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四氢呋喃 结构式

四氢呋喃 结构式

答四氢呋喃别名：1，4-环氧丁烷，氧杂环戊烷，英文名：tetrahydrofuran，简称：THF，分子式：C4H8O。

四氢呋喃是一种重要的有机化工及精细化工原料。四氢呋喃是生产聚亚甲基乙二醇醚(PTMEG)的重要原料，也可直接用作溶剂。PTMEG可用于合成热塑性聚氨酯、共聚酯醚和聚氨酯弹性纤维(氨纶)，是四氢呋喃未来的主要消费领域。

四氢呋喃具有优良的溶剂性能，广泛用于合成树脂和天然树脂加工生产中。四氢呋喃已相当普遍地用于制造防腐涂料、油墨、萃取剂、人造革的表面处理剂等。四氢呋喃可以衍生许多重要的中间体,合成多种重要的精细化工产品。在医药方面, 四氢呋喃可用作合成咳必清、利复霉素、黄体酮和一些激素药的原料，具有广泛的用途。

四氢呋喃，无色透明液体。有乙醚气味。密度0.8892。折射率1.405。沸点66℃。凝固点-108.56℃。溶于水和多数有机溶剂。易燃烧。在空气中能生成爆炸性过氧化合物。在加压下与氯化氢作用生成1，4-二氯丁烷。用作天然和合成树脂（特别乙烯基树脂）的溶剂，也用于制丁二烯、己二腈、己二酸、己二胺等。

呋喃甲醛的相对原子质量

答呋喃甲醛的相对原子质量介绍如下：

96.08。

糠醛，是一种有机化合物，化学式为C5H4O2，无色透明油状液体，有类似苯甲醛的特殊气味。主要用作工业溶剂，也可用于制取糠醇、糠酸、四氢呋喃、γ-戊内酯、吡咯、四氢吡咯等。

2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，糠醛在3类致癌物清单中。

发展历程：

1821年，Doebernier首先发现了糠醛。随后，人们对其物理化学性质及其合成方法进行了深入的研究；

1922年，美国QuakerOats公司首先实现了糠醛的工业化，主要应用于木松香脱色和润滑油精制方面，实现了糠醛在工业领域的应用；

20世纪40年代，糠醛广泛应用于合成橡胶、医药、农药等领域；

60年代以后，随着糠醛衍生物的开发，特别是呋喃树脂在铸造业的广泛应用，极大地促进了糠醛工业的发展。

化学性质：

由于糠醛具有醛基、二烯基醚官能团，因此糠醛具有醛、醚、二烯烃等化合物的性质，特别是与苯甲醛性质相似。在一定条件下，糠醛能发生如下化学反应：

1、糠醛经氧化制取顺丁烯二酸、顺丁烯二酸酐、糠酸、呋喃甲酸。

2、在气相条件下，糠醛经触媒氧化生成失水苹果酸。

3、糠醛加氢可制取糠醇、四氢糠醇、甲基呋喃、甲基四氢呋喃。

4、糠醛蒸汽与水蒸汽经适当的触媒脱碳后可制得呋喃。

5、糠醛在强碱作用下发生康尼查罗反应，生成糠醇及糠酸钠。

6、糠醛可在脂肪酸盐或有机碱的作用下发生柏琴反应，同酸酐缩合生成呋喃丙烯酸。

7、糠醛与酚类化合物缩合生成热塑性树脂；与尿素、三聚氰胺缩合制造塑料；与丙酮缩合制取糠酮树脂。

N-(四氢-2-呋喃甲基)-1-乙胺的的上游原料和下游产品有哪些？

答基本信息：

中文名称

N-(四氢-2-呋喃甲基)-1-乙胺

中文别名

N-(四氢呋喃-2-基甲基)乙胺;

英文名称

N-(oxolan-2-ylmethyl)ethanamine

英文别名

Aethyl-tetrahydrofurfuryl-amin;tetrahydrofurfurylethylamine;N-Ethyltetrahydrofurfurylamine;ethyl-tetrahydrofurfuryl-amine;Ethyl-tetrahydrofurfuryl-amin;

CAS号

7179-86-4

上游原料

CAS号

中文名称

98-01-1

糠醛

75-04-7

乙胺

97-99-4

四氢糠醇

75-05-8

乙腈

3003-84-7

2-氯甲基四氢呋喃

更多上下游产品参见：

甲基呋喃加氢气反应生成了什么，中间的原理能说下嘛？

答如果是2-甲基呋喃那么先和氢气在镍的催化下加氢生成2-甲基四氢呋喃再和2分子HCl反应生成ClCH2CH2CH2CH(CH3)Cl和H2O，如果是3-甲基呋喃则同理最终生成ClCH2CH(CH3)CH2CH2Cl和H2O^.^

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