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全国最权威的血液病医院是哪家

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二、常见的血液病有哪些呢

1、红细胞疾病

缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、溶血性贫血、地中海贫血、自身免疫性溶血性贫血、药物性溶血性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿、急性失血性贫血、慢性病贫血、血色病等。

2、白细胞疾病

白细胞减少症、粒细胞缺乏症、嗜酸性粒细胞增多症、急性白血病、慢性白血病、骨髓增生异常综合症、恶性淋巴瘤（霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤）、传染性单核细胞增多症、恶性组织细胞病、多发性骨髓瘤等。

3、出血性疾病

单纯性紫癜、过敏性紫癜、特发性血小板减少性紫癜、血栓性血小板减少性紫癜、血小板无力症、血友病、获得性凝血机制障碍性疾等。

4、骨髓增生性疾病

真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、原发性骨髓纤维化症等。

化验血常规需要挂什么科

最佳答案需要到血液科挂号就诊。

查血常规需要挂血液科，因为血液科是专门诊断、治疗各种血液系统疾病的专门科室，血液科医生对血液系统疾病能够做出及时的诊断和治疗，并且大部分血液病，往往都能够通过血常规提供有用的信息。

扩展资料：

比如一名病人出现了明显的小细胞低色素性贫血，但是病人的平均血红蛋白浓度并没有降低，这种情况下，很可能就是地中海贫血，通过询问患者的病史，以及做相关的检查，如血红蛋白电泳以及地贫基因检测，就能够确诊是哪种类型的地中海贫血，如果查血常规或者存在血液系统疾病。

只检查血常规的话，可以挂急诊科、门诊简易挂号处、普内科、血液科都可以的。但是化验结果有问题的话，需要具体分析的时候，尤其是当血小板、血红蛋白、红细胞或者白细胞高出正常很多的时候，需要看血液科才可以的。

所以可以直接挂血液科的号比较合适。检查之前要注意近三周之内不要食动物内脏，血液等制品，清淡饮食为主。还要注意检查前12小时不要进食，空腹为佳。

参考资料来源：

百度百科-血常规

请教地中海贫血的问题儿科血液科

最佳答案私信已经回答了， 请补充结果。如果尚未进行地贫基因检查应进行此检查以确诊。 但不是少见突变类型， 而是常见的SEA/3.7/4.2缺失。

血红蛋白HGB和中度地贫是吻合的， 频繁感染也是中度地贫的典型表现。加上检出HbH和Hb Barts （不是Ban^S), 中度地贫的诊断是很明确的。 如果不出意料之外， 父母一个是轻度α地贫一个是α地贫基因携带（静止性）。 等孩子大一些建议检查脾脏大小。 考虑定期检查血常规及发育情况， 如有输血必要建议输血（一般HGB70以下就应考虑输血）。 不是肝造血（次要）， 而主要是骨髓造血。 其实严格来讲不是造血细胞障碍， 而是造红细胞中的血红蛋白障碍。

简单解释一下地贫。 人的血液中含有不同细胞， 携氧的是红细胞， 具体完成携氧功能的是红细胞中的血红蛋白。 人体中主要的血红蛋白是HbA， 由α和β珠蛋白组成。 可以把这两种蛋白的基因想象为造房子的图纸， 人体就按照这种图纸制造血红蛋白。 正常人有四个α珠蛋白基因， 也就是四份图纸， 你和你的爱人一位少了两份图纸， 一位少了一份图纸（都是遗传的， 也就是说孩子的爷爷奶奶外公外婆起码有两人一边一个也是α地贫患者）。 但你们一个还有三份图纸一个有两份图纸所以没有什么大问题。 但你们同时把这两个缺陷（缺失）都遗传给了孩子， 使得他失去了三个基因， 三份图纸， 只有一个正常的基因， 所以就比较明显的表现为贫血及其他并发症。

我在体检的时候医生提示，”地中海贫血，甲状腺偏高，妇科卵巢这些要重新检查，我想问这些检查在什么科.

最佳答案1、地中海贫血是遗传性血液系统疾病，在两广多见，估计你是轻症地中海贫血，轻症地中海贫血对患者本人没有影响，目前轻症地中海贫血也没有有效治疗方法；不管你是男性还是女性，在生育时应对胎儿进行筛查；检查可在血液科进行。

2、“甲状腺偏高”是你的描述不全，甲状腺疾病可在内分泌科就诊检查。

3、妇科疾病在妇科就诊治疗；如果是多囊卵巢综合征可妇科就诊，内分泌科协助诊断治疗。

价格在不同地区、不同级别的医院会有区别，建议咨询就诊的相关医院专科。

如何监测出生缺陷？

最佳答案我国采用的是医院监测和部分地区同时也有人群监测两种监测方式。 出生缺陷监测是指在某一范围内选择一定有代表性的医院或人群，对围生儿中的出生缺陷进行长期、持续的动态观察，与标准基线率进行比较、评估，及时获得突增、新发或消失的出生缺陷的信息，分析其原因，以利于尽快发现和消除致畸因素，提高人口素质。

1 出生缺陷监测的背景

我国出生缺陷监测开始于1986年10月，由华西医科大学牵头在29个省(市、自治区)对120多万围产儿进行出生缺陷监测。基本摸清了我国出生缺陷的种类、顺位和分布，并编著出版了《中国出生缺陷地图集》。这是我国开展最早、面最广的一次出生缺陷横断面调查。卫生部于1988年将出生缺陷监测转为常规工作，1996年卫生部与孕产妇死亡监测、5岁以下儿童死亡监测“三网合一”。正式实施中国妇幼卫生监测方案。

2 出生缺陷监测的对象和范围

2.1 1986年起使用以医院为基础的监测方法。在抽取的监测点选择部分县级及县级医院、妇幼保健院作为监测医院，监测对象为在监测医院内住院分娩的28周至产后7天的围产儿(包括活产、死胎、死产)。2003年起将整个孕期发现的畸形均纳入监测范围。这种以医院为基础的出生缺陷监测方法，经济高效、操作性好，由于覆盖的人口数和监测医院的地域分布等原因，结果可大致反映监测地区出生缺陷的发生水平和趋势。但具有一定的选择性偏倚，不能完全的反映全国人口的出生缺陷发生情况[2]。

2.2 以人群为基础的监测方法这是WHO推荐的监测方法，国际出生缺陷监测中心多数成员国家如美国、加拿大、匈牙利等采用人群监测，我国于1993年1月至1996年12月进行的“中美预防神经管畸形合作项目”采用的就是人群监测方法[3]。国家妇幼卫生监测办公室2003年在天津、辽宁、福建、河南、湖北五省开展了人群监测的试点工作，取得了宝贵的工作经验。2006年在试点的基础上扩大了人群监测范围。广西柳州等地也开展了人群监测，监测对象为居住在监测地区的孕妇。监测期限为妊娠满20周(或体重达500g)至出生后一年。人群为基础的出生缺陷监测，可克服医院监测的局限性，比较全面的了解某地区出生缺陷的发生状况，但需耗费更多的人力、财力和物力。在我国现阶段的经济水平下全面开展以人群为基础的监测方案的可行性和成本效益仍需进一步探索。

3 出生缺陷监测体系

现阶段我国出生缺陷监测有三个层面的监测体系：

3.1国家级出生缺陷监测体系：1986年至今，有分布于全国范围的出生缺陷监测网；

3.2省级出生缺陷监测体系：1996年起各省先后在国家级监测医院的基础上扩大监测点，建立了本省的出生缺陷监测点，逐步形成省级出生缺陷监测体系。

3.3 市县级出生缺陷监测体系，2004年开始到现在广西要求市县级所有的接产医院为监测单位，以了解市辖区的出生缺陷发生情况，同时完成自治区监测点和国家监测点的监测工作。

4 出生缺陷监测病种

1996年以前出生缺陷动态监测的病种有113种，病种繁多不易提高监测质量。1996年调整，至今重点监测23种出生缺陷，包括无脑畸形、脊柱裂、脑膨出、脑积水、腭裂、唇裂、唇裂合并腭裂、小耳、外耳其它畸形、食管闭锁或狭窄、尿道下裂、膀胱外翻、马蹄内翻足、多指(趾)、并指(趾)、肢体短缩、先天性膈疝、脐膨出、腹裂联体双胎、唐氏综和征、先天性心脏病等，突出了常见、多发、致死致残的疾病，更利于与国际出生缺陷监测交换所的监测内容接轨。广西根据本省地中海贫血高发的具体情况，增加了地中海贫血的监测。

27岁，地中海贫血携带者怎么降低红细胞计数_地中海贫血求答案

最佳答案体检规则是人力资源社会保障部，卫生部，公务员局几个共同制定的，我去四川华西医院血液科找了专家，其称，地贫携带者和地中海贫血是两个概念，根本对工作没有任何影响，只是对下一代有一定影响。（爱人不能再是地贫者）

但是体检规则在那里，体检医院会按照那个严格执行，我就是只有红细胞计数高，其他都正常，公务员体检血常规项目如下；

白细胞总数（WBC）及分类 血红蛋白（HGB）

红细胞总数（RBC） 血小板计数（PLT）

广东佛山就有这个真实案例，三名考生携贫血基因者考公务员遭拒录，状告人社局，结果最后就不了了之。所以很担心！

我血常规检查报告有这样一条：备注，成熟红细胞轻度不均，以小细胞为主。

一年前体检红细胞计数还是高达6.83 一直在6.6，MCV MCH基本保持不变。

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