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甲基丙烯酰氯的简介

甲基丙烯酰氯的简介

中文名称: 甲基丙烯酰氯

中文同义词: 甲基丙烯酰氯;2-甲基-2-丙烯酰氯;α-甲基丙烯酰氯;2-甲基丙烯酰氯;异丁烯酰氯;氯化甲丙烯氧基;3-氯-2-甲-1-丙烯;异丁酰氯, 97%, STAB. WITH 400PPM 4-METHOXYPHENOL

英文名称: Methacryloyl chloride

英文同义词: 2-METHYLPROPENOYL CHLORIDE;2-METHYL-2-PROPENOYL CHLORIDE;2-METHYL-ACRYLOYL CHLORIDE;METHACRYLYL CHLORIDE;METHACRYLOYL CHLORIDE;2-methyl-2-propenoylchlorid;2-Methylpropenoic acid chloride;2-methylpropenoicacidchloride

CAS号: 920-46-7

分子式: C4H5ClO

分子量: 104.53

EINECS号: 213-058-9

相关类别: 酰氯;ACID CHLORIDES;Acid Halides;Carbonyl Compounds;Organic Building Blocks;Acrylic Monomers;Methacrylate;Monomers

Mol文件: 920-46-7.mol

甲基丙烯酰氯最多有几个原子共面?

1.先来看酰氯部分。

C1为sp2杂化,其3个杂化轨道分别与氯原子、氧原子和C2的原子轨道重叠,形成σ键。氯、氧和C2位于以C1为中心点平面三角形的三个顶点上,所以C1、氯、氧和C2共平面。

2.再来双键部分

C3为sp2杂化,其3个sp2杂化轨道分别与其它H1、H2和C2的原子轨道重叠,形成σ键,H1、H2和C2分布在以C3为中心点的平面三角形的三个顶点上。所以,H1、H2、C2、C3共平面。

C2为sp2杂化,其3个sp2杂化轨道分别与其它C1、C3和C4的原子轨道重叠,形成σ键,C1、C3和C4分布在以C2为中心点的平面三角形的三个顶点上。所以,C1、C3、C4和C2共平面。

又因为C2和C3剩余的未参与杂化的p轨道肩并肩重叠,形成π键,使得H1、H2、C2、C3平面和C1、C3、C4、C2平面重叠,即C1、C2、C3、C4、H1、H2共平面。

C1、C2、C3、C4、H1、H2平面通过C1和C2键的σ键旋转可以与C1、氯、氧、C2平面共平面,也就是说C2、C3、H2、C4、H1、C1、氯、氧可以共平面。

3.最后来看甲基部分

甲基中C4为sp3杂化,C2和三个氢分布在以C4为中心的四面体的四个顶点上,所以C2、C4和甲基的三个氢最多只有三个原子共平面,所以最多只有一个甲基氢与C3、C4共平面。

所以,只有可能有9个原子共平面:C2、C3、H2、C4、H1、C1、氯、氧和一个甲基氢。

*C1、H1分别指图中1号碳和1号氢。

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甲基丙烯酰氯与聚乙二醇甲基丙烯酸甲酯反应,红外怎么没有双键

下午好,氯丁橡胶不能溶于MMA,也不溶于常见的一些醇,酯,醚类,可有限溶于甲苯和二甲苯,以及少数强溶解力如环己酮,DMF,THF等溶剂。氯丁橡胶一般用于我们实验室里常见的防护手套,耐酸,耐碱,耐受大部份有机溶剂,是很好的三维交联结构弹性体。MMA是PMMA的单体,单纯的甲基丙烯酸酯类虽然为酯类,但由于它是单体,本身的溶解力并不强,更进一步的来说,MMA能互溶与其他溶剂,但它本身不能溶解什么(类似性能的,还有聚乙二醇PEG,甲基吡咯烷酮NMF等等)。如果您有条件,也可以把氯丁橡胶浸泡在MMA里看看就知道了。成品的氯丁橡胶无法被完全溶解,只能被芳香烃,烷烃和酮类溶胀。

甲基丙烯酰氯的安全信息

危险品标志 : F,T+,Xi

危险类别码 :11-26/27/28-34-26-22-43

安全说明 :26-28-36/37/39-45-27-16-33-29

危险品运输编号 : UN 3383 6.1/PG 1

WGK Germany: 3

RTECS号 :OZ5791000

F :21

Hazard Note: Irritant

HazardClass : 6.1

PackingGroup: I

毒害物质数据 : 920-46-7(Hazardous Substances Data)

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