山西甲氧苄氨嘧啶检测试剂盒现货-甲氧苄氨嘧啶治疗什么
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说明SMZ与TMP合用的药理学基础
两药合用可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断，且两药的半衰期相近，抗菌谱相似，从而抗菌作用增强，并可达杀菌作用。
TMP（甲氧苄氨嘧啶）抗菌机制是抑制二氢叶酸还原酶，阻碍四氢叶酸的合成和利用。
SMZ(磺胺甲恶唑)抗菌机制是通过与PABA竞争性抑制二氢叶酸合成酶，阻碍二氢叶酸的形成，从而影响核酸的合成，最终抑制细菌的生长繁殖。
两药合用，使细菌的四氢叶酸合成受到双重的阻断，使磺胺药的抗菌作用增强数倍至数十倍。
扩展资料：
甲氧苄啶是细菌二氢叶酸还原酶抑制剂，属磺胺增效药。其抗菌作用原理为干扰细菌的叶酸代谢。主要为选择性抑制细菌的二氢叶酸还原酶的活性，使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸，从而抑制细菌的生长繁殖。甲氧苄啶对多数革兰阳性菌及革兰阴性菌有抗菌活性；此外，甲氧苄啶对疟原虫及某些真菌，如奴卡菌、组浆菌，酵母菌也有一定作用。
在革兰阳性菌中，链球菌属含肺炎链球菌对甲氧苄啶敏感。在革兰阴性菌中，大肠杆菌、沙门菌属、奇异变形杆菌、肺炎杆菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌、百日咳杆菌等对甲氧苄啶敏感。甲氧苄啶对铜绿假单胞菌、脑膜炎球菌、产碱杆菌属无抗菌作用。
参考资料来源：百度百科-甲氧苄氨嘧啶
丁胺卡那又叫什么
阿米卡星。
丁胺卡那为半合成的氨基糖苷类抗生素。可用于对卡那霉素或庆大霉素耐药的革兰阴性杆菌所致的尿路、下呼吸道、腹腔、软组织、骨和关节、生殖系统等部位的感染，以及败血症等的治疗。
常用其硫酸盐，为白色或类白色结晶性粉末；几乎无臭，无味。在水中极易溶解，在甲醇、丙酮或氯仿中几乎不溶。1%水溶液的pH为6.0～7.5。
扩展资料
丁胺卡那药理作用：甲氧苄氨嘧啶通过阻止叶酸合成而对硫氰酸红霉素起增效作用，从而对鸡的败血霉形体、大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌等均有显著抑杀作用。
丁胺卡那注意事项：
1、本品的耳毒性与肾毒性与卡那霉素近似，对于肾功能减退、脱水、应用强利尿剂的患者以及老年患者均应谨慎使用。
2、对于绿脓杆菌感染，常需与抗假单胞菌青霉素（如哌拉西林等）联合应用。但两者不可置于同一点滴器中，以免降效。
3、本品干扰正常菌群，长期应用可导致非敏感菌过度生长。
参考资料来源：百度百科-丁胺卡那药
参考资料来源：百度百科-丁胺卡那
三甲氧苄氨嘧啶的产品用途
抗菌增效药，单独用于呼吸道感染、泌尿道感染、肠道感染等病症;作为抗菌增效药，也可以治疗家禽细菌感染和球虫病。;新型口服广谱抗菌药物。抗菌谱与磺胺药物相似而效力较强，对多种革兰氏阳性和阴性细菌有效。由于细菌对本品将易产生耐药性，故不宜单独作为抗菌药使用。甲氧苄啶与磺胺药合用可使抗菌作用增强数倍至数十倍。该品主要作磺安类药的增效药。一般按1：5的比例使用。也可作为兽药，治疗禽率大肠肝菌引起的败血症，鸡白痢，禽伤寒，霍乱，呼吸系统继发性细菌感染等。还可用于球虫病的治疗。;抗菌剂。抗菌范围和磺胺药相近。与磺胺药联合使用时，可增强其疗效几倍到几十倍。适用于呼吸道感染、老年性慢性支气管炎、菌痢、泌尿系统感染、肠炎、伤寒、疟疾等症。 用作饲料添加剂，与磺胺类药物及抗生物并用时具有明显增效作用，可增加十至数十倍的效果。不单独使用，一般按 1 ： 5 的比例使用，可治疗禽畜大肠杆菌引起的败血症、鸡白痢、禽伤寒、霍乱、呼吸系统继发性细菌感染等。还可用于球虫病的防治。特点： 增效剂，本品较甲氧苄啶的优势是，易溶于水，更适合于粉剂给药，本品为碱性，更适合于作为磺胺药的增效剂。
九大药物使用介绍（五）《氯霉素类药物》
《氯霉素类药物》
1、药物品种：氟苯尼考、甲砜霉素、氯霉毒
2、药物适应症：鸡白痢、禽巴氏杆菌、猪链球菌、禽大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、鸭疫李氏杆菌。
3、药物使用效果：氟苯尼考>甲砜霉素>氯霉毒
4、药物使用剂量：氯霉素用量为0.06%拌料，饮水为0.03%;甲砜霉素用量为0.06%拌料;氟苯尼考水溶性高，疗效高，但成本也高，用量为100g/1000kg饮水。
5、药物的配伍
氯霉素、氟苯尼考可与二甲氧苄氨嘧啶(OMP)、甲氧苄氨嘧啶(TMP)配合，增强抗菌效果。
6、药物配伍禁忌
氯霉素不与四环素、青霉素类、头孢菌素类配合。与磺胺甲氧嗪合用，造成肝毒性升高。
7、本类药物的残留时间：氯霉素已被禁止使用，甲砜霉素为14天;氟苯尼考为30天。
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