陕西甲硝唑检测卡、测定甲硝唑片的含量为什么要做空白实验?
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- 1、测定甲硝唑片的含量为什么要做空白实验?
- 2、测定甲硝唑百分吸收系数的目的是什么?除了这种方法,紫外分光光
- 3、硝基咪唑 甲硝唑怎么检测
- 4、甲硝唑中2-甲基-5-硝基咪唑的检查是用的什么方法
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测定甲硝唑片的含量为什么要做空白实验?
一般都有空白实验是为了控制除了阿司匹林之外,其他量对实验结果的影响。
测定甲硝唑及其制剂含量均采用高效液相色谱法,另外一些国内杂志对甲硝唑含量采用PH指示剂吸收度比值法测定,对甲硝唑制剂采用紫外分光光度法和一阶倒数光谱法来测定其含量。因紫外分光光度法相较于高效液相色谱法具有分析时间短,检测迅速而准确度高的特点,故认为采用紫外分光光度法(外标法)测定甲硝唑原料含量在要求不高的情况下,可以作为一种替代的检测方法。
扩展资料:
注意事项:
甲硝唑片可抑制酒精代谢,服药后饮酒可能出现腹痛、呕吐、头痛等症状,所以建议用药期间戒酒。
由于甲硝唑片在体内的代谢产物可能会使尿液的颜色变为深红色,出现这种情况时不用过度担心,如需要做尿液的相关的检查,需要提前告知医生自己的用药情况,以免误诊。
用药期间出现任何严重、持续或进展性的症状,应及时咨询医生或就医。
参考资料来源:百度百科-甲硝唑片
参考资料来源:百度百科-空白实验
测定甲硝唑百分吸收系数的目的是什么?除了这种方法,紫外分光光
确定该药物在体内的吸收程度和生物利用度。测定甲硝唑百分吸收系数的主要目的是确定该药物在体内的吸收程度和生物利用度。这可以帮助医生确定最佳用药方案,以确保患者获得最佳的治疗效果。除了测定甲硝唑百分吸收系数的方法,还有其他用于分析和检测化合物的技术和方法。其中,紫外分光光谱(UV-Vis)是一种常用的分析技术,可用于研究化合物的电子结构和化学性质。它可以通过测量样品对特定波长的紫外或可见光的吸收来确定化合物的浓度和纯度。
硝基咪唑 甲硝唑怎么检测
目前测定硝基咪唑类的方法主要有气相色谱法和气相色谱质谱联用法、高效液相色谱法和高效液相色谱质谱联用法。但因这些检测方法投入成本高,检测时间长,方法复杂,现阶段不适宜在我国广泛推广使用。
我公司研制出硝基咪唑类ELISA快速检测试剂盒,其方法简单,时间短,检测成本低,相比市面上的同类国产和进口产品,不仅价格低廉,质量还具有绝对优势,具有稳定性强,检测结果重复率高的特点。欢迎广大新老客户来电订购。
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一、检测原理
本试剂盒是利用竞争ELISA方法,在酶标板微孔上预包被抗
硝基咪唑抗原。检测时,加入标准品或样品溶液,硝基咪唑抗体及酶标记物,包被抗原和加入样本中的硝基咪唑竞争性地与硝基咪唑抗体结合后,再与酶标记物形成抗原抗体复合物,用TMB底物显色;加入反应终止液,在450nm波长酶标仪下进行检测,样品中的硝基咪唑浓度与吸收光强度成反比。
二、检测范围
本试剂盒是应用ELISA技术研发的药物残留检测产品,与仪器分析技术比较,能经济、快速地检测出蜂蜜中的硝基咪唑类药物。
三、交叉反应率
与类似物的交叉反应率:
甲硝唑(MNZ)
100%
二甲硝咪唑DMZ
168%
洛硝唑(RNZ)
112%
异丙硝唑
33%
试剂盒灵敏度、准确度、精密度
试剂盒灵敏度:0.05ppb
样本最低检测限:
蜂蜜
0.1ppb
回收率:
蜂蜜样本
90±10%
精密度:
试剂盒的变异系数均小于10%
图片仅供参考,产品以实物为准。
甲硝唑检测试剂盒说明书
硝基咪唑类酶联免疫检测试剂盒
甲硝唑中2-甲基-5-硝基咪唑的检查是用的什么方法
目的建立高效液相色谱法测定氯霉素甲硝唑洗鼻剂中氯霉素、甲硝唑含量测定方法及其有关物质2-甲基-5-硝基咪唑的定量检查方法。方法采用高效液相色谱法。IntersilC18分析色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-水(36∶64,含1%磷酸二氢钠,0.005mol.L-1十二烷基磺酸钠,磷酸调pH值3.0),流速:1ml/min,检测波长310nm。结果2-甲基-5-硝基咪唑、甲硝唑和氯霉素理论板数分别约为4300、3700和3500,回归方程分别为:Y=0.0003191X-0.000003240(r=0.9993),Y=0.000001435X-13.64(r=0.9997)和Y=0.000008098X-22.71(r=0.9998);线性范围分别为0.0005700~0.002280μg;0.4230~2.115μg和0.4500~2.250μg;平均回收率分别为98.7%、100.3%、98.4%,RSD分别为2.4%、1.6%、1.2%;检测限分别约为0.0001、0.003、0.03μg。结论用高效液相色谱法同时测定氯霉素甲硝唑洗鼻剂中氯霉素、甲硝唑及其有关物质2-甲基-5-硝基咪.
【英文摘要】 Aim To establish a method for detecting Chloramphenicol,Metronidazole and 2-Methyl-5-nitroimidazole in Collunarium by means of HPLC.Methods The chromatographic conditions include the Intersil C18 column and a mobile phase consisting of methanol-water(36∶64,containing 1% NaH2PO4,0.005mol·L-1 Sodium dodecylsulfonate,to regulate pH to 3.0 with phosphoric acid).The flow rate was 1.0ml/min.The detection wavelength was 310nm performed at room temperature.Results The number of theoretical plates calculated by 2-Me.
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