导读求甲醇中水分含量的标准是多少，测试方法是什么，需最佳答案甲醇 编辑甲醇（Methanol，dried，CH₃OH）系结构最为简单的饱和一元醇，CAS号有67-56-1、170082-17-4，分子量32.04，沸点64.7℃...

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求甲醇中水分含量的标准是多少，测试方法是什么，需

求甲醇中水分含量的标准是多少，测试方法是什么，需

最佳答案甲醇 编辑

甲醇（Methanol，dried，CH₃OH）系结构最为简单的饱和一元醇，CAS号有67-56-1、170082-17-4，分子量32.04，沸点64.7℃。因在干馏木材中首次发现，故又称“木醇”或“木精”。是无色有酒精气味易挥发的液体。人口服中毒最低剂量约为100mg/kg体重，经口摄入0.3～1g/kg可致死。用于制造甲醛和农药等，并用作有机物的萃取剂和酒精的变性剂等。通常由一氧化碳与氢气反应制得。

如何检查甲醇、丙酮的含水量？

最佳答案最简单的方法是把甲醇和丙酮装在烧杯中燃烧，烧到最后杯底所剩的就是水分。但这也只能是大概的检测方法，具体要得出多少水分含量还需专业的仪器来检测。如果怀疑甲醇和丙酮有水分可以定期把装甲醇和丙酮的容器的底部放点掉（水的比重重，存在底部).供参考。

甲醛工厂中原料甲醇的水分和含量如何检测?

最佳答案卡尔.费休试剂

它是一种测定某些物质中微量水份用的试剂

主要成分有I2，SO2，C5H5N，CH3OH

卡尔费休法的基本原理是I2氧化SO2时，需要定量的H2O

I2+SO2+2H2O=2HI+H2SO4

此反应是可逆反应，要使反应正向进行，需要加入适当的碱性物质中和反应产生的酸，吡啶（C5H5N）可满足此要求，加入甲醇可避免副反应发生

卡尔费休试剂因含有I2而显棕色，当I2，SO2，H2O反应后，I2棕色褪去。

此法以棕色出现为滴定终点

卡尔费休法是非水滴定法，所有容器都需干燥，1L卡尔费休试剂在配制和保存过程中若混入6g水，试剂就会失效。

1. 由于卡尔费休滴定试剂很容易吸收水分,因此要求滴定剂发送系统的滴定管和滴定池

(测量池)等采取较好的密封系统。否则由于吸湿现象造成终点长时间的不稳定和严重的误差。

2. 卡尔费休试剂的滴定度的大小, 根据试液含水量的多少来决定。在测定含水量较大的

试液时,卡尔费休试剂的滴定度应该选得大一些,这样在保证测定精度(＜5%)的前提下,可以加快测定。但在测定试液含水量较小时,卡尔费休试剂的滴定度就应该选得小一些和滴定管的最小读数小一些, 否则将产生较大的测定误差。如果滴定管的最小读数为0.01mL,卡尔费休试剂的滴定度为2.5mg/mL,则试剂一滴误差将产生0.025mg(25ppm)的测量误差。如果试剂的滴定度1.00mg/mL,则试剂一点误差将产生0.015mg(15ppm)的测量误差。

3.卡尔费休滴定法测定水的终点判别方有: (1).依靠人的视觉观察溶液颜色突变的目视法; (2).依靠观察电流表偏转突变至一定值并稳定一段时间如60秒作为滴定终点的永停终点法(硬件滴定); (3).以永停终点法又称为死停终点法(dead stop end-point method)为基础,微机自动控制的软件滴定三种方法。

目视终点法是指示终点最简单一种方法,可以省去滴定仪中的指示系统装置,在常量滴定中可以获得比较满意的测定结果,但在毫克当量以下物质的测定中,这种方法的灵敏度和准确度比较差, 一般都采用比较灵敏的电化学方法。第二种与第三种方法都是电化学方法,它有快速、灵敏而且准确度又比较高,易实现自动化等优点,通常可测定各类样品中几个ppm到百分之几十的水分。

4.滴定试剂的发送头的结构与位置也是滴定误差的一个非常重要的因素。通常要求发送滴定头内径和滴定头要做得很细,目的防止滴定剂的挂滴现象,保证测量精度。在滴定头插入样品溶液中时, 滴定头的液界处有可能发生化学反应而影响测定精度。

5.在滴定时搅拌要均充分且均匀。在滴定粘度较大的样品溶液时更要注意搅拌的充分和一致, 包括磁力搅拌器的要一致和滴定池中的液面高度大体相同,这样才能得到较好的测定精度。

6.在进样时,要防止注射器头受外界的污染而影响测定结果,如操作者呼气和擦注射器头时的污染等。同时要防止进样

光解水制氢的光解水系统

最佳答案光解水系统也称光解水制氢系统或光解水产氢系统，是利用真空系统，在常压下进行光照实验，产生的氢气利用气体搅拌器在系统中搅拌均匀，可以在线取样进入气相色谱进行检测，保证了样品取出到检测过程的真空性和一致性，减少测试数据的误差，保证微量氢气在线监测的准确性。

与传统光催化水制氢实验方式相比，光解水制氢系统具备以下技术特点：

占地面积小：系统总大小仅为680*450*980mm，放在实验台上或实验室地上都可以，为国内实验室节省了很多宝贵的实验空间。

在线检测： 稳定的气体在线收集检测系统，真空环境定量取样，使检测数据更加准确。

真空进样：进样系统与真空反应系统无缝连接，不但保证了进样时的气密性，还可以手

动进样制作氢气标样的标准曲线。

操作便捷：一站式服务，即装即用，进样、取样、检测仅需搬动一个真空阀门，操作非

常简单，最大程度简化实验过程。

系统兼容性强：本系统不但可以进行光催化水制氢实验，还可以兼容光催化电解水制氢、

热催化水制氢及常压下二氧化碳制甲醇等适合真空系统在线检测的催化实验。

高气密性阀体：perfectlight的光解水系统，可改用玻璃阀体，大大增加了系统气密性问题，对于制氢的辅助实验“制氧”完全可以完成实验过程。

甲醇中水分含量如何测定?

最佳答案水分测定法 附录序号 附录Ⅷ 内容全文 M.水分测定法

第一法(费休氏法)

本法是根据碘和二氧化硫在吡啶和甲醇溶液中能与水起定量反应的原理以测定水分.所用仪器应干燥,并能避免空气中水分的侵入；测定操作宜在干燥处进行.

费休氏试液的制备与标定

(1) 配制

称取碘(置硫酸干燥器内48小时)110g,置干燥的具塞烧瓶中,加无水吡啶160ml,注意冷却,振摇至碘全部溶解后,加无水甲醇300ml,称定重量,将烧瓶置冰浴中冷却,通入干燥的二氧化硫至重量增加72g,再加无水甲醇使成1000ml,密塞,摇匀,在暗处放置24小时.

本液应遮光,密封,置阴凉干燥处保存.临用前应标定浓度.

(2) 标定

用水分测定仪直接标定；或取干燥的具塞玻瓶,精密称入重蒸馏水约30mg,加无水甲醇2～5ml,用本液滴定至溶液由浅黄色变为红棕色,或用永停滴定法（附录Ⅶ A）指示终点；另作空白试验,按下式计算.

W

F＝—————

A－B

式中

F为每1ml费休氏试液相当于水的重量,mg；

W为称取重蒸馏水的重量,mg；

A为滴定所消耗费休氏试液的容积,ml；

B为空白所消耗费休氏试液的容积,ml.

测定法

精密称取供试品适量(约消耗费休氏试液1～5ml),用水分测定仪直接测定;或将供试品置干燥的具塞玻瓶中,加无水甲醇2～5ml,在不断振摇(或搅拌)下用费休氏试液滴定至溶液由浅黄色变为红棕色,或用永停滴定法(附录Ⅶ A)指示终点；另作空白试验,按下式计算.

(A－B)F

供试品中水分含量％＝————————×100％

W

式中

A为供试品所消耗费休氏试液的容积,ml；

KF-1水份测定仪的操作方法

最佳答案操作方法

打开包装箱，安装好仪器，接通电源，打开电源，指示灯亮。

1、滴定甲醇的水份。（确定终点）

加无水甲醇（分析纯）于反应瓶中，至淹没电极裸露端即可。开动电磁搅拌器，用卡匀·费休试剂滴定甲醇中的含水，滴定至电流表指针偏转到39-40μA处，并保持30秒不变为终点。（不记录卡尔·费休试剂消耗的体积）并将此点视作终点。

2、卡尔·费休试剂的标定。（测量水当量）

因卡尔·费休试剂对水极其敏感，所以每天在测量样品的水份含量前，需对卡尔·费休试剂作一次标定。

方法：用双链球加压使卡尔·费休试剂到达滴定管的满刻度。再用微型注射器（10微升）取10ul蒸馏水（标准水），从加料口橡皮盖中注射于反应瓶中，这时反应瓶中原有棕色即可变为淡黄色，同时表头指示应从40uA向左偏转到“0”附近。随即进行滴定卡尔·费休试剂，指针逐步向右偏转，到达40uA后，保持30秒不变。记录卡尔·费休试剂消耗体积，并进行水当量计算： 公式：T=G*1000/V

式中，G-标定时注入标准水的重量（克），V-滴定消耗卡尔·费休试剂的体积（毫升）

3、样品测定：

将滴定管中卡尔·费休试剂加至满刻度。

a、液体样品的测定：

用注射器（其大小应根据样品中水份含量多少而选择，消耗的卡尔·费休试剂应不超过20毫升，下同）取样品，注入反应瓶中然后进行滴定，方法同前。

b、固体样品的测定：

用秤量管取2-5克试样（准确至0.0001克）打开加料口橡皮塞，迅速将称量管试样倾入反应瓶中，立即盖紧橡皮塞，搅拌溶液至试样溶解后，用卡尔·费休试剂如前滴定至指针偏转到40uA处，即为终点。

4、计算：

水份含量百分数按下列公式计算

T*V/（10*G）

式中：V-滴定消耗卡尔·费休试剂的体积（毫升），T-卡尔·费休试剂的水当量，G-样品的重量，克

注意要点：在进行滴定甲醇水份时，如反应瓶中甲醇颜色逐步由无色至深棕色时，表头指针仍偏转到40uA左右（终点），应视作为卡尔·费休试剂已失效，即应更换试剂。

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