导读芯片达人教你如何看数据手册最佳答案1、先看看芯片的特性(Features)、应用场合(Applications)以及内部框图。 这有助于我们对芯片有一个宏观的了解,此时需要弄清楚该芯片的一些比...

今天运困体育就给我们广大朋友来聊聊山西甲基化芯片,希望能帮助到您找到想要的答案。

芯片达人教你如何看数据手册

芯片达人教你如何看数据手册

最佳答案1、先看看芯片的特性(Features)、应用场合(Applications)以及内部框图。 这有助于我们对芯片有一个宏观的了解,此时需要弄清楚该芯片的一些比较特殊的功能,充分利用芯片的特殊功能,对整体电路的设计,将会有极大的好处。比如AD9945可以实现相关双采样(CDS),这可以简化后续信号调理电路,并且抵抗噪声的效果还好。

2、重点关注芯片的参数,同时可以参考手册给出的一些参数图(如AD9945的 TPC 1,TPC2等),这是是否采用该芯片的重要依据。像AD9945,就可以关注采样率(maximum clock rate)、数据位数(AD converter)、功耗(power consumption)、可调增益范围(gain range)等。

3、选定器件后,研究芯片管脚定义、推荐的PCB layout,这些都是在硬件设计过程中必须掌握的。所有管脚中,要特别留意控制信号引脚或者特殊信号引脚,这是将来用好该芯片的前提。比如AD9945的SHP、SHD、PBLK、CLPOB等。

4、认真研读芯片内部寄存器,对寄存器的理解程度,直接决定了你对芯片的掌握程度。比如AD9945就有4个寄存器:Operation、Control、Clamp Level和VGA gain,对于这些寄存器,必须清楚它们上电后的初始值、所能实现的功能、每个bit所代表的含义这些基本情况。

5、仔细研究手册给出的时序图,这是对芯片进行正确操作的关键。单个信号的周期、上升时间、下降时间、建立时间、保持时间,以及信号之间的相位关系,所有这些都必须研究透彻。像AD9945的Figure 8 和 Figure 9 就很值得花费时间去仔细研究。

6、最后提醒初学者:

凡是芯片数据手册中的“note”,都必须仔细阅读,一般这都是能否正确使用、或能否把芯片用好的关键之所在。

ChAMP分析甲基化芯片数据-差异分析上篇

最佳答案经过预处理之后的数据,就可以进行差异分析了。对于甲基化芯片而言,有两个方面的差异分析

在 ChAMP 包中, champ.DMP 函数用于分析差异甲基化探针, champ.DMR 函数用于分析差异甲基化区域。本章我们先看下差异探针的分析

champ.DMP 函数的用法示例

在差异分析时,我们需要两个输入数据,一个就是探针的表达谱数据,beta  matrix, 另外一个就是样本的分组信息。

在 champ.DMP 函数中,默认 myNorm 作为归一化之后的beta  matrix,对于样本的分组信息, ChAMP 默认从Samplesheet.csv文件中读取,在数据导入成功后, myLoad$pd 代表的就是SampleSheet.csv文件的信息,所以 myLoad$pd$Sample_Group 代表样本的分组信息。

在差异分析时,最关键的就是差异分组问题。在实验设计阶段,有很多类型的分组设计,比如最常见的case_vs_control, 两个group的分组;多个组织,比如3个组织,共3个group; 时间序列,比如药物处理后的几个时间点。不同的实验设计,在差异分析时,想要关注的差异点自然不同,在分析时也要采取不同的分析策略。

对于 ChAMP 来说,上述的几种分组设计都是支持。

champ.DMP 计算过程分为以下3步:

测试数据分成T和C两组,每组各4个样本、

在这一步,需要确定两个因素:

通过调用 limma 函数进行差异分析,默认通过 BH 方法进行多重建设检验的校正,p.adjust < 0.05 的认为是差异探针

可以通过 adjPVal 参数修改p.adjust的阈值,当然也可以修改 adjust.method 参数的值,调整多重假设检验校正的算法,默认值为 BH , 可选值包括 “none”, “BH”, “BY”, “holm”。

之前的分析都是针对探针的beta matrix 进行的分析,找的差异探针之后,我们肯定希望知道这个探针对应的基因,染色体位置等注释信息。这一步实际就是在已有的差异结果的基础上,追加探针的注释信息。

myDMP 就是最终的差异分析结果,是一个 list 对象,list中的每个元素是两个group之间差异分析的结果。

测试数据只有两个分组,所以list 中只有一个元素。差异分析的结果是一个 data.frame 对象,可以分成3个部分。

从 logFC 到 B 的部分是limma 差异输出结果, C_AVG 到 deltaBeta 是每组表达量的均值, deltaBate 是两组均值的差, CHR 到 Probe_SNPs_10 是探针的注释信息。

TCGA数据ID的编码意义

最佳答案TCGA数据分析系列(一) (qq.com)

TCGA中数据类型主要有以下几种

mRNA:mRNA芯片或者RNA-Seq测得的mRNA表达量

microRNA:microRNA芯片或者microRNA-Seq测得的microRNA表达量

Clinical:病人的一般情况、诊治情况、生存情况、肿瘤分期等随访信息

Copy Number:SNP芯片得到的肿瘤组织比对正常组织的染色体上各片段的比值

Mutation:肿瘤组织测序结果相对参考基因组的核苷酸突变,包括插入和缺失等变化

Protein:蛋白芯片测序得到的约200种常见癌症相关蛋白的表达量

Methylation:甲基化芯片测得的DNA甲基化数据

Project:所有TCGA样本名均以这个开头

TSS: Tissue source site,组织来源编码

详见组织来源编码

Participant:参与者编号

Sample:其中编号01~09表示肿瘤,10~19表示正常对照,最常见的是01和11

Vial:在一系列患者组织中的顺序,绝大多数样本该位置编码都是A; B表示福尔马林固定石蜡包埋组织,已被证明用于测序分析的效果不佳,所以不建议使用B的样本数据

Portion:同属于一个患者组织的不同部分的顺序编号,同一组织会分割为100-120mg的部分,分别使用

Analyte:分析的分子类型,对应关系如下所示

Plate:在一系列96孔板中的顺序,值大表示制板越晚

Center:测序或鉴定中心编码

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