导读在环氧树脂胶中，固化剂是什么，加的比例是多少？优质回答1、固化剂又名硬化剂、熟化剂或变定剂，是一类增进或控制固化反应的物质或混合物。树脂固化是经过缩合、闭环、加成或...

今天运困体育就给我们广大朋友来聊聊陕西甲基异丁基酮mibk供应商,希望能帮助到您找到想要的答案。

在环氧树脂胶中，固化剂是什么，加的比例是多少？

在环氧树脂胶中，固化剂是什么，加的比例是多少？

优质回答1、固化剂又名硬化剂、熟化剂或变定剂，是一类增进或控制固化反应的物质或混合物。

树脂固化是经过缩合、闭环、加成或催化等化学反应，使热固性树脂发生不可逆的变化过程，固化是通过添加固化（交联）剂来完成的。固化剂是必不可少的添加物，无论是作粘接剂、涂料、浇注料都需添加固化剂，否则环氧树脂不能固化。 固化剂的品种对固化物的力学性能、耐热性、耐水性、耐腐蚀性等都有很大影响。

2、固化剂加的比例需通过计算确定

固化剂用量计算方法：

（1）胺类作交联剂时按下式计算：

胺类用量=MG/Hn

式中：M=胺分子量；Hn=含活泼氢数目；；G=环氧值（每100克环氧树脂中所含的环氧当量数）

（2）用酸酐类作交联剂时按下式计算：

酸酐用量=MG（0.6~1）/100

式中：M=酸酐分子量；G=环氧值（0.6~1）为实验系数

扩展资料：

固化剂分类

固化剂按用途可分为常温固化剂和加热固化剂。环氧树脂高温固化时一般性能优良，但是在土木建筑中使用的涂料和粘接剂等由于加热困难，需要常温固化，所以大都使用脂肪胺、脂环映以及聚酰胺等，尤其是冬季使用的涂料和粘接剂不得不与多异氰酸酯并用，或使用具有恶臭气味的聚琉醇类。

至于中温固化剂和高温固化剂，则要以被着体的耐热性以及固化物的耐热性、粘接性和耐药品性等为基准来选择。选择重点为多胺和酸酐。由于酸酐固化物具有优良的电性能，所以广泛用于电子、电器等领域。

脂肪族多胺固化物粘接性以及耐碱、耐水性比较好。芳香族多胺在耐药品性方面也是优良的。由于氨基的氮元素与金属形成氢键，因而具有优良的防锈效果。胺质量浓度愈高，防锈效果愈好。酸酐固化剂和环氧树脂形成酯键，对有机酸和无机酸显示了高的抵抗力，电性能一般也超过了多胺。

参考资料：

百度百科-固化剂

百度百科-环氧树脂

甲基异丁酮的介绍

优质回答甲基异丁酮，中文名：甲基异丁基（甲）酮 、甲基异丁酮，英文名：methyl isobutyl ketone; MIBK，是一种透明液体，主要用作喷漆、硝基纤维、某些纤维醚、樟脑、油脂、天然和合成橡胶的溶剂。

甲基异丁酮的基本信息

优质回答[中文]: 甲基异丁基（甲）酮 、甲基异丁酮

[英文]: methyl isobutyl ketone; MIBK

[说明]: CH3COCH2CH（CH3）2

无色液体。有特殊气味（有令人愉快的酮样香味）。溶于乙醇、苯、乙醚等。是硝酸纤维素、某些纤维素醚、樟脑、油脂、石蜡、树脂和喷漆等的溶剂，也用于有机合成。由亚异丙基丙酮经温和氢化或用丙酮一步法制得。

细晶石-烧绿石族矿物分析

优质回答细晶石-烧绿石族矿物是钙、钠和稀土的铌钽酸盐矿物，化学组成可以用通式A

2

B

2

O

6

(O，OH，F)表示。其中A表示阳离子Na、Ca、RE、U，以及K、Mg、Mn、Fe、Sr、Ba、Pb、Bi、Sb等;B表示阳离子Nb、Ta、Ti，以及Si、Al和Fe

3+

。其主要成分(Nb，Ta)

2

O

5

高达70%左右，CaO为10%～18%，Na

2

O为2%～6%，F为1%～5%。

50mg细晶石-烧绿石族矿物用氢氟酸分解，氟化物沉淀过滤后，沉淀用HNO

3

-HClO

4

处理，制成稀盐酸溶液后分别测定钙、钍、稀土和铀。滤液经纸色层分离测定铌、钽。用HNO

3

-HClO

4

处理停留在色层纸原点的纸带，制成稀盐酸溶液后测定铁、铝、镁、钾、钠等8个组分。另取20mg试样，经碱熔后测定硅、锡、氟和钨。其分析流程见图70.20。

试剂

铌(钽)标准溶液ρ(Nb

2

O

5

或Ta

2

O

5

)=200.0μg/mL高纯五氧化二铌或五氧化二钽用焦硫酸钾熔融，40g/L草酸铵浸取制得。

焦硫酸钾-草酸铵溶液100g焦硫酸钾及40g草酸铵溶于1000mL水中。

混合配位剂49g顺丁烯二酸酐、5gEDTA溶于300mL水中，加67mL氨水，用水稀释至1000mL(测铀用)。

展开剂甲基异丁基酮-氢氟酸-硝酸(88+8+4)。

色层纸中速1号层析纸，30cm×20cm，2/3处以50g/LNH

4

NO

3

溶液浸湿，晾干。

乙酸盐缓冲溶液(pH4.7)取118mL冰乙酸，用水稀释至约300mL，加入67mL氨水，用水稀释至1000mL，摇匀。

分析步骤

(1)分析溶液(A)的制备

称取50mg(精确0.01mg)试样于铂坩埚中，以少量水润湿，加15mLHF，加盖加热分解完全，蒸至体积8mL左右，加8mL水，温热20min，放置2h。以塑料漏斗经致密滤纸过滤，滤液以铂皿承接，沉淀以(1+9)HF洗涤10次左右。

上述沉淀和滤纸一起置于100mL聚四氟乙烯烧杯中，加10mLHNO

3

、5mLHClO

4

，加热分解至冒烟。取下冷却，用水吹洗杯壁继续冒烟至刚干。加5mL(1+1)HCl，温热后移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液为溶液(A)。

(2)钙的测定

移取5.0mL溶液(A)于100mL容量瓶中，加镧盐后用原子吸收光谱法测定。

校准曲线0～500μgCaO。

(3)钍与稀土的测定

移取5.0mL溶液(A)于预先盛有2mL50g/L盐酸羟铵、3mL200g/L磺基水杨酸的分液漏斗中，用(1+1)氨水调至甲酚红指示剂呈黄色，加20mL0.01mol/LPMBP苯溶液，萃取1min，水相留测稀土。

有机相以5mL!(HCl)=0.2%-!(CH

3

COOH)=0.4%混合液(pH1.8～2.0)洗2次，水相合并。有机相加20mL4mol/LHCl反萃取1min，水相移入25mL容量瓶中，加1mL10g/L抗坏血酸溶液、1mL100g/L草酸溶液、2mL0.5g/L偶氮胂Ⅲ溶液，用4mol/LHCl稀释至刻度摇匀。用1cm比色皿，于波长660nm处测量吸光度。

图70.20 细晶石-烧绿石族矿物分析流程图

校准曲线0～30μgThO

2

。

上述萃取钍以后的水相加少许固体抗坏血酸，以300g/L六次甲基四胺溶液调至溴甲酚绿指示剂呈亮绿色。加3mL150g/L六次甲基四胺-!(HCl)=2.2%缓冲液(pH5.5)(总体积约30mL)，用20mL0.04mol/LPMBP-苯溶液，萃取1min。有机相用水淋洗一次，加20mL0.3g/L8-羟基喹啉-!(CHOOH)=0.3%(pH2.5)，反萃取1min。水相移入25mL容量瓶中，加2mL0.5g/L偶氮胂Ⅲ溶液，以8-羟基喹啉-甲酸液稀释至刻度，以2cm比色皿于波长650nm处测量吸光度。

校准曲线0～30μgRE

2

O

3

。

(4)铀(Ⅳ)的测定

移取溶液(A)5.0mL于分液漏斗中，加2滴H

2

O

2

、0.5mL100g/L磺基水杨酸溶液，氨水中和至溴甲酚绿指示剂变蓝，再以(1+9)HCl调至变黄。滴入50g/LEDTA使铁-磺基水杨酸红色消失再过量2mL，加4mL乙酸缓冲溶液(pH4.7)(水相约15～20mL)，加15mL0.03mol/LPMBP-苯萃取1min，再用10mL萃取1min。有机相合并，加10mL缓冲液，萃洗一次，水萃洗一次。加入20mL!(HCl)=1.5%反萃取1min，水相移入50mL容量瓶中，加入2mL混合配位剂溶液，以氨水中和至甲酚红指示剂变黄，加2mL一氯乙酸缓冲液(pH2.5)，2mL1g/L偶氮胂Ⅲ溶液，用水稀释至刻度，以2cm比色皿于波长655nm处测量吸光度。

校准曲线0～80μgU。

(5)铌、钽与钛、铁、铝、铀(Ⅵ)、锰、钾、钠、锆(铪)的分离

上述氢氟酸滤液，加热蒸发至0.5～1mL，用塑料吸管涂于色层纸上未浸硝酸铵部分。铂皿以(1+9)HF、甲基异丁基酮各洗2次，晾干，卷成筒形，于预先盛有展开剂的色层箱中上行法展开至距顶端2cm处取出，晾干，氨化。稍干后以20g/L单宁显层，高含量铌(钽)用重量法测定。低含量铌、钽分别剪下纸带前沿和中间段置于瓷坩埚中，加(1+3)H

2

SO

4

润湿蒸发，灰化，灼烧。加2gK

2

S

2

O

7

熔融，40g/L(NH

4

)C

2

O

4

溶液浸取，转至50mL容量瓶中，稀释至刻度。

(6)铌的测定

移取上述溶液5.0～10.0mL于50mL容量瓶中，补加焦硫酸钾-草酸铵溶液至含0.5g焦硫酸钾。加20mL200g/LNa

2

SO

3

-40g/L焦性没食子酸溶液(现配，过滤使用)，用40g/L(NH

4

)

2

C

2

O

4

溶液稀释至刻度，30min后，以1cm比色皿，于波长410nm处，测量吸光度。

校准曲线0～1mgNb

2

O

5

。

(7)钽的测定

移取上述溶液5.0～10.0mL于50mL容量瓶中，加5mL(1+3)H

3

PO

4

、10mL250g/L焦性没食子酸溶液(现配，过滤使用)、用40g/L(NH

4

)

2

C

2

O

4

溶液稀释至刻度，30min后，以1cm比色皿，于波长410nm处测量吸光度。

校准曲线0～2mgTa

2

O

5

。

(8)镁、钛、铁、铝、锰、钾、钠、锆(铪)的分离

将原点的杂质带置聚四氟乙烯烧杯中，加10mLHNO

3

、5mLHClO

4

，加热至冒烟，水洗一次，继续加热蒸发至近干。加5mLHCl，温热，溶解，转入100mL容量瓶中，水稀释至刻度，摇匀。此为溶液(B)。

(9)镁的测定

移取溶液(B)5.0mL，加热蒸发至刚干，用水转入分液漏斗中，加5mL500g/L乙酸钠溶液，1mL100g/L铜试剂，混匀后加10mL三氯甲烷，萃取1min，弃去有机相。水相以三氯甲烷洗2次(每次5mL)，水相以水稀释至45mL，加15mL氨水、5mL0.05g/L二甲苯胺蓝Ⅱ(无水乙醇液)，20mL异戊醇，萃取30s。弃部分有机相，然后放出10mL于干燥比色管中，加10滴无水乙醇，5min后目视比色。

校准系列0～8μgMgO。

(10)锆(铪)的测定

移取溶液(B)5.0mL，加热蒸发至刚干，加5mL(1+1)HCl，温热，以(1+1)HCl转入分液漏斗中并稀释至20mL。加10mL0.01mol/LPMBP-苯萃取2次(每次1min)，有机相合并，以(1+1)HCl各5mL萃洗2次。有机相放入50mL烧杯中，以硝酸淋洗漏斗壁2次，合并，加10mLHNO

3

，低温蒸去苯，加2～5mLHClO

4

，加热冒烟至白烟稀薄。加10mL(1+1)HCl、5滴100g/LNaCl溶液，蒸至恰干，加12.5mL4mol/LHCl，加热煮沸。冷后移入25mL容量瓶中，加1mL20g/L抗坏血酸、3mL0.5g/L偶氮胂Ⅲ溶液，水稀释至刻度摇匀。15min后以2cm比色皿于波长660nm处测量吸光度。

校准曲线0～50μgZr。

(11)铝的测定

移取溶液(B)5.0mL于25mL比色管中，加0.3mL(5+95)H

2

SO

4

、2mL20g/L抗坏血酸溶液、1mL!(H

2

O

2

)=1%，以(1+4)氨水中和至对硝基酚指示剂刚变黄即以(5+95)HCl滴至无色。加5mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH5.4)，水稀释至接近20mL，加5mL2g/L铬天青S溶液，水稀释至刻度。5min后，以1cm比色皿于波长560nm处测量吸光度(可稳定1h)。

校准溶液0～25μgAl

2

O

3

。

(12)钾、钠和锰的测定

将溶液(B)直接在原子吸收光谱仪上测定钾、钠和锰。

(13)钛的测定

移取5.0mL溶液(B)于20mL比色管中，用二安替比林甲烷光度法测定。

(14)全铁的测定

移取5.0mL溶液(B)于25mL容量瓶中，用1，10-邻二氮菲光度法测定。

(15)硅、氟、锡、钨的测定

称取20mg(精确至0.01mg)试样于镍坩埚中，加2gNaOH和1gNa

2

O

2

，于600℃熔融10min，取出。热水浸取于塑料杯中，冷后，移入100mL容量瓶中用水稀释至刻度，并即转移到塑料杯中。干过滤，分取滤液按常法测定硅、氟、锡、钨。

丙酮和稀料有什么区别?

优质回答丙酮和稀料有什么区别

稀料为混合物

不同油漆中的稀料

醇酸稀料：乙酸正丁酯15%，乙酸乙酯15%，正丁醇10～15%，乙醇10%，丙酮5～10%，苯20%，二甲苯20%，充分混匀即可。

（2）聚酯稀料：由二甲苯、甲苯、醋酸丁酯等配制而成。

（3）硝基漆稀料：乙酸正丁酯20%，乙酸乙酯20%，正丁醇10～15%，乙醇5%，丙酮5～10%，甲苯40%，高级品中另加乙二醇乙醚醋酸酯5-10%，甲基异丁酮10%。

油漆稀料就是丙酮吗

油漆稀料主要安以下分类：烃类溶剂、酯类溶剂、、酮类溶剂、醇类溶剂、萜烯类溶剂、6.醇醚类溶剂，其中酮类溶剂就有丙酮。

稀料和丙酮一样吗

甲基异丁基酮挥发小于丙酮，溶解力和丙酮

丙酮和稀料有什么区别

稀料为混合物

不同油漆中的稀料

醇酸稀料：乙酸正丁酯15%，乙酸乙酯15%，正丁醇10～15%，乙醇10%，丙酮5～10%，苯20%，二甲苯20%，充分混匀即可。

（2）聚酯稀料：由二甲苯、甲苯、醋酸丁酯等配制而成。

（3）硝基漆稀料：乙酸正丁酯20%，乙酸乙酯20%，正丁醇10～15%，乙醇5%，丙酮5～10%，甲苯40%，高级品中另加乙二醇乙醚醋酸酯5-10%，甲基异丁酮10%。

稀料和丙酮一样吗

甲基异丁基酮挥发小于丙酮，溶解力和丙酮

你好！丙酮和2-丙酮一样吗？有什么区别，哪个腐蚀性强？！

丙酮、2-丙酮是一种物质，分子结构简式是：CH3-CO-CH3

从有机物命名法则上说2-丙酮是比较规范的命名，但“酮”本身是有机分子式上连有羰基（-CO-）结构揣有机化合物的统称，所以仅从分子式上可以看出，丙酮是酮类里最简单的酮，如果这个氧连在端碳上，它也就不是丙酮了，所以“2-丙酮”可以直接简称为“丙酮”。

丙酮腐蚀性很弱，但丙酮易燃、易挥发，大量吸入、接触等都有一定的伤害，丙酮是良溶剂，几乎大多数混合溶剂里都有它的影子，所以有人称它为“脱漆剂”。但丙酮毒性很弱，一般性接触均不必恐慌。

丙醇和丙酮不同，丙醇有1-丙醇和2-丙醇之分，前者分子结构简式为：CH3-CH2-CH2-OH。后者分子结构简式为：CH3-CH(OH)-CH3。二者是丙醇的同分异构体，物理化学性质略有差别。

丙酮和油漆那个毒性大一点

丙酮：CH3COCH3，又名二甲基甲酮，为最简单的饱和酮。是一种无色透明液体，有特殊的辛辣气味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。易燃、易挥发，

化学

性质较活泼。工业上主要作为溶剂用于炸药、塑料、橡胶、纤维、制革、油脂、喷漆等行业中，也可作为合成烯酮、醋酐、碘仿、聚异戊二烯橡胶、甲基丙烯酸、甲酯、氯仿、环氧树脂等物质的重要原料。

丙酮主要是对中枢神经系统的抑制、麻醉作用，属于轻微中枢神经抑制剂，不会在体内积蓄，大部分丙酮会由呼吸排出，小量丙酮会由氧化成二氧化碳经由呼吸及尿中排出。丙酮在有氧及无氧状态下均会迅速生物分解，但丙酮高浓度下对微生物有毒。高浓度接触对个别人可能出现肝、肾和胰腺的损害。由于其毒性低，代谢解毒快，生产条件下中毒较为少见。急性中毒时可发生呕吐、气急、痉挛甚至昏迷。口服后，口唇、咽喉烧灼感，经数小时的潜伏期后可发生口干、呕吐、昏睡、酸中度和酮症，甚至暂时性意识障碍。丙酮对人体的长期损害表现为对眼的 *** 症状如流泪、畏光和角膜上皮浸润等，还可表现为眩晕、灼热感，咽喉 *** 、咳嗽等。

其实人体自身也会产生丙酮，脂肪分解就会产生包含丙酮在内的酮类。通常人体可.

甲基异丁酮的详细信息

优质回答CAS No.： 108-10-1

储运(Storeage)

属一级易燃危险品，贮存于阴凉通风处，运输防撞击

甲基异丁基酮

中文名： 甲基异丁基甲酮；4-甲基-2-戊酮；甲基异丁基酮

英文名： Methyl isobutyl ketone；4-Methyl-2-pentanone

分子式： C6H12O

分子量： 100.16

CAS号： 108-10-1

RTECS号： SA9275000

UN编号： 1245

危险货物编号： 32075

IMDG规则页码： 3257

理化性质

外观与性状： 水样透明液体，有令人愉快的酮样香味。

主要用途： 用作喷漆、硝基纤维、某些纤维醚、樟脑、油脂、天然和合成橡胶的溶剂。

熔点： -83.5

沸点： 115.8

相对密度(水=1)： 0.80(25℃)

相对密度(空气=1): 3.45

饱和蒸汽压(kPa)： 2.13(20℃)

溶解性： 微溶于水，易溶于多数有机溶剂。

临界温度(℃)： 298.2

临界压力(MPa)： 3.27

燃烧性： 易燃

建规火险分级： 甲

闪点(℃)： 15.6

自燃温度(℃)： 引燃温度(℃)：459

爆炸下限(V%)： 1.35

爆炸上限(V%)： 7.5

危险特性： 其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。溶解某些塑料、树脂及橡胶。

易燃性(红色)：3

反应活性(黄色)：1

燃烧(分解)产物： 一氧化碳、二氧化碳。

稳定性： 稳定

聚合危害： 不能出现

禁忌物： 强氧化剂、强还原剂、强碱。

灭火方法： 抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。如果该物质或被污染的流体进入水路，通知有潜在水体污染的下游用户，通知地方卫生、消防官员和污染控制部门。在安全防爆距离以外，使用雾状水冷却暴露的容器。

包装：小开口钢桶；安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。

储运：运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。

危险性类别： 第3.2类中闪点易燃液体

危险货物包装标志： 7

包装类别： Ⅱ

储运注意事项： 储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。仓温不宜超过30℃。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂分开存放。储存间内的照明、通风等设施应采用防爆型。罐储时要有防火防爆技术措施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。 ERG指南：127 ERG指南分类：易燃液体(极性的/与水混溶的)

毒性危害

接触限值： 中国MAC：未制订标准前苏联MAC：1mg/m3 美国TLV—TWA：50ppm 美国TLV—STEL：75ppm

侵入途径： 吸入食入经皮吸收

毒性： LD50：2080mg/kg(大鼠经口) LC50：32720mg/m3 4小时(大鼠吸入)

健康危害： 人吸入(4．1g/m3)时引起中枢神经系统的抑制和麻醉；吸入(0．41～2．05g/m3)时，可引起恶心、呕吐、食欲不振、腹痛，以及呼吸道刺激症状。低于84mg/m3时没有不适感。 IDLH：500ppm 嗅阈：0．121ppm OSHA表Z—1空气污染物：以异己酮计 NIOSH标准文件：NIOSH 78～173，酮类健康危害(蓝色)：2

急救

皮肤接触： 脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。注意患者保暖并且保持安静。确保医务人员了解该物质相关的个体防护知识，注意自身防护。

眼睛接触： 立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。

吸入： 脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。

食入： 误服者给饮足量温水，催吐，就医。

应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。喷雾状水或泡沫冷却和稀释蒸汽、保护现场人员。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

操作注意事项：密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、还原剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通风良好的不燃库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、酸类、碱类等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

防护措施

工程控制： 密闭操作，注意通风。

呼吸系统防护： 可能接触其蒸气时，建议佩戴防毒口罩。高浓度环境中，应该佩戴自给式呼吸器。NIOSH/OSHA500ppm：装药剂盒防有机蒸气的呼吸器、装有机蒸气滤毒盒的空气净化式全面罩呼吸器(防毒面具)、动力驱动装有机蒸气滤毒盒的空气净化呼吸器、供气式呼吸器、自携式呼吸器。应急或有计划进入浓度未知区域，或处于立即危及生命或健康的状况：自携式正压全面罩呼吸器、供气式正压全面罩呼吸器辅之以辅助自携式正压呼吸器。逃生：装有机蒸气滤毒盒的空气净化式全面罩呼吸器(防毒面具)、自携式逃生呼吸器。

眼睛防护： 可能接触其蒸气时，戴化学安全防护眼镜。

防护服： 穿防静电工作服。

手防护： 高浓度接触时，戴防护手套。

其他： 工作现场严禁吸烟。避免长期反复接触。

泄漏处置： 切断火源。戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。喷水雾可减少蒸发。用大量水冲洗，经稀释的洗液放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。 环境信息：防止空气污染法：危害空气污染物(篇1，条A，款112)。 EPA有害废物代码：U161。资源保护和回收法：款261，有毒物或无其他规定。资源保护和回收法：禁止土地存放的废物。资源保护和回收法：通用的处理标准废水0．14mg/L；非液体废物33mg/kg。安全饮水法：主表(55FRl470)。应急计划和社区知情权法：款304应报告量2270kg。应急计划和社区知情权法：款313表R最低应报告浓度1．0%。有毒物质控制法：40CFR716．120(a)。

异丙醇是干什么用的？

优质回答主要用途：

1.广泛用作有机材料和溶剂。作为生产丙酮、过氧化氢、甲基异丁酮、二异丁酮、异丙胺、异丙醚、异丙基氯、脂肪酸异丙酯、氯代脂肪酸异丙酯的化工原料。在精细化工中，可用于医药、农药、醋酸二异丙酯、醋酸异丙酯、百里香酚以及汽油添加剂的生产。

2.是工业上相对便宜的溶剂，应用广泛，可与水自由混合，亲油材料的溶解度强于乙醇，可作为硝基纤维素、橡胶、油漆、虫胶、生物碱等溶剂使用。可用于生产油漆、油墨、萃取剂、气溶胶剂。可作为防冻剂、清洁剂、混合汽油添加剂、颜料生产分散剂、印染固定剂、玻璃、透明塑料防雾剂等。

3.用于钡、钙、铜、镁、镍、钾、钠、锶、亚硝酸盐、钴等的测定。

4.在电子工业中，它可以用作石油清洁剂。在油脂行业中，棉籽油萃取剂，也可用于动物源性组织膜的去除。

5.用作油井水基压裂液的消泡剂，空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸，与氧化剂能发生强烈反应。

扩展资料

（一）异丙醇的主要危害：

1.毒性分级为微毒类。急性毒性 口服- 大鼠 LD50: 5840 毫克/ 公斤； 口服- 小鼠 LC50: 3600 毫克/ 公斤，家兔经皮LD50为16.4ml/kg。

2.刺激数据：眼睛- 兔子100 毫克/ 公斤。

3.高浓度蒸气具有明显麻醉作用，对眼、呼吸道的黏膜有刺激作用，能损伤视网膜及视神经。

4.生理作用与乙醇相似，在体内几乎无蓄积，毒性、麻醉性以及对上呼吸道黏膜的刺激都比乙醇强，但不及丙醇。

5.接触高浓度蒸气出现头痛、倦睡以及眼、鼻、喉刺激症状。食入或吸入大量的蒸汽可引起面红、头疼、精神抑郁、恶心、昏迷等。

（二）异丙醇的防护措施：

空气中最高容许浓度980mg/m3，工作场所最高容许浓度为1020mg/m3，嗅觉阈浓度1.1mg/m3，操作人员应戴防毒面具，浓度高时应戴气密式防护眼镜。

（三）异丙醇的供需情况：

1.近两年，原本供不应求的亚太异丙醇供应能力增长超过需求增长预期，市场竞争恐将进一步加剧。据初步统计，2012年第四季度至2013年年底，亚洲地区将有总计34万吨/年异丙醇产能陆续投产。而2011年亚洲异丙醇的总生产能力才只有约80万吨，产能增幅将超过40%。

2.中国是亚洲地区最大的异丙醇进口国，但因国内供应能力增加且下游需求低迷，进口量在逐年减少。根据中国海关的统计数据，2011年中国异丙醇进口量为10万吨，比上年缩减了15.25%；2012年前9个月中国异丙醇进口量为6.1万吨左右，同比下降10.23%。

3.由此推算，中国进口量还会进一步减少，同时还将扩大出口。因此，一些卖家已经着手在东南亚地区寻找长期客户，并预计可能会遇到来自中国出口产品的激烈竞争。

参考资料：百度百科-异丙醇

今天的内容先分享到这里了，读完本文《〖陕西甲基异丁基酮mibk供应商〗甲基异丁基酮价格生意社》之后，是否是您想找的答案呢？想要了解更多，敬请关注www.zuqiumeng.cn,您的关注是给小编最大的鼓励。