰

5’端修饰时加m7GpppN帽子结构,在核内完成.

3’端修饰时加上多聚腺苷酸尾巴（polyAAAAAAA）,在核内完成.

（2）mRNA的剪接

从DNA模板链转录出的最初转录产物中除去内含子,并将外显子连接起来形成一个连续的RNA分子的过程.

（3）mRNA编辑

RNA编辑是指在mRNA水平上改变遗传信息的过程.具体说来,指基因转录产生的mRNA分子中,由于核苷酸的缺失,插入或置换,基因转录物的序列不与基因编码序列互补,使翻译生成的蛋白质的氨基酸组成,不同于基因序列中的编码信息现象.

二.tRNA

（1）5’端前导序列由RNaseP切除.

（2）3’端由tRNA核苷酸转移酶加入CCA-OH作为末端.

（3）还包括稀有碱基生成,甲基化等.

三.rRNA

（1）真核生物核内是45S的转录产物,是三种rRNA的前身.

（2）形成小亚基18S-RNA.

（3）形成大亚基28S,5.8S的rRNA.

视情况掌握把,重点是mRNA转录后的加工修饰.也不知道你想问的是不是这个.

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