卡拉+西甲__卡拉西平
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卡马西平片对神经痛有什么怎用?
卡马西平可以治疗神经痛。
卡马西平通过阻断Na+通道,限制神经元动作电位的发放,使神经细胞的兴奋性下降,调节钙离子通道发挥临床作用。临床上常用于治疗癫痫单纯或复杂性发作、预防和治疗抑郁症狂躁症和抗心律失常作用。也可用于治疗各种外周神经痛,如三叉神经痛、蝶腭神经痛、枕经痛、舌咽神经痛、带状疱疹后遗神经痛等疾病。严重肝肾功能损害和妊娠哺乳期妇女禁用。
卡马西平片可以用于治疗神经痛。该药主要的作用是通过抑制神经异常放电而起作用,个别患者如果用药量过大,可能会出现共济失调和平衡障碍。减量或者是停药后,症状可能会得以缓解。
卡马西平片临床上主要用于治疗神经痛的疾病,包括三叉神经痛、枕经痛、颞神经痛以及坐骨神经痛等。一部分牙痛的患者也可应用,也可用于治疗癫痫发作。长期用药时,应定期检查肝肾功能。
扩展资料:卡马西片主要治疗作用
卡马西平是临床上神经科非常常用的一个药物,卡马西平主要是治疗以下几方面的疾病:
1、卡马西平主要使用于治疗癫痫疾病,是患者单纯或者复杂部分性发作的首选药物,尤其是对复杂性癫痫发作的疗效,优于其它的抗癫痫药物。但是对典型或者是失神发作、肌痉挛发作药物效果不好;
2、卡马西平主要是治疗一些外周神经痛,比如说三叉神经痛、舌咽神经痛或者是疱疹后的神经痛,而且还可以做为三叉神经痛缓解后长期预防性的用药,用卡马西平效果比较好;
3、卡马西平还可以用于预防或者是治疗躁狂症、抑郁症,但是卡马西平的不良反应主要包括会导致患者有视力模糊、复视、头晕、恶心、呕吐,还会有肝功能异常的问题,所以说在临床上应用卡马西平,一定要定期的对于血常规、肝功等问题进行监测。
马卡西平是什么?
卡马西平又称酰胺咪嗪、痛痉宁。本品是广谱抗癫口药,亦用于治疗三叉神经痛及躁狂抑郁症。长期服用本品或大量误用可引起中毒。
【毒理】
卡马西平过量后主要引起中枢神经系统毒性,亦可引起呼吸抑制及心律失常。其抗胆碱作用使胃肠蠕动减慢,吸收延迟,可引起迟发性昏迷或周期性症状加重。本品对骨髓有抑制作用,可产生再生障碍性贫血、白细胞减少、紫瘢等。对肝细胞有一定毒性,可出现肝细胞性胆汁淤滞性黄疸。能与红霉素、西咪替丁等多种药物发生相互作用,影响血药浓度。在妊娠早期可能对胎儿有致畸作用。
【诊断要点】
1.病史有服用卡马西平史。
2.临床表现治疗初病人可出现头痛、头晕、嗜睡、乏力、恶心、呕吐、腹泻及失眠、皮疹等不良反应。轻度中毒者有共济失调、轻度肝功能损害、再生障碍性贫血、白细胞减少及心律失常等。严重者有幻觉、精神错乱至昏迷、肝功能重度损害伴黄疸、严重心律失常、心力衰竭及呼吸衰竭等。
3.血药浓度测定治疗浓度4~12mg/L,>20~25mg/L可出现严重毒性,>40mg/L常伴昏迷、呼吸抑制。
【急救治疗及预防】
(1)口服中毒的清醒病人,可立即催吐,继之洗胃,并用硫酸钠导泻。
(2)静脉补液促进毒物排泄。
(3)严重中毒并有呼吸衰竭可予纳洛酮治疗;并行血液灌流,或与血液透析联合应用以降低血浆卡马西平浓度。
(4)如有心律失常、骨髓抑制、肝功能损害,应行相应治疗。
(5)昏迷时间较长者应注意维持水、电解质及酸碱平衡,防治继发感染。
(6)预防长期应用本药者必须按规定剂量服用,逐渐加量。避免应用红霉素、西咪替丁、阿司匹林等抑制本品代谢的药物。老年人与婴儿应慎用。早期妊娠、有心肝疾病及造血功能障碍、对本药过敏者,均应禁用。
卡马西平片 一天吃几次
1.成人常用量
(1)抗惊厥,初始剂量每次100~200mg,每天1~2次,逐渐增加剂量直至最佳疗效。
(2)镇痛,开始一次0.1g,一日2次;第二日后每隔一日增加0.1~0.2g,直到疼痛缓解,维持量每日0.4~0.8g,分次服用;最高量每日不超过1.2g。
(3)尿崩症,单用时一日0.3~0.6g,如与其他抗利尿药合用,每日0.2~0.4g,分3次服用。
(4)抗燥狂或抗精神病,开始每日0.2~0.4g,每周逐渐增加至最大量1.6g,分3~4次服用。每日限量,12~15岁,不超过1g;15岁不超过1.2g;有少数用至1.6g。通常成人限量为1.2g,12~15岁每日不超过1g,少数人需用至1.6g。作止痛用每日不超过1.2g。
2.小儿常用量
儿童10~20mg/kg。维持血药浓度应在4~12ug/ml之间。
临床药理学理论指导:卡马西平的药理作用及临床应用
卡马西平是一个十分有效的广谱抗癫痫药,对于各类型癫痫均有不同程度的疗效。
临床上现作为部分性发作(包括单纯部分性及复合部分性发作)及大发作的首选药,对小发作(失神性发作)也有对抗作用。与苯妥英钠相比,卡马西平对认知功能损害较轻。
卡马西平对三叉神经痛疗效优于苯妥英钠,对舌咽神经痛也有效。
有抗躁狂作用,可用于锂盐无效的躁狂症患者,其副作用比锂盐少而疗效好。
作用机制:与苯妥英钠相似,可能是降低神经细胞膜对Na+和Ca2+的通透性,降低神经元的兴奋性和延长不应期。
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