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• 1、波立达吸收入体后主要分布在什么系统
• 2、阿利西尤单抗注射液是什么国家的？
• 3、什么人不能打瑞百安

波立达吸收入体后主要分布在什么系统

答血液系统

波立达是法国SANOFI WINTHROP INDUSTRIE生产的药品，英文名Praluent ，通用名称为阿利西尤单抗注射液。属于PCSK9抑制剂类新型降脂药物 ，适应证为：心血管事件预防原发性高胆固醇血症(包括杂合子型家族性和非家族性)和混合型血脂异常。

2019年12月基于ODYSSEY OUTCOMES III期临床研究在中国获批用于临床治疗。该研究数据表明，阿利西尤单抗能够显著降低急性冠脉综合征患者心血管事件风险并与降低全因死亡风险相关，患者主要不良心血管事件风险降低15%，同时与降低全因死亡风险15%相关。同时性冠脉综合征患者在接受赛诺菲研发的PSCK9抑制剂阿利西尤单抗的治疗后，LDL-C降到了更低的水平，并且还能进一步增加临床获益。

2021年12月3日，国家医疗保障局正式发布了2021年医保谈判结果，PCSK9抑制剂阿利西尤单抗注射液（波立达_）被证实纳入《国家医保药品目录（2021年）》，用于动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）成人患者的心血管事件预防以及成人原发性高胆固醇血症（杂合子型家族性和非家族性）或混合型血脂异常患者降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平的治疗。

阿利西尤单抗注射液是什么国家的？

答每两周一次皮下注射，强效降脂同时可降低全因死亡率

阿利西尤单抗不仅拥有显著降低急性冠状动脉综合征（ACS）患者心血管事件的循证证据支持，也是目前唯一被证实与全因死亡下降15%相关的PCSK9抑制剂，对已使用他汀治疗的近期ACS患者，能显著降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平达61%。自2019年12月阿利西尤单抗被中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市以来，其每两周一次皮下注射的优势便为中国患者的降脂治疗带来了全新选择，使用方便，也利于提高患者的依从性。

什么人不能打瑞百安

答对瑞百安中的任何成分过敏的人不能打瑞百安

瑞百安简介：

2018年7月31日，瑞百安（Repatha；通用名称：依洛尤单抗注射液）获国家药品监督管理局批准上市，成为首个且唯一一个在中国获批用于治疗成人或12岁青少年纯合子型家族性高胆固醇血症的PCSK9抑制剂。

2019年1月，瑞百安获批用于动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）成人患者，降低发生心肌梗死、卒中和冠脉血运重建的风。2019年11月，瑞百安再次获批更广泛适应症，成为中国首个获批用于成人原发性高胆固醇血症（包括杂合子型家族性高胆固醇血症）和混合型血脂异常患者的PCSK9抑制剂。

用于治疗成人或12岁青少年纯合子型家族性高胆固醇血症。在已有动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的成人患者中，降低心肌梗死、卒中以及冠脉血运重建的风险。用于治疗成人原发性高胆固醇血症（包括杂合子型家族性高胆固醇血症）和混合型血脂异常。

《超高危动脉粥样硬化性心血管疾病患者血脂管理中国专家共识》推荐，所有超高危ASCVD人群，应在控制饮食和改善生活方式的基础上，尽早开始并长期进行降脂治疗。

降脂治疗方案包括他汀类药物、依折麦布、前蛋白转化酶枯草溶菌素/kexin9型（PCSK9）抑制剂（如阿利西尤单抗、依洛尤单抗）等单药或联合治疗。对他汀类药物联合依折麦布治疗4-6周后LDL-C仍不达标者，建议联合PCSK9抑制剂。

若出现肌病或肝功能受损，经评估明确为他汀类药物（任何种类或剂量）不耐受者，建议采用PCSK9抑制剂治疗，以降低LDL-C水平。

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