陕西甲基异丁基酮销售电话--化工文献翻译

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• 4、哪里可以买二甲基亚砜？
• 5、2甲基3异丁基戊烷

化工文献翻译

答杂志分子催化答：化学262 （ 2007 ） 86-92

可持续异构酸催化杂多酸

静脉注射科泽尼科夫*

化学系，利物浦大学，利物浦l69 7zd ，英国

网上提供2006年8月30日

摘要

异构酸催化杂多酸（医疗行业协会委员会） ，有可能获得可观的经济和环保效益。它的应用，然而，

相对受到限制，因为很难催化剂再生由于相对较低的热稳定性的医疗行业协会委员会。本文的目的是要

讨论的观点，酸催化固医疗行业协会委员会，特别要把重点放在几个方法，可以帮助克服失

HPA的催化剂，以实现可持续催化剂的性能。这些办法包括：发展新型催化剂颐康保障户口拥有高技术热

稳定，改性HPA的催化剂，以提高焦炭燃烧，抑制焦炭的形成对催化剂的颐康保障户口在操作时，反应

超临界流体和级联反应，用多功能颐康保障户口的催化作用。

© 2006 Elsevier公司乙诉，保留所有权利。

关键词：杂多酸;异构酸催化;催化剂再生

1 。导言

今天，催化杂多酸（医疗行业协会委员会）是一个wellestablished

面积[ 1-5 ] 。应该说，这是最成功的一

地区，在当代催化，而有系统的研究

颐康保障户口的催化剂，在分子水平上导致了一连串的

大型工业应用[ 4 ] 。医疗行业协会委员会拥有独特

理化性能，而且其结构的流动性和

多功能性是最重要的催化[ 1-4 ] 。医疗行业协会委员会，

不像金属氧化物和沸石，有离散和流动离子

结构。他们所拥有的，一方面是一个很强烈的brønsted

酸度和，但另一方面，适当的氧化还原性能，

可调谐通过改变化学成分

自置居所津贴。因此，酸催化和催化氧化法

这两大领域的催化作用，由医疗行业协会委员会。

虽然有很多结构类型的医疗行业协会委员会[ 1,4,6 ]

大部分的催化应用使用最常见

Keggin型医疗行业协会委员会，尤其是酸的催化作用。该Keggin结构

医疗行业协会委员会组成杂多阴离子的公式[ xm12o40 ]氮

（ -异构体） ，其中X是杂事项（ P5 + ， si4 +等）和M

是增编原子（ mo6 + ，小路6丁目+等） 。的结构特点

阴离子Keggin结构组成的一个中央四面体xO4的包围

由12个边缘和角落分享金属-氧八面体

mo6 （图一） 。最典型的医疗行业协会委员会，如负载磷钨酸催化剂和H4

*电话：四四一五一七九四二九三八;传真：四四一五一七九四三五八九。

电子邮件地址： kozhev@liverpool.ac.uk 。

siw12o40 ， h3pmo12o40和h4simo12o40 ，是商业

可用。

目前，医疗行业协会委员会是用来作为催化剂在几个工业

流程[ 4 ] ，其中最重要的表1所示。前两名

是不均匀催化选择性氧化气相：

氧化制甲基以甲基丙烯酸和乙烯

乙酸。其余则是酸催化反应，包括

均相液相水合制烯烃，双相

聚合的THF中，以聚（四glycole ）和

气相合成醋酸乙酯，由乙烯和醋酸

酸（ BP的avada程序） 。

异构酸催化由医疗行业协会委员会有潜力

一个伟大的经济回报和环保效益，因此

多大兴趣，它[ 1-5 ] 。酸度的医疗行业协会委员会，是强

比传统固体酸催化剂（如酸性

氧化物和沸石） ，递减顺序为：负载磷钨酸催化剂>和H4

siw12o40 > h3pmo12o40 > h4simo12o40 [ 1,2,4 ] 。酸

地点在颐康保障户口更均匀，并易于控制，比

那些在其他固体酸催化剂。强酸性物质，颐康保障户口

一般是更积极的催化剂比传统的固相

酸催化剂，这使得高效率的经营下，温和

条件。不过，是一个严重的问题，以自置居所津贴

催化剂-低的热稳定性，因此，有限的反应

温度，尤其是困难的再生固体

颐康保障户口的催化剂（ decoking ） [ 2,4 ] 。热稳定性的Keggin

医疗行业协会委员会，其定义是随着温度会上所有酸性质子

失落，跌幅依次为：负载磷钨酸催化剂（ 465 ◦三） >和H4

siw12o40 （ 445 ◦三） > h3pmo12o40 （ 375 ◦三） > h4simo12o40

1381年至1169年/美元-见前面此事© 2 006E lsevier公司B V公司保留所有权利。

土井： 10.1016/j.molcata.2006.08.072i.v 。科泽尼科夫/杂志分子催化答：化学262 （ 2007 ） 86-92 87

图。 1 。结构的Keggin结构杂多阴离子[ - xm12o40 ]氮在多面体（左） ，球和棒（中）和空间填充（右）交涉[ 6 ] 。

表1

工业生产过程催化杂多酸[ 4 ]

反应催化剂的类型开始

CH2的- （甲基） ，蔡+ yo2yrych2 - （甲基） COOH的钼钒磷颐康保障户口het 1982年

CH2的- ch2y + yo2yrych3cooh pd-h4siw12o40/sio2 het 1997年

CH2的- chch3y + yh2oyrych3ch （ OH ）的甲基硅钨酸磡1972年

CH2的- （甲基）沪深+ yh2oyry和（ CH3 ） 3coh h3pmo12o40磡1984年

2 -- c hch3y+ y h2oyrych3ch（ O H）的c h2ch3h 3pmo12o40磡1 989年

nthfy + yh2oyryho - [ -（ Ⅱ ） 4 -邻]信息负载磷钨酸催化剂综合保险计划1 985年

CH2的- ch2y + ych3coohyrych3ch2o2cch3 h4siw12o40/sio2 het 2001年

磡=均匀， het =异构和综合保险计划=双相。

（ 350 ◦三） ，最强酸负载磷钨酸催化剂被认为是最稳定

[ 2,4 ] 。

图。 2显示的TGA剖面，为负载磷钨酸催化剂水合物[ 4 ] 。

三个主要峰，可以观察到： （ 1 ）峰值温度

低于100 ◦ c相应的损失physisorbed

水（一种变额数目而定，水化

水域中样本） ; （ 2 ）在山顶的温度范围内

100-280 ◦ c集中在200名左右◦ c占流失

钙。 6H2O的每分子的Keggin股，相对应的脱水

一个相对稳定的hexahydrate负载磷钨酸催化剂6H2O的，在

其中水域氢键，以酸性质子

形成[水的H + oh2 ]离子; （ 3 ）高峰在靶场

图。 2 。热重负载磷钨酸催化剂为水合物[ 4 ] 。

对370-600 ◦ c集中在450-470 ◦ c因失去1.5h2o

分子相对应的损失，所有酸性质子和

年初分解的Keggin结构。钨

医疗行业协会委员会，而后者的损失几乎是不可逆转的，其中的原因

不可逆损失的催化活性。分解完成

约610 ◦ C到形式P2O5和三氧化钨，这是表现出

由一个放热在DTA和DSC [ 4,7 ] 。因此，热

分解负载磷钨酸催化剂如下过程：

焦炭的形成是最常见的原因催化剂失活

在非均相酸催化有机合成反应[ 8-11 ] 。

因此，大量的研究已经进行了对焦炭的形成

对催化剂的石化过程（裂解，重整，

加氢处理等） 。研究得最多的催化剂包括：

无定形硅氧化铝，沸石及酸性氧化铝，以及

至于那些掺杂的金属，如钯，铂

镍[ 8-11 ] 。催化剂再生（ decoking ）通常是进行

由焦炭燃烧450-550 ◦ [ 8-11 ] 。为氧化氮

和沸石催化剂具有足够的热稳定性，

燃烧是一种有效的方法恢复催化剂活性。

颐康保障户口的固体催化剂，在有机合成反应，如常规

固体酸催化剂，患失，由焦化。小

资料全是关于焦炭形成对颐康保障户口的催化剂

虽然。为焦化颐康保障户口的催化剂，但问题是这

标准催化剂再生焦炭燃烧不适用

由于低的热稳定性，医疗行业协会委员会，这使得

炼焦最严重的问题，为异构酸催化

由医疗行业协会委员会[ 2,4 ] 。其他可能的原因，颐康保障户口的失活，

如中毒，聚集，脱水和decomposition88四科泽尼科夫/杂志分子催化答：化学262 （ 2007 ） 86-92

颐康保障户口，也可以发挥作用，但这些都不是关键，因为作为

焦化，至少在温和的反应温度100-300 ◦长

问题是如何克服的问题，炼焦及

使异构酸催化由颐康保障户口持续下去？几

发展方向上，可有助于实现这一目标

将在这里讨论。这些国家是：开发新型催化剂的自置居所津贴

具有较高的热稳定性;修饰的自置居所津贴

催化剂，以提高焦炭燃烧;抑制焦炭的形成

自置居所津贴的催化剂，在操作;反应，在超

流体;级联反应，利用多功能的自置居所津贴

催化作用。

2 。开发新型催化剂颐康保障户口拥有高技术

热稳定性

有相当的活动在这个方向最近，

与主要侧重于复合氧化物组成的w （六）

多酸和niobia或二氧化锆（ [ 12,13 ]和参考资料

那里的） 。该复合材料的制备通常采用湿法化学

合成，然后焙烧在500-750 ◦ c ，即温度

高于温度HPA的分解。

该材料的，因此取得的载颐康保障户口前体或自置居所津贴

分解产物，就必须具备brønsted和路易斯酸

网站的温和力量。这些材料已被发现

活跃的Friedel -萃反应，有良好的催化剂回收。

然而，他们的活动也大大低于该

颐康保障户口的标准催化剂。例如，磷酸三氧化钨铌

（ 9时55分36秒重％ ）复合一个面积58平方米/庚

编写的相互作用（ Ⅱ ） 10w12o41 ，铌（五）草酸盐

磷酸在水溶液中，其次是蒸发和焙烧

在500 ◦ [ 12 ] 。据检验，在烷基化

苯甲醚苯甲醇（等式（ 1 ） ） ，收益率为94 ％的烷基化

产品。该催化剂可回收多次无

失去其活性。这种催化剂，但是，是不活跃

比h3pw12o40/nb2o5催化剂制备惯常

浸渍niobia与负载磷钨酸催化剂，但后者并不

可回收

（ 1 ）

另一种复合材料，获得了浸渍15 ％

硅钨酸对氧化锆和焙烧在700 ◦ [ 13 ] 。从

拉曼光谱，它包含氧化锆锚式单轨oxotungstate

拥有brønsted和Lewis酸位。这种固体酸

活跃于酰化的veratrole由苯酐

（等式（ 2 ） ） ，无浸出和良好的催化剂回收后，

再生焦炭燃烧500 ◦长不过，这催化剂

少活性高于HY沸石每1克催化剂，而

颐康保障户口的标准催化剂是10倍左右，更积极，比

路政署署长。因此，上面提到的复合材料基础

对niobia和氧化锆具有相对弱酸性用地和作为

固体酸催化剂实际上已经不占优势，在酸性

zeolites.work应继续得到颐康保障户口的材料藏

强酸性地盘

（ 2 ）

3 。改性HPA的催化剂，以提高焦炭

燃烧

兴奋剂的固体酸催化剂铂族金属

（铂族金属） ，如钯和铂是人所共知的，以提高催化剂

再生焦炭燃烧。举例来说，这种方法具有

曾被用来沸石和氧化铝催化剂烷烃异构化

与开裂[ 8,9 ] 。我们发现了铂族金属兴奋剂

此外，为有效提高再生固体自置居所津贴

催化剂[ 14-17 ] 。

的影响，钯掺杂对焦炭燃烧是显而易见的，从

的TGA /城市规划条例，为焦化20 ％ H3PW12O40/SiO2催化（图三）

[ 14,15 ] 。催化剂结焦是由丙烯在固定床

流式反应器，在200 ◦长在缺乏钯，焦炭烧伤

约500 ◦长在案件钯掺杂催化剂，此温度下

减小，越高的钯加载降温

焦炭燃烧。 2 ％钯掺杂，焦炭伯恩斯在350 ◦ c ，

这是远低于温度负载磷钨酸催化剂分解。

XPS和磷MAS NMR研究表明，焦化，并不影响

结构负载磷钨酸催化剂[ 15 ] 。从光电子能谱，氧化状态

钨是6 +无论是新鲜和结焦催化剂。该

磷化学位移是一样的，为作为国产，钯掺杂

结焦催化剂（约15 ppm的银两85 ％磷酸，正如所料，为

负载磷钨酸催化剂） ，这表明， Keggin结构仍然

完好无损。碳-13处长/ MAS NMR研究，为负载磷钨酸催化剂结焦催化剂

表明钯兴奋剂是否会影响大自然的焦炭沉积

对催化剂[ 14 ] 。对掺杂催化剂，无论是脂肪

（软）和聚（硬）焦炭形成。相比之下，钯

图。 3 。热重/城市规划条例在空气中钯掺杂百分之二十H3PW12O40/SiO2催化结焦是由丙烯

在固定床式反应器，在200 ◦ C组： （一）无钯掺杂， （二） 1.6 ％钯， （三）为2.0 ％

钯和（ d ） 2.5 ％钯[ 14,15 ] 。静脉科泽尼科夫/杂志分子催化答：化学262 （ 2007 ） 86-92 89

图。 4 。表现新鲜和再生2.5 ％ pd/20 ％负载磷钨酸催化剂

/二氧化硅催化剂在气相丙烯oligomerisation （固定床式反应器，

200 ◦ c ， 2 ％ c3h6在N2 ， ghsv = 6000人的H - 1 ;原位再生空气焙烧

在350 ◦ / 2小时其次是减少与氢气在225 ◦ / 2小时） [ 15 ] 。

掺杂催化剂只能建立在脂肪焦炭，其中，将焚烧

小康更为容易。从这些结果，其效果钯似乎是双重的。

一方面，可以钯催化燃烧的焦炭。

在另一方面，它抑制形成硬聚焦

这是更难以燃烧掉[ 14,15 ] 。

规划署兴奋剂被发现能有效提高再生

二氧化硅负载磷钨酸催化剂催化剂气相

oligomerisation丙烯[ 15 ] 。反应进行了

在固定床式反应器，高产C12手，以采用C18低聚物作为

主要产品。掺杂和钯掺杂负载磷钨酸催化剂

催化剂都具有很高的初始活性，但遭到来自快速

失由于焦化。正如所料，从城市规划条例研究，

规划署兴奋剂不允许用于催化剂再生，在原地

由燃烧的焦炭在350 ◦ C至完全恢复其活性

（图4 ） 。相比之下，负载磷钨酸催化剂掺杂催化剂

不可能再生在这样的条件下。

掺杂铂钯也证明是有效的再生

及循环再造的颐康保障户口催化剂的Friedel酰化在

液相间歇过程[ 16,17 ] 。这说明我们的

研究Fries重排的苯，醋酸几乎

重要反应高产酰化酚类（等式（ 3 ） ） 。固

医疗行业协会委员会，是非常有效率的催化剂这种反应，更

活性高于硫酸和酸性分子筛[ 18,19 ] 。大部分酸性

图。 5 。热重/城市规划条例在空气中焦化催化剂cspw和2.1 ％钯/ cspw后

用薯条反应phoac （硝基苯， 130 ◦ c ， 2小时） [ 16 ] 。

图。 6 。热重/城市规划条例在空气中焦化催化剂使用后，为鱼苗的反应

phoac （硝基苯， 130 ◦ c ， 2小时） ： （一） cspw ， （二） 0.3 ％铂/ cspw及（三） 1 ％

铂/ cspw [ 17 ] 。

盐cs2.5h0.5pw12o40 （ cspw ） ，这是不溶性，因而很容易

可循环再用的，是特别好，用固体酸催化剂的这种反应。

不过，这是催化剂失活，由积炭

并要求再生。从热重/管（图5 ） ，焦

燃烧就cspw催化剂后，它的使用为Fries重排

对phoac完成约550 ◦长此温度

实在太高，为再生催化剂。在案件

钯掺杂cspw （ 2.1 ％钯） ，焦煤是已经在350 ◦ c

[ 16 ] 。

铂掺杂被认为可以更有效的，

提高焦炭燃烧在铂装低至0.3 ％ [ 17 ] 。

的TGA /管（图6 ）显示两个燃烧峰，在较低

和较高的温度，这可以归因于软脂肪

焦炭和硬聚焦，分别

（ 3 ）

兴奋剂与铂钯允许可持续易地再生

固体颐康保障户口催化剂薯条反应焦炭燃烧

[ 16,17 ] 。图。 7显示了极好的再循环0.3 ％

铂/ cspw催化剂在Fries重排的phoac 。后

每次运作的催化剂分离和再生空气焙烧

在350 ◦ c ，其次是蒸，在200 ◦ C到恢复

酸地盘。可见红外光谱， Keggin结构的

该cspw保持不变后，催化剂再生和

再用[ 17 ] 。必须注意有关可能的影响，铂族金属

对反应的选择性。虽然没有这样的效果观察

该薯条反应[ 16,17 ] ，它可能会如此，在其他反应。

4 。抑制焦形成的自置居所津贴的催化剂

显然，这是好得多，以防止催化剂从焦化

为了避免再生摆在首位。在collaboration90静脉科泽尼科夫/杂志分子催化答：化学262 （ 2007 ） 86-92

图。 7 。催化剂重用Fries重排的phoac ：转化率和总

酰化选择性连续运行（ 0.3 ％铂/ cspw （ 2.3重％ ） ，硝基苯，

130 ◦ c ， 2小时） [ 17 ] 。

计划1 。

与BP ，我们研究了焦炭抑制在颐康保障户口催化丙烯

oligomerisation作为模型反应[ 14,15 ] 。反应发生

经碳离子离子机制高产丙烯齐聚物

和焦炭（方案1 ） 。该齐聚物可被视为焦炭

前体。另外的亲核分子，例如水，

甲醇和醋酸，被发现有很大的影响反应

选择性反应与碳离子离子中间体

以产量增氧剂在牺牲的低聚物和焦炭

（方案1 ） 。亲核取代添加剂，也有利于消除焦炭

前体，从催化剂表面。水被发现成为

最有效的结焦抑制剂，与金额焦炭下降

约1 / 7背景（见表2 ） [ 15 ] 。

加水到饲料已使用的血压

为了延长催化剂寿命，在汽相合成

乙酸乙酯的h4siw12o40/sio2催化剂（见表1 ）

[ 20,21 ] 。在2001年，这个过程是商业上规模

220000吨/年，在英格兰。表3说明了较高的催化

活动自置居所津贴的比较与其他固体酸催化剂

条款对时空收率[ 20 ] 。配合饲水是必不可少的

为性能稳定的颐康保障户口的催化剂。无

水，催化剂很快失活，由于焦化。增补

缺水造成的形成，乙醇和乙醚作为

表2

效果添加剂（ 7卷％ ） ，以丙烯流量对焦炭形成于40 ％

H3PW12O40/SiO2催化催化剂，在150 ◦ [ 15 ]

添加剂的时候就流（ h ）项数额的焦炭（ ％ ）

无3.0 3.6

水3.0 0.5

甲醇3.0 1.7

醋酸3.0 2.6

副产物，它是再生回反应堆。效果

水可能是多方面的。此外焦炭的抑制作用，

水应稳定催化剂，防止脱水。

因此，为乙酸乙酯过程中，其中姑息

在场的一些水，抑制焦形成

水被证明是一个成功的，保证了经济上可行

一生HPA的催化剂[ 20,21 ] 。应该指出的，但

这是不是一个普遍的良方。它将难以订出

为反应不符合水等的Friedel -工艺品

酰化和烷烃异构化。

5 。反应在超临界流体

多相催化反应在超临界流体（ scfs ）提供

相当大的利益（一个检讨，见[ 22 ] ） 。使用scfs在异构

催化可以提高反应速率，选择性

控制与产品分离，强化传热传质，

便利催化剂再生，并增加催化剂的寿命。

scfs具有独特的溶剂性能已久

利用分离技术（提取和色谱）

并正得到越来越广泛的兴趣申请

在催化合成。 scfs是混与气体和可

溶解固体和液体。在通常情况下， SCF的方法论，是

适用于在该地区的临界点附近， （ 1.0-1.2 ） ，总胆固醇及

（ 1-2 ）的PC ，而密度接近或，关键

密度流体，并解散权力的流体

在其最大值。 scfs展品相当高的溶解度

比相应的气体重型有机化合物

会使催化剂和推动焦化。发展变化的动态过程

条件由气相向超致密介质，可

制止这种失活。此外，增强扩散

超临界系统，可以加快传输的焦炭前兆

从催化剂表面。

据报道，一生的固体催化剂的自置居所津贴

可以显着延长在超系统比

在常规的气体或液体系统，以及再生的自置居所津贴

催化剂的失活由焦化能够做到在超

系统通过提取含碳存款从

催化剂表面[ 23-26 ] 。该异构化的正丁烷已

研究了在超临界正丁烷在一个上流式反应器采用20 ％

h3pw12o40/tio2 ， 20 ％ h4siw12o40/tio2 （ 260 ◦ c ， 110杆） ，

硫酸化的二氧化锆（ 215 ◦ c ， 61杆）和丝光沸石（ 300 ◦ c ，

138杆）作为催化剂[ 24,25 ] 。气相异构化

对这些催化剂呈现快速失活，由于催化剂

焦化。超制度后，发现一个稳定的无活性

催化剂失活的，多为5 h就流在案件

对hpa/tio2 。该催化剂在焦化气相异构化

可再生在超系统在

正丁烷密度接近其临界值时，以几乎完全恢复

他们的初步活动。关于hpa/tio2和硫酸化的二氧化锆在

超正丁烷，选择性，以异丁烷达到80 ％

在20-25 ％的转换。丝光沸石了< 40 ％ ，选择性，在

25 ％的转换，正丁烷裂解主宰。

烷基化异丁烷与丁烯竞争

丁烯oligomerisation已经研究了在超常规

气液系统一系列的固体酸催化剂

如20 ％ h3pw12o40/tio2 ， 20 ％ h4siw12o40/tio2 ， suli.v.科泽尼科夫/杂志分子催化答：化学262 （ 2007 ） 86-92 91

表3

固体酸催化剂合成醋酸乙酯，由乙烯和醋酸[ 20 ]

催化剂c2h4/acoh （摩尔/ mol的情况下）温度（ ◦三）压力（巴）联系时间（秒） H2O在饲料（摩尔％ ） sty （七/八）

的H -蒙脱石5 /一二○○五○四○一四四

xe386树脂5 /一一五五五○四○一二○

用Nafion小时5 /一一七○五○四○一○二

的H - Y型沸石5 /一二○○五○四○二

h4siw12o40/sio2 12 /一一八○一○二六三八○

注定氧化锆， 15 ％ wo3/tio2和0.5 ％铂/氧化铝-氯[ 26 ] 。

在超临界系统（ 140-165 ◦ c ， 40-45杆） ，这两种反应

获得迅速，稳定的催化活性。相比之下，在

液相中，特别是在气相反应

发生较慢，快速催化剂的失活进行了观察。

但应该看到，不过，所得到的好处，从

SCF的方法必须仔细权衡针对高

成本超工艺技术。典型反应

超临界条件要求高的压力，并有潜力

吕秀莲这种情况绝不应被忽视[ 22 ] 。

6 。级联反应，利用多功能的自置居所津贴

催化剂

发展一锅煮级联过程而不中间

分离步骤，使用多功能催化剂是一个

重要的策略，以落实可持续有机合成

具有高原子和能源效率[ 27,28 ] 。多功能

催化剂含有两个或两个的催化功能（酸，基地化，

金属等） ，代理协同进行了级联反应。

有证据表明，结合HPA的酸催化和

一氧化还原催化异构级联过程中，可能导致

为了有效地处理，敏感度较低，以失能由焦化

相比传统的颐康保障户口催化[ 29 ] 。

这种方法可以说明我们研究的双功能

钯催化剂颐康保障户口，为一阶转换丙酮

甲基异丁基酮（甲基异丁基酮） [ 29 ] 。这是一个级联反应

涉及酸催化缩合丙酮二丙酮

酒精多巴胺（ DA ） ，其脱水，以mesityl氧化物（ MO ）的，

其次是加氢莫以甲基异丁基酮对钯金属地盘

（方案二） 。该甲基异丁基酮能进一步反应，在以同样的方式，让

二异丁基酮（ dibk ） 。所有这些步骤都同时发生

就双钯酸催化剂，在气体或液体的阶段。无论

甲基异丁基酮和dibk是好的，溶剂和油漆生产

规模大。

图。 8 。气相丙酮转化率和产品选择性与时间上

流（固定床式反应器， 0.20克0.5 ％钯/ cspw ， 7.5毫升/分氢气流，

[丙酮] / [氢气] = 2:1 ， 100 ◦三） [ 24 ] 。

该钯掺杂cspw催化剂被认定属一个级别

有着最好的催化剂，这反应[ 29 ] 。在连续化

气相过程，它赋予83 ％甲基异丁基酮选择性，与

91 ％ ，总选择性甲基异丁基酮+ dibk 。反应发生在

100 ◦ c ，而正常温度高于140 ◦部分（如：

与钯-沸石） 。这也许可以解释，由强酸性

HPA的比较沸石。在液相间歇过程，

95 ％的甲基异丁基酮和98 ％ ，总甲基异丁基酮+ dibk获得

在前所未有的低氢气压力只有5-7酒吧（通常

20酒吧或更高） 。在气相反应，颐康保障户口的催化剂

显示了极佳的耐用性：无失能观察期间

25小时运行（图8 ） 。应该指出的是，在缺乏

氢的催化剂失去活性，在约4小时（在此情况下，莫

是主要的反应产物） 。只有少量的焦

（约1 ％ ）形成于反应，其中并没有影响

催化剂的性能。这样一个小炼焦，可能是由于该

高效焦炭拆除，在原址加氢。因此，

组合的津贴酸催化与钯催化氢化反应

在异构级联过程，是有效地避免

催化剂失活的，由焦化。

计划2.92静脉科泽尼科夫/杂志分子催化答：化学262 （ 2007 ） 86-92

同样地，如果一个组合HPA的酸催化与催化

氧化，可有效降低催化剂结焦。然而，

在这种情况下它可能会更加困难，使酸和

氧化步骤兼容。

7 。结论

异构酸催化杂多酸提供了大量

经济效益和环境效益。然而，相对

低热稳定性的医疗行业协会委员会是一个严重的问题，向

颐康保障户口催化由于难以再生的固体自置居所津贴

催化剂（ decoking ） 。几种方法，可以在

克服失活HPA的催化剂，以实现可持续

催化剂的性能。其中的可能发展

新型材料的颐康保障户口持有较高的热稳定性。

最近的研究提供了一些newsolid酸催化剂，例如：

那些组成的w （六）多酸对氧化锆和铌，

参展良好的再生和reuse.however ，这些催化剂

有弱酸性用地和低催化活性相对于

颐康保障户口的标准催化剂。另一种办法是修改

颐康保障户口的催化剂铂，钯，以提高焦炭燃烧。这

方法已证明是有效的就地保护和迁地保护催化剂再生

由燃烧的焦炭在350 ◦ c不破

结构的自置居所津贴。为酸催化过程容忍

在场的水，配合饲水，可以有效地抑制焦炭

形成和延长催化剂寿命（ BP的avada程序） 。

一生HPA的催化剂，可以延长，当反应

是进行超临界体系。然而，成本高

超临界工艺技术应予以考虑。

最后，医疗行业协会委员会有可能被用于有效

异构多功能催化剂串联生产全过程

涉及酸和氧化还原催化。这种过程可以有

高效率和更加稳定迈向自置居所津贴的失活。

甲基异丁酮的介绍

答甲基异丁酮，中文名：甲基异丁基（甲）酮 、甲基异丁酮，英文名：methyl isobutyl ketone; MIBK，是一种透明液体，主要用作喷漆、硝基纤维、某些纤维醚、樟脑、油脂、天然和合成橡胶的溶剂。

成都方正化工有限公司--在成都化工市场和西部化工市场主营化工原料清单！

答成都化工市场是西南地区最大的化工市场，我公司是成都化工市场与西部化工市场中的成都化工公司中专业从事化工销售的公司，与国内外大型石化.油脂.精细化工数十家企业建立了长期贸易合作关系，以厂家为后盾货源稳定；视信誉为生命，质量保证，真诚为各位客户朋友提供最优质的服务!

我公司主营涂料原料、塑料原料、循环水原料、电镀原料、洗涤原料、造纸原料、水处理原料、 橡胶原料、建筑化学品、玻璃原料、陶瓷原料、选矿助剂、食用菌原料、环保化学品、有机化工原料、无机化工原料,油气田助剂,精细化工原料,油漆原料,建筑原料,香精香料,化学试剂,食品添加剂,乳胶漆原料,防水防火原料,有机化工溶剂,颜料染料,纺织印染原料等几十个大类1700余种常用基础化工原料，欢迎各位客户朋友双赢合作，共谋发展！

1 乙醇 乙醛 乙酸 乙酸乙酯 乙酸丁酯 乙酸钠 乙缩醛 乙腈

1 乙酰水杨酸 乙烯基三乙氧基硅烷 乙烯基硅油 乙醇钠 乙炔炭黑

1 乙醇酸 一乙醇胺 乙二醛 乙二酸 乙二醇 乙二胺 乙二胺四乙酸

1 乙二胺四乙酸二钠 乙二胺四乙酸四钠 乙二醇丁醚 乙二醇甲醚

1 乙二醇乙醚 乙二醇乙醚醋酸酯 乙基纤维素 乙萘酚 乙酰乙酸乙酯

2 八甲基环四硅氧烷 八溴醚 丁二酸钠 丁二酸 丁醇 丁酮 丁酸

2 丁酸乙酯 丁腈橡胶 二苯胺 二苯甲酮 二乙二醇 二丙二醇

2 二丙二醇乙醚 二丙二醇丁醚 二丙二醇甲醚 二丙酮醇 二丁酯

2 二辛酯 二甘醇 二甲胺 二甲苯 二甲基硅油 二甲基苯胺

2 二甲基甲酰胺 二甲基乙酰胺 二甲基亚砜 二甲醚 二硫化钼

2 二硫化钼 二氯甲烷 二氯乙烷 二氯丙烷 二氯乙氰尿酸钠

2 二茂铁 二盐 二氧化氯 二氧化硅 二氧化锰 二氧化硒 二氧化锡

2 二氧化铅 二氧化锆 二乙醇胺 二乙二醇丁醚 二乙二醇乙醚

2 二乙二醇甲醚 二乙烯三胺 二月桂酸二丁基锡 二萘酚

2 十二烷基硫酸钠 十二烷基苯磺酸钠 十二羟基硬脂酸 十溴联苯醚

2 十八醇 十八烯酸 十二醇 十二叔胺 十六叔胺 十八叔胺

3 大红粉 大苏打 干冰 干酪素 干燥剂 干强剂 工程塑料 工业萘

3 工业盐 已二胺 已二酸 已二酸二辛酯 已酸乙酯 马日夫盐

3 三醋酸甘油酯 三甘醇 三聚磷酸铝 三聚磷酸钠 三聚氰胺

3 三氯化铁 三氯化铝 三氯甲烷 三氯乙烷 三氯乙烯

3 三氯乙氰尿酸钠 三盐 三氧化二锑 三乙醇胺 三乙胺

3 三乙烯二胺 三乙烯四胺 三元乙丙胶 三羟甲基丙烷 山梨醇

3 山梨酸钾 山嵛酸 小苏打

4 巴西棕榈蜡 不饱和聚酯树脂 分散剂 分子筛 分散染料

4 分散松香胶 化学试剂 六次甲基四胺 六甲基二硅氮烷

4 六偏磷酸钠 六氯乙烷 木村防腐剂 木质素磺酸钙 木质素磺酸钠

4 木糖醇 片碱 壬二酸 壬基酚聚氧乙烯醚 日落黄 双酚A

4 双氰胺 双氧水 双飞粉 双甲酯 双硬脂酸铝 水玻璃 水合肼

4 水合联胺 水杨酸 水杨酸钠 水杨酸甲酯 水处理原料 水化白油

4 水晶胶 水性色浆 水溶性树脂 太古油 天然乳胶 天然脂肪醇

4 无色钴 无机原料 乌洛托品 五氧化二钒 五氧化二磷 五氯酚钠

4 元明粉 月桂酸 云母粉 中铬黄 匀染剂

5 瓜尔胶 白炭黑 白油 白乳胶 丙二醇 丙二醇丁醚 丙二醇甲醚

5 丙二醇乙醚 丙二醇甲醚醋酸酯 丙二酸 丙炔醇 丙三醇 丙酸钙

5 丙酸 丙酮 丙烯酸 丙烯腈 丙烯酸乙酯 丙烯酸甲酯

5 丙烯酸异辛酯 丙烯酸羟乙酯 丙烯酸羟丙酯 丙烯酰胺 布罗波尔

5 电木粉 电镀添加剂 电镀光亮剂 电镀原料 冬青油 对氨基苯磺酸

5 对苯二酚 对苯二甲酸 对苯二甲酸二甲酯 对苯二甲酸二辛酯

5 对甲苯磺酸 对甲苯磺酸钠 对硝基苯酚 发泡剂AC 发泡调节剂

5 发兰液 甘油 甘氨酸 甘宝素 甘露醇 古马隆 加脂剂 甲苯

5 甲苯胺红 甲醇 甲醇钠 甲醛 甲酸 甲酮 甲酰胺 甲酸钠

5 甲酸钙 甲基丙烯酸 甲基丙烯酸甲酯 甲基丙烯酸丁酯

5 甲基丙烯酸羟丙酯 甲基丙烯酸羟乙酯 甲基硅醇钠 甲基硅油

5 甲基三乙氧基硅烷 甲基纤维素 甲基异丁基甲酮 甲基吡咯烷酮

5 甲硼氢 立德粉 立索尔犬红 立索尔宝红 尼泊金乙酯

5 尼泊金甲酯 尼泊金丙酯 尼泊金丁酯 尼龙 平平加 卡松

5 石蜡 石墨粉 石英砂 石英粉 石膏粉 石油醚 石油助剂

5 石油树脂 石油磺酸钠 石油磺酸钡 石棉粉 石棉绒 司盘

5 四氯化碳 四氯乙烯 四甲氧基硅烷 四氢呋喃 四氢噻吩

5 四溴双酚A 戊二醛 永固颜料 玉米淀粉 正硅酸乙酯 正已烷

5 正辛醇 正钛酸丁酯 正丁醇

6 冰醋酸 冰晶石 冰片 冰乙酸 成膜助剂 虫胶片 次磷酸钠

6 次亚磷酸钠 次亚硫酸钠 次氯酸钠 导热油 低压聚乙烯 地蜡

6 地板蜡 吊白块 多聚甲醛 多聚磷酸钠 多聚磷酸锌 多乙烯多胺

6 防老剂 防水剂 防水涂料 防水油膏 防火涂料 防锈剂 防锈油

6 防腐剂 防霉剂 防冻剂 防结皮剂 防黄硅油 防焦剂 防染盐

6 仿瓷粉 光亮剂 光稳定剂 光引发剂 过硫酸钠 过硫酸钾

6 过硫酸铵 过硼酸钠 过碳酸钠 过氧化苯甲酰 过氧化环已酮

6 过氧化甲乙酮 过氧化钠 过氧化钙 过氧化氢 过氧化二异丙苯

6 过氧乙酸 色浆(各种颜色) 色糊 红丹 红矾钾 红矾钠 红矾铵

6 红火漆 华兰 灰钙粉 交联剂 扩散剂 列克钠胶 吗啉

6 农药乳化剂 色素炭黑 杀菌剂 吐温 纤维素 纤维素酶

6 亚硫酸钠 亚硝酸钠 亚硝酸钾 亚氯酸钠 亚硫酸氢钠

6 亚硫酸氢钾 亚磷酸三酯 亚麻油 亚硒酸钠 亚甲基双丙烯酰胺

6 阴离子树脂

6 阳离子树脂 羊毛脂 异丙醇 异丙胺 异VC钠 异丁醇 异丁醛

6 异佛尔酮 异辛酸钴 异辛酸锰 异辛酸钾 异辛酸钙 异辛酸铅

6 异辛酸铝 异辛酸锌 异辛醇 异戊醇 早强剂 仲丁醇 仲辛醇

6 有机玻璃 有机膨润土 有机锡 有机硅防水剂 有机硅消泡剂

6 有机原料 再生胶

7 赤磷 赤血盐钠 赤血盐钾 纯苯 纯丙乳液 纯吡啶 芳烃溶剂油

7 纯碱 纯丙乳液 纺织助剂 印染原料 乳胶漆原料 肝素钠吸附树脂

7 汞 花生油酸 还原铁粉 还原剂 还原染料 间苯二酚 间苯二甲酸

7 间对甲酚 间甲酚 间二甲苯 芥酸 芥酸酰胺 抗氧剂 抗静电剂

7 沥青 邻苯二甲酸二丁酯 邻苯二甲酸二辛酯 邻二氯苯 卤片

7 玛瑙树脂 玛瑙粉 没食子酸 尿素 抛光膏 抛光水 吸水树脂

7 辛醇 辛酸亚锡 杨梅栲胶 皂基 皂片 助焊剂 助留剂 阻燃剂

7 阻垢剂 苄叉丙酮 呋喃树脂 吡啶

8 苯胺 苯丙乳液 苯酚 苯甲醇 苯甲醛 苯甲酸钠 苯甲酸

8 苯甲酸铵 苯甲酸乙酯 苯甲酸苄酯 苯甲溴铵 苯乙烯 苯乙酮

8 苯扎氯铵 苯扎溴铵 苯酐 表面活性剂 表面活性剂 单甘酯

8 单宁酸 沸石粉 固化剂 固色剂 环已酮 环已烷 环烷酸

8 环烷油 环烷酸钴 环烷酸铅 环烷酸锌 环烷酸锰 环烷酸铜

8 环氧树脂 环氧固化剂 环氧丙烷 环氧大豆油 环氧氯丙烷

8 环丁砜 季戊四醇 降阻剂 降失水剂 金刚砂 金属清洗剂

8 净水剂 净洗剂 凯松 拉开粉 明胶 明矾 乳化剂 乳化硅油

8 乳酸 乳酸钠 乳酸亚铁 乳酸钙 乳酸乙酯 乳糖 泡柔剂

8 苹果酸 若丁 叔丁醇 叔丁基过氧化氢 松香 松香胶 松油醇

8 松焦油 松节油 夜光粉 油酸 油酸酰胺 直接染料 油溶颜料

8 油漆原料 建筑原料

9 玻璃原料 保温涂料 保险粉 泵送剂 变性淀粉 变压器油

9 标胶 烟胶 玻璃珠 玻纤布 草酸 草酸钠 草酸钾 草酸钴

9 除垢剂 除锈剂 除油剂 促进剂 氢氟酸 氟硅酸 氟硅酸钠

9 氟硅酸钾 氟化钙 氟化钾 氟化铝 氟化铵 氟化氢铵

9 氟化氢钠 氟化镍 氟化聚乙烯 氟化钠 氟里昂 氟硼酸

9 氟硼酸钠 氟硼酸钾 氟硼酸铅 氟硼酸亚锡 氟橡胶 氟锆酸钾

9 氟锆酸铵 复合稳定剂 骨胶 癸二酸 癸二酸二辛酯 活性炭

9 活化剂 活性白土 活性染料 钠基膨润土 耐火材料 耐晒染料

9 耐酸水泥 耐酸树脂 柠檬酸 柠檬酸钠 柠檬酸铵 柠檬酸钾

9 柠檬酸亚锡二钠

9 氢氧化钠 氢氧化钾 氢氧化铝 氢氧化钡 氢氧化钙 氢氧化镁

9 氢氧化锂 氢氧化锶 氢氧化铈 氢氧化亚镍 氢溴酸 氢氟酸

9 单水氢氧化锂 药用硼砂

9 染料 柔软剂 柔软片 树脂 顺丁橡胶 顺酐 炭黑 钨酸钠

9 香蕉水 香精 香兰素 荧光粉 荧光增白剂 珍珠岩 重铬酸钾

9 重铬酸钠 重铬酸铵 咪唑啉 钛白粉 钛酸酯偶联剂

10 氨基硅油 氨基磺酸 氨基磺酸镍 氨基三甲叉膦酸 氨基树脂

10 氨基乙酸 氨三乙酸 氨水 高苯橡胶 高岭土 高锰酸钾

10 高氯化聚乙烯树脂 高压聚乙烯 海藻酸钠 海泡石 海绵镉

10 钾明矾 胶体石墨 胶衣树脂 酒精 酒石酸 酒石酸钠

10 酒石酸钾 酒石酸钾钠 0酒石酸氢钾 酒石酸锑钾 绢白粉

10 绢云母 流平剂 破乳剂 破碎剂 铅粉 润滑剂 润湿剂

10 烧碱 速凝剂 桃胶 陶土 铁粉 铁红 铁黄 特白粉

10 桐油 透明红 消光粉 消泡剂 氧化铝 氧化钙 氧化铬绿

10 氧化聚乙烯 氧化铁红 氧化镁 氧化锌 氧化锑 氧化铅

10 氧化铜 氧化亚镍 氧化亚锡 氧化钴 氧化铈 氧化锂

10 氧化铵 造纸助剂 陶瓷原料 造纸原料 脂肪醇聚氧乙烯醚

10 珠光粉 珠光浆 栲胶 钼铬红 钼酸钠 钼酸铵 钼酸锂 氧化锌

11 蛋白酶 淀粉酶 堵漏剂 酚醛树脂 铬粉 铬酸钾 铬酸钠

11 铬酸酐 铬雾抑制剂 硅油50-10000 硅灰石粉 硅胶 硅溶胶

11 硅烷偶联剂 硅树脂 硅酸钠 硅酸乙酯 硅酸锆 硅酮 硅酸铝

11 硅酸钾 硅微粉 硅橡胶 硅脂 硅藻土 黄丹东 黄糊精

11 黄血盐钾 黄血盐钠 黄原胶 黄药 混丙醇 混丁醇 混合醇

11 减水剂 铝粉 偏硅酸钠 偏钒酸钠 偏钒酸铵 偏硼酸钠

11 铝银浆 铝银粉 铝镁合金粉 铝酸酯偶联剂 清洗剂 深铬黄

11 渗透剂T(JFC.等) 酞菁兰 酞菁绿 铜金粉 甜菜碱 甜蜜素

11 脱硫剂 脱墨剂 脱氧剂 脱漆剂 脱脂剂 维生素C 硒粉

11 维生素A 维生素B 维生素D 维生素E 维生素B1

11 液碱 液体石蜡 萤光增白剂 萤石粉 萜烯树脂 脲醛胶

11 喹啉 羟乙基纤维素 羟基乙叉二磷酸 羟乙基纤维素 铵明矾

11 粘合剂 维生素C

12 氮酮 氮化硼 氮化钛 道路剂 短切毡 富马酸 富马酸二甲酯

12 锅炉除垢剂 锅炉清灰剂 滑石粉 缓凝减水剂 缓蚀阻垢剂

12 焦磷酸钾 焦磷酸铜 焦磷酸镍 焦磷酸钠 焦亚硫酸钠 联苯胺黄

12 硫代硫酸钠 硫化钡 硫化黑 硫化剂 硫化碱 硫化钠

12 硫化锑 硫化镉 硫化亚铁 硫酸 硫磺粉 硫磺片 硫氢化钠

12 硫氰酸钠 硫氰酸钾 硫氰酸铵 硫酸钡 硫酸钾 硫酸铝

12 硫酸钠 硫酸钙 硫酸镁 硫酸锰 硫酸铁 硫酸钴 硫酸铵

12 硫酸氢钠 硫酸氢钾 硫酸亚铁 硫酸亚锡 硫酸镉 硫酸铜

12 硫酸镍 硫酸锌 硫脲 氯丁胶 氯丁橡胶 氯丁胶乳 氯仿

12 氯化苯 氯化铬 氯化聚乙烯 氯化铝 氯化镁 氯化钠 氯化镍

12 氯化锰 氯化铜 氯化亚铜 氯化亚锡 氯化亚砜 氯化橡胶

12 氯化钴 氯化钯 氯化苄 氯化锶 氯化银 氯化铈

12 氯化钙 氯化钡 氯化钾 氯化石蜡 氯化锌 氯乙酸

12 氯磺化聚乙烯 氯酸钠 氯酸钾 氯化铵 葡萄糖 葡萄糖酸钙

12 葡萄糖酸钠 葡萄糖酸锌 葡萄糖酸镁 葡萄糖酸钾 湿强剂

12 硝化棉 硝酸钠 硝酸钾 硝酸钡 硝酸铬 硝酸镁 硝酸铝

12 硝酸锰 硝酸钙 硝酸锌 硝酸铜 硝酸镍 硝酸铁 硝酸铅

12 硝酸银 硝酸铵 硝酸钴 硝酸锶 硝基甲烷 锌粉 锌锭

12 硬脂酸 硬脂酸酰胺 硬脂酸钡 硬脂酸锌 硬脂酸铝 硬脂酸铅

12 硬脂酸钠 硬脂酸钙 硬脂酸镁 硬脂酸镉 硬脂酸丁酯 植酸

12 植物油酸 紫处线吸收剂 棕榈蜡 棕榈油 棕榈酸异辛酯

12 铸石粉 锂基脂 锆英 锆英粉 锆英砂

13 碘 碘化钾 碘化钠 碘化汞 碘化银 碘酸钾 蜂蜡 赖氨酸

13 锚固剂 煤油 煤焦油 锰粉 催化剂 蓖麻油 硼砂 硼酸

13 硼酸锌 硼氢化钾 硼氢化钠 塑料增白剂 塑料颜料 微晶蜡

13 微晶纤维素 锡粉 锡酸钠 新洁尔灭 新戊二醇 絮凝剂

13 蒸馏水 蒽昆 溴素 溴化钠 溴化钾 溴化铵 溴化锂 溴酸钾

13 溴酸钠 溴氢酸 溴乙烷 微沫剂 群青 溶剂油 羧甲基淀粉

13 羧丙基甲基纤维素 羧甲基纤维素素 聚氨酯发泡料 聚丙烯酰胺

14 聚氨酯 聚丙烯 聚丙烯酸 聚丙烯酸钠 聚丙烯酸钾

14 聚丙烯酸树脂 聚甲醛 聚乙烯 聚苯乙烯 聚磷酸铵

14 聚氯乙烯树脂 聚四氟乙烯 聚碳酸酯 聚酯切片 聚酯薄膜

14 聚酯树脂 聚维酮碘 聚酰胺树脂 聚醚 聚乙二醇 聚乙烯醇

14 聚乙烯蜡 聚乙烯醇缩丁醛 腐植酸钠 腐植酸钾 镀锌添加剂

14 镀锌光亮剂 镀镍光亮剂 镀铜光亮剂 褐煤蜡 碱性染料

14 碱性玫瑰精 精甲醇 精奈 精碘 模具硅橡胶 模具胶 精炼剂

14 镁粉 碳酸钠 碳酸氢钠 碳酸氢钾 碳酸氢铵 碳酸钾 碳酸钡

14 碳酸钙 碳酸镁 碳酸锰 碳酸锌 碳酸锂 碳酸铜 碳酸镍

14 碳酸钴 碳酸铈 碳酸锶 碳纤维 稳定剂 酸性染料 漂粉精

14 漂白粉

15 醋酸 醋酸钡 醋酸钠 醋酸钾 醋酸镁 醋酸铬 醋酸镍

15 醋酸铜 醋酸铵 醋酸铅 醋酸锌 醋酸钴 醋酸甲酯 醋酸丁脂

15 醋酸乙烯 醋酸乙酯 醋酸正丙酯 醋酸异辛酯 醋丙胶乳

15 醋酸丁酸纤维素 醇酸树脂 糊精 黄糊精 镍板 镍粉

15 橡胶原料 橡胶大红 橡宛栲胶 颜料 镉红 镉黄 樟脑

15 樟脑粉 醇酯12 增稠剂 增塑剂 增亮剂 增粘剂 增强剂

15 增白剂

16 薄荷脑 薄荷油 磺化酚醛树脂 磺化单宁 磺化褐煤 磺化煤

16 磺基水杨酸 磺化油 磺酸钠 磺药 磺酸 霍霍巴油 膨润土

16 膨化剂 膨胀石墨 膨胀止水条 膨胀剂 糖钙 糖醛 糖精

17 糠醛 糠醇 磷酸 磷化液 磷化粉 磷化表调剂 磷酸钙

17 磷酸钠 磷酸铝 磷酸三钠 磷酸三钾 磷酸二氢钠 磷酸二氢钾

17 磷酸二氢钙 磷酸二氢铝 磷酸二氢镁 磷酸二氢锌 磷酸二氢铵

17 磷酸氢二钠 磷酸氢二钾 磷酸氢二铵 磷酸氢二锌 磷酸氢二钙

17 磷酸氢钙 磷酸氢镁 磷酸一铵 磷酸二铵 磷酸脲 磷铬酸锌

17 磷酸锌 磷酸三乙酯 磷酸三甲酚酯 磷酸三苯酯 磷酸三甲苯酯

17 磷酸三氯乙酯 磷酸乙酯 磷酸三丁脂

哪里可以买二甲基亚砜？

答常州市恒誉化工有限公司、济南远联化工有限公司、济南郭氏伟业化工有限公司、济南凤鸣化工有限公司、常州市启迪化工有限公司

1、常州市恒誉化工有限公司

常州市恒誉化工有限公司集科、工、贸于一体，主营各类商品和技术的进出口业务，进料加工及保税业务，转口贸易。公司自营进口世界著名化工企业散装石油化工产品和精细化工产品，经营产品有二氯乙烷、二甲基硫醚、甲酸、甲基异丁基酮、四氢呋喃。

2、济南远联化工有限公司

济南远联化工有限公司地处“泉城”美誉的历史文化名城济南，公司主营产品：乙二醇、二乙二醇、丙二醇、环己醇、二甲基亚砜、柠檬酸、己二酸、小苏打、大苏打、碘化钾、双氰胺、等销全国30多个省市和地区。

3、济南郭氏伟业化工有限公司

位于中国济南市济阳工业园，南邻京沪高铁和济青高速公路，交通十分便利，地域空旷，有独到的资源优势，公司研制开发医药中间体，医药原料，7-氨基头孢烷酸，十二烷基磺酸钠，甲硫醇钠月产3000吨，是黄河以北最大的生产厂家。

4、济南凤鸣化工有限公司

公司主要生产经营医药中间体，纺织印染，化工产品外加剂，洗涤原料，建筑助剂等产品。公司本着＂可尊，可信，共创，双赢＂的企业理念，为新老客商提供为便利的沟通桥梁，为各大石化厂家，医药生产企业和化工贸易商提供优质产品和服务，得到了业界的一致好评。

5、常州市启迪化工有限公司

公司设有内贸部、外贸部，服务于中国市场和海外市场。主营：有机化工、无机化工、中间体、精细化工等（详见官方网站或经营目录表）。产品涵盖医药、农药、农业、石油、水处理、建材、土壤修复、环保等行业。

扩展资料

二甲基亚砜产品特点：

1，无腐蚀、无毒。

2，高吸湿性，高渗透性，有高极性，高沸点。

3，常温下对芳烃的无限制混溶。

4，溶剂回收可用反萃取。

5，萃取温度低， 且不与烷烃、烯烃、水反应。

6，对芳径的选择性高。

2甲基3异丁基戊烷

答1．俗名及缩写 有些化合物常根据它的来源而用俗名,要掌握一些常用俗名所代表的化合物的结构式,如：木醇是甲醇的俗称,酒精（乙醇）、甘醇（乙二醇）、甘油（丙三醇）、石炭酸（苯酚）、蚁酸（甲酸）、水杨醛（邻羟基苯甲醛）、肉桂醛（β-苯基丙烯醛）、巴豆醛（2-丁烯醛）、水杨酸（邻羟基苯甲酸）、氯仿（三氯甲烷）、草酸（乙二酸）、苦味酸（2,4,6-三硝基苯酚）、甘氨酸（α-氨基乙酸）、丙氨酸（α-氨基丙酸）、谷氨酸（α-氨基戊二酸）、D-葡萄糖、D-果糖（用费歇尔投影式表示糖的开链结构）等.还有一些化合物常用它的缩写及商品名称,如：RNA（核糖核酸）、DNA（脱氧核糖核酸）、阿司匹林（乙酰水杨酸）、煤酚皂或来苏儿（47%-53%的三种甲酚的肥皂水溶液）、福尔马林（40%的甲醛水溶液）、扑热息痛（对羟基乙酰苯胺）、尼古丁（烟碱）等.

2．普通命名（习惯命名）法 要求掌握“正、异、新”、“伯、仲、叔、季”等字头的含义及用法.正：代表直链烷烃； 异：指碳链一端具有结构的烷烃； 新：一般指碳链一端具有结构的烷烃.伯：只与一个氢相连的碳原子称伯碳原子.仲：与两个氢相连的碳原子称仲碳原子.叔：与三个氢相连的碳原子称叔碳原子.季：与四个氢相连的碳原子称季碳原子.如在下式中：C1和C5都是伯碳原子,C3是仲碳原子,C4是叔碳原子,C2是季碳原子.要掌握常见烃基的结构,如：烯丙基、丙烯基、正丙基、异丙基、异丁基、叔丁基、苄基等.

3．系统命名法 系统命名法是有机化合物命名的重点,必须熟练掌握各类化合物的命名原则.其中烃类的命名是基础,几何异构体、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点,应引起重视.要牢记命名中所遵循的“次序规则”.

1．烷烃的命名:烷烃的命名是所有开链烃及其衍生物命名的基础.命名的步骤及原则：（1）选主链 选择最长的碳链为主链,有几条相同的碳链时,应选择含取代基多的碳链为主链.（2）编号 给主链编号时,从离取代基最近的一端开始.若有几种可能的情况,应使各取代基都有尽可能小的编号或取代基位次数之和最小.（3）书写名称 用阿拉伯数字表示取代基的位次,先写出取代基的位次及名称,再写烷烃的名称；有多个取代基时,简单的在前,复杂的在后,相同的取代基合并写出,用汉字数字表示相同取代基的个数；阿拉伯数字与汉字之间用半字线隔开.

2．几何异构体的命名:烯烃几何异构体的命名包括顺、反和Z、E两种方法.简单的化合物可以用顺反表示,也可以用Z、E表示.用顺反表示时,相同的原子或基团在双键碳原子同侧的为顺式,反之为反式.如果双键碳原子上所连四个基团都不相同时,不能用顺反表示,只能用Z、E表示.按照“次序规则”比较两对基团的优先顺序,两个较优基团在双键碳原子同侧的为Z型,反之为E型.必须注意,顺、反和Z、E是两种不同的表示方法,不存在必然的内在联系.有的化合物可以用顺反表示,也可以用Z、E表示,顺式的不一定是Z型,反式的不一定是E型.例如：脂环化合物也存在顺反异构体,两个取代基在环平面的同侧为顺式,反之为反式.

3．光学异构体的命名:光学异构体的构型有两种表示方法D、L和R、S,D 、L标记法以甘油醛为标准,有一定的局限性,有些化合物很难确定它与甘油醛结构的对应关系,因此,更多的是应用R、S标记法,它是根据手性碳原子所连四个不同原子或基团在空间的排列顺序标记的.光学异构体一般用投影式表示,要掌握费歇尔投影式的投影原则及构型的判断方法.根据投影式判断构型,首先要明确,在投影式中,横线所连基团向前,竖线所连基团向后；再根据“次序规则”排列手性碳原子所连四个基团的优先顺序,在上式中：－NH2 >－COOH >－CH2-CH3 >－H ；将最小基团氢原子作为以碳原子为中心的正四面体顶端,其余三个基团为正四面体底部三角形的角顶,从四面体底部向顶端方向看三个基团,从大到小,顺时针为R,逆时针为S .

4．双官能团和多官能团化合物的命名:双官能团和多官能团化合物的命名关键是确定母体.常见的有以下几种情况：① 当卤素和硝基与其它官能团并存时,把卤素和硝基作为取代基,其它官能团为母体.② 当双键与羟基、羰基、羧基并存时,不以烯烃为母体,而是以醇、醛、酮、羧酸为母体.③ 当羟基与羰基并存时,以醛、酮为母体.④ 当羰基与羧基并存时,以羧酸为母体.⑤ 当双键与三键并存时,应选择既含有双键又含有三键的最长碳链为主链,编号时给双键或三键以尽可能低的数字,如果双键与三键的位次数相同,则应给双键以最低编号.

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