1-甲基蒽

今天运困体育就给我们广大朋友来聊聊江西甲基蒽油质量,希望能帮助到您找到想要的答案。

本文目录导航：

• 1、氯化铜沸点
• 2、在煎炸食物的过程中，该如何减少多环芳烃？
• 3、氯化铜详细资料大全
• 4、px是什么？

氯化铜沸点

最佳答案氯化铜(Cupric chloride)，无机化合物，化学式CuCl2。氯化铜是共价化合物，为平面链状。易从空气中吸湿而变成蓝绿色斜方晶体二水合物CuCl2·2H2O。[1]氯化铜为黄棕色粉末，易溶于水、乙醇、丙酮，溶于氨水，稍溶于丙酮和乙酸乙酯，微溶于乙醚。其水溶液对石蕊呈酸性反应。[2]

氯化铜在自然界中以水氯铜矿存在。通常由碳酸铜和盐酸反应制得。通常用作有机和无机反应催化剂，媒染剂，杀虫剂，石油脱臭、脱硫和精制剂。[2]

中文名

氯化铜

外文名

Cupric chloride

别名

无水氯化铜、二氯化铜[3]

化学式

CuCl2

分子量

（无水）134.45、（二水）170.48

快速

导航

制备方法

应用领域

安全措施

毒理资料

储存运输

成分检验

理化特性

物理性质

氯化铜为单斜品系黄色或黄褐色结晶，或结晶性粉末。其易溶于水(g/100g)：0℃时69.2、10℃时71.5、20℃时74.5、25℃时76.4、30℃时78.3、40℃时86.8、50℃时89.4、60℃时98.0、100℃时110.5；溶于乙醇：0℃时43.3、20℃时50.0、40℃时58.3、60℃时70.8；溶于甲醇：0℃时56.5、20℃时58.6、40℃时61.8、60℃时66.4；也溶于乙醚、丙酮、吡啶、液氨和硫酸。[4] 故在有机反应中为常用的催化剂（尤其是碳氢活化反应）。

氯化铜

氯化铜有潮解性，易从空气中吸湿而变成蓝绿色二水合物CuCl2·2H2O，CuCl2·2H2O的天然矿石又称水绿铜石。正交晶系浅蓝色结晶。氯化铜本身由于离子极化和姜-泰勒效应而呈平面四方形结构，而不像其他过渡金属二氯化物（如氯化亚铁）呈正四面体结构。在干燥空气中风化，在湿空气中潮解，潮解后成绿色。相对分子质量170.48。相对密度2.54。熔点110℃（失去二分子水，变成氯化铜）。氯化铜水溶液重结晶时，42℃得一水合物，24～26℃得二水合物，15～25.7℃得三水合物，15℃以下得四水合物。[4]

化学性质

氯化铜热稳定性不如氯化亚铜，但在水溶液中较氯化亚铜稳定。氯化铜水溶液高浓度时呈黄绿色，在浓度稍低时呈绿色。中等浓度呈蓝色，稀浓度时呈天蓝色，加热时呈黄褐色。呈黄色的原因是因为形成了[CuCl4]2+配位离子，呈蓝色是因为形成了[Cu(H2O)4]2+配位离子，二者并存时呈绿色。与氨作用，生成美丽的深蓝色铜氨配位离子[Cu(NH3)4]2+，此配位离子溶于醋酸时，形成醋酸铜氨液，可用作一氧化碳的吸收剂。氯化铜与强碱作用，形成浅蓝色的氢氧化铜。与还原性阴离子如I-、CN-等作用，形成亚铜盐（或配合物）沉淀。[4]

1.分解反应

铜与氯有较强的结合力，加温至993℃时，仍得不到单体铜。

2CuCl2=2CuCl+Cl2↑(加热到993℃)[4]

2.与磷酸、亚磷酸、次磷酸反应

CuCl2+2H3PO4=Cu(PO3)2+2HCl+2H2O(加热)[5]

3CuCl2+2H3PO4=Cu3(PO4)2↓+6HCI[5]

2CuCl2+H3PO3+H2O=2CuCl↓+H3PO4+2HCl[5]

6CuCl2+2H3PO2=6CuCl↓+H3PO3+3HCl+POCl3[5]

3.与碱反应

Cu2++2OH-=Cu(OH)2[6]

CuCl2+4NH3·H2O=[Cu(NH3)4]Cl2+4H2O[7]

4.与还原剂反应

CuCl2+Cu=2CuCl[5]

CuCl2+Cu+2HCl(浓)=2H[CuCl2][5]

CuCl2+H2=Cu+2HCl[5]

CuCl2+Fe=FeCl2+Cu↓[5]

2CuCl2+2KI=2CuCl↓+2KCl+I2↓[5]

2CuCl2+4KI=2CuI↓+4KCl+I2↓[5]

2CuCl2+SnCl2=2CuCl↓+SnCl4↓[5]

2CuCl2+Cu2S=S+4CuCl[5]

6CuCl2+2NH4Cl=6CuCl+8HCl+N2↑(加热)[5]

2CuO4+2NaCl+SO2+2H2O=2CuCl↓+2NaSO4+H2SO4[8]

5.复分解反应

3CuCl2+As2S3=3CuS↓+2AsCl3[5]

CuCl2+H2S=CuS↓+2HCl[5]

CuCl2+2KCN=Cu(CN)2↓+2KCl[5]

CuCl2+Ag2S=CuS↓+2AgCl↓[5]

6.水解反应

氯化铜CuCl2水解时，它的水溶液显酸性。

CuCl2+2H2O⇌Cu(OH)2+2HCl[9]

Cu2++2H2O⇌Cu(OH)2+2H+[9]

7.作氯化试剂、氧化试剂和路易斯酸试剂

氯化铜是一个对多种官能团化合物有效的氯化试剂，能实现羰基化合物如丁醛的α-氯化反应。反应通常在含氯化锂的极性溶剂中进行。当反应在质子溶剂如甲醇中进行时，则得到α-氯化二甲基乙羧醛（式1）。

式1

氯化铜也能实现芳香环化合物的氯化反应，如在四氯化碳中作用于苯酚或烷氧基苯化合物实现邻位或对位的氯化反应（式2）。

式2

含活泼亚甲基的化合物如9-烷氧基-10-甲基蒽与氯化铜反应能得到偶联产物（式3），然而结构相似的9-烷基-苄基蒽在氯化铜作用下则发生自由基反应得到10-苯亚甲基蒽（式4）。

式3、式4

酮或酯在二异丙基氨基锂LDA作用下得到的锂化烯醇式结构能被氯化铜氧化为1,4-二羰基化合物。如叔丁基甲基酮和苯乙酮在LDA和氯化铜作用下发生交叉偶联反应（式5）。

式5

氯化铜能催化β-二羰基化合物对芳基偶氮烯烃的1,4-加成反应，得到相应的吡咯衍生物（式6）。此外，氯化铜还能催化水、醇和芳香胺对芳基偶氮烯烃的加成反应（式7）。

在煎炸食物的过程中，该如何减少多环芳烃？

最佳答案综述了油炸食品中多环芳烃的影响因素及控制技术，为油炸食品中多环芳烃的控制和应用提供理论参考。多环芳烃是一大类有机化合物，由仅含碳和氢原子的稠环芳烃组成。具有五个或更多芳香环的化合物称为高分子量多环芳烃，而少于五个环的化合物称为低分子量多环芳烃。多环芳烃具有许多物理和化学性质。就物理性质而言，多环芳烃通常以淡黄色或绿黄色、白色或无色晶体的形式存在。其主要特点是高熔点和沸点，但低蒸气压和水溶性。随着分子量的增加，水溶性逐渐降低，疏水性强，易溶于有机溶剂。

多环芳烃（PAHs）是由有机物不完全燃烧或热解产生的一大类环境污染物，在世界范围内广泛存在。在不同的燃烧和热解过程中，可以形成和释放数百种不同的多环芳烃。结果表明，烘烤、烘干、烧烤等不同的食品加工方法是多环芳烃的主要来源。目前，多环芳烃的形成机制主要有三种，第一种是frenklach机制，第二种是Bitner-Howard机制，第三种是两个C5H5自由基的反应。到目前为止，已经检测了2000多种化合物，发现有500多种化合物具有致癌性，其中多环芳烃及其衍生物多达200种。

目前，许多研究表明多环芳烃具有致畸作用。一些研究人员发现，水生动物长期接触菲、BAP和芘会对其胚胎产生毒性影响。在小鼠身上进行的实验研究表明，怀孕期间摄入大量的BaP会导致后代的身体缺陷和体重减轻。多环芳烃的遗传毒性已在啮齿动物和哺乳动物（包括人类）的体外细胞系实验中得到证实。大多数多环芳烃没有遗传毒性。只有当它们被代谢成二醇环氧化合物并与DNA发生共价反应时，才能引起遗传毒性损伤。多环芳烃可引起啮齿动物的免疫抑制反应。大量研究表明，BAP、3-甲基胆蒽和7,12-二甲苯[A]蒽对人体具有较高的免疫毒性，而二苯并[A，C]蒽和二苯并[A，H]蒽具有中等毒性，9,10-二甲基蒽、苯并[e]芘和苯并[A]蒽具有轻度免疫毒性。由于多环芳烃对人体的潜在毒性，许多国际组织，如美国环境保护署、国际癌症研究机构、欧盟委员会食品科学委员会和欧洲食品安全局，进行了相关研究，制定了限值要求。

多环芳烃的形成与温度和时间密切相关。当油炸温度高于200℃时，脂肪、蛋白质和碳水化合物在热解过程中会生成BAP。其他研究表明，当油温低于240℃时，多环芳烃的生成量相对较小。油温达到270℃时，油烟中会含有大量的多环芳烃，因此油炸温度一般控制在160~180℃。有学者发现，随着煎炸时间的延长，食用油中多环芳烃的含量增加，尤其是高分子量的多环芳烃。油炸45min样品中高分子量PAHs的含量是油炸15min样品的1.9倍，是新鲜油的31.5倍。

氯化铜详细资料大全

最佳答案氯化铜（cupric chloride），无机化合物，化学式CuCl

2

。为绿色至蓝色粉末或斜方双锥体结晶。在湿空气中潮解，在干燥空气中风化。在70至200℃时失去水分。易溶于水、乙醇和甲醇，略溶于丙酮和乙酸乙酯，微溶於乙醚。其水溶液对石蕊呈酸性。0.2mol/L水溶液的pH为3.6。相对密度2.54。100℃时失去结晶水。有毒。有 *** 性。用于颜料， 木材防腐等工业， 并用作消毒剂、媒染剂、催化剂。氯化铜有毒，溶液为绿色（有时称蓝绿色），氯化铜稀溶液是蓝色，离子为绿色，固体为绿色，无水氯化铜呈棕黄色，常以(CuCl

2

)

n

的形式存在。

基本介绍

中文名 ：氯化铜 英文名 ：cupric chloride 别称 ：无水氯化铜 化学式 ：CuCl2 分子量 ：（无水）134.45 g/mol（二水）170.48 g/mol CAS登录号 ：10125-13-0 EINECS登录号 ：231-210-2 熔点 ：498℃ 沸点 ：993℃（转变为氯化亚铜) 水溶性 ：1150g/L 密度 ：3.386g/cm3  外观 ：淡绿色至深蓝色晶体或粉末 套用 ：消毒剂、媒染剂、催化剂、分析试剂 安全性描述 ：有毒 危险性符号 ：Xn;N 危险性描述 ：有害；对环境有害 危险品运输编号 ：UN 2802 类别 ：无机物、氯化物、铜盐 储存 ：密封保存 化学键类型 ：共价型 理化特性,物理性质,化学性质,危险性,制备方法,溶液制备,工业制备,其他制备方法,套用领域,安全措施,接触防护,安全标志,危险性,毒理资料,储存运输,储存方法,运输方法,应急预案,应急处理救措施,消防措施,处置储存,操作注意事项,储存注意事项,废弃处置,

理化特性

物理性质

外观与性状：黄棕色吸湿性粉末。 熔点（℃）：498（分解） 沸点（℃）：993（转变为氯化亚铜) 相对密度（水=1）：3.386 溶解性：易溶于水，溶于丙酮、醇、醚、氯化铵。 主要用途：用作电镀添加剂，玻璃、陶瓷着色剂，催化剂，照相制版及饲料添加剂等。

化学性质

蓝绿色斜方晶系晶体。相对密度2.54。在潮湿空气中易潮解，在干燥空气中易风化。本身由于离子极化和姜-泰勒效应而呈平面四方形结构，而不像其他过渡金属二氯化物（如氯化亚铁）呈正四面体结构。易溶于水，溶于醇和氨水、丙酮。在乙醚，乙酸乙酯中也有一定溶解性，故在有机反应中为常用的催化剂（尤其是碳氢活化反应）。其水溶液呈弱酸性。加热至100℃失去2个结晶水，但高温下易水解而难以得到无水盐。从氯化铜水溶液生成结晶时，在26～42℃得到二水物，在15℃以下得到四水物，在15～25.7℃得到三水物，在42℃得到一水物，在100℃得到无水物。 毒性低，常用作游泳池消毒。 稳定反应 稳定性：稳定 禁配物：钠、钾。 避免接触的条件：潮湿空气。 聚合危害：不聚合 分解产物：氯化氢、氧化铜。

危险性

危险性类别：第8.3类 其它腐蚀品 侵入途径：吸入、食入 健康危害：对眼、皮肤和呼吸道有 *** 性。遇热产生铜烟尘，吸入引起金属烟雾热。口服引起出血性胃炎及肝、肾、中枢神经系统损害及溶血等，重者死于休克或肾衰。 环境危害：对环境有害。 燃爆危险：不燃，无特殊燃爆特性。

制备方法

溶液制备

实验室中通常通过氧化铜与盐酸反应制备。 氯化铜及氯化铜溶液 CuO+2HCI=CuCl

2

+H

2

O 由此配置出的溶液略显酸性，在溶解氯化铜溶液时，也应加入少量盐酸，以防止水解生成氢氧化铜使试剂变质。

工业制备

铜是畜禽生产中不可缺少的重要元素，一般使用硫酸铜，其套用缺陷是众所周知的。碱式氯化铜具有不吸湿结块，流动性好，不氧化破坏饲料中的脂肪和维生素，生物利用率高的优点。碱式氯化铜的生物学有效性和生物安全性明显高于硫酸铜。它不仅可降低饲料成本，而且可大大减少铜排泄对环境造成的污染，对保护生态环境有重要意义。 电子工业含铜废液的处理大多采用电解法、氧化还原法、中和沉淀法等，一般以CuS0

4

，5H

2

O的形式回收。研究利用碱性蚀刻废液和酸性蚀刻废液制取纳米级的新型饲料添加剂碱式氯化铜，通过对蚀刻废液的处理工艺探讨，找到了利用蚀刻废液的较佳方法。

其他制备方法

电解氯化钠溶液 用铜作为导线，NaCl==通电（铜线）==CuCl

2

+NaOH导线离得远一点 阴极有 绿色 氯化铜生成。

套用领域

1.用作媒染剂、氧化剂、木材防腐剂、食品添加剂、消毒剂等，也用于石油馏分的脱臭和脱硫、金属提炼、照相等。 2.氯化铜可以作为氯化试剂、氧化试剂和路易斯酸试剂。 氯化铜是一个对多种官能团化合物有效的氯化试剂，能实现羰基化合物如丁醛的α-氯化反应。反应通常在含氯化锂的极性溶剂中进行。当反应在质子溶剂如甲醇中进行时，则得到α-氯化二甲基乙羧醛 (式1)。 氯化铜也能实现芳香环化合物的氯化反应，如在四氯化碳中作用于苯酚或烷氧基苯化合物实现邻位或对位的氯化反应 (式2)。含活泼亚甲基的化合物如9-烷氧基-10-甲基蒽与氯化铜反应能得到偶联产物 (式3)，然而结构相似的9-烷基-苄基蒽在氯化铜作用下则发生自由基反应得到10-苯亚甲基蒽 (式4)。酮或酯在二异丙基氨基锂LDA作用下得到的锂化烯醇式结构能被氯化铜氧化为1,4-二羰基化合物。如叔丁基甲基酮和苯乙酮在LDA和氯化铜作用下发生交叉偶联反应 (式5)。氯化铜能催化β-二羰基化合物对芳基偶氮烯烃的1,4-加成反应，得到相应的吡咯衍生物 (式6)。此外，氯化铜还能催化水、醇和芳香胺对芳基偶氮烯烃的加成反应 (式7)。 在氧气存在下，氯化铜能氧化苯酚为苯醌化合物。如在CuCl

2

/胺/O

2

催化下将2,3,6-三甲基苯酚转换为三甲基对苯醌 (式8)。此外，烷氧基苯酚，甚至苯并唑也能被氯化铜和氯化铁体系氧化 (式9)。 氯化铜和胺形成的配合物能有效催化2-萘酚的氧化偶联反应，得到对称的1,1' -二萘基-2,2'-二酚 (式10)。 除了胺配体外，烷氧基配体也能与氯化铜作用实现萘酚的氧化偶联，并且选择不同的配体和控制氯化铜与配体的比例能选择性实现底物的自身偶联或交叉偶联反应。如在苄胺配体存在下实现萘酚与萘胺的交叉偶联反应 (式11)。 氯化铜还能催化烷基和芳基磺酰氯对不饱和键的加成反应，如苯磺酰氯与烯烃在氯化铜和碱作用下发生加成反应得到乙烯基砜 (式12)，苯磺酰氯与苯乙炔在氯化铜和不同添加剂作用下得到顺式或反式β-氯乙烯基砜的反应 (式13)。 氯化铜还能与钯配合物反应，如π-烯丙基钯配合物在氯化铜作用下发生氧化断裂反应，释放出氯化钯，同时得到烯丙基氯化合物(式14)。这种氯化铜对钯配合物的作用可用于实现烯丙基化合物的二聚反应，如1,5-二亚甲基环辛烷在氯化钯和氯化铜作用下发生关环反应 (式15)。 此外，氯化铜还能作为钯试剂催化反应中的氧化剂，将还原消除反应后得到的低价钯试剂重新氧化为Pd(II) 进入催化循环，从而实现催化反应 (式16)。

安全措施

接触防护

接触限值： MAC(mg/m

3

）：未制定标准 PC-TWA（mg/m

3

）：未制定标准 PC-STEL（mg/m

3

）：未制定标准 TLV-C(mg/m

3

）：未制定标准 TLV-TWA(mg/m

3

）：TLV-STEL(mg/m

3

）： 监测方法：火焰原子吸收光谱法。 工程控制：密闭操作，局部排风。 呼吸系统防护：空气中粉尘浓度超标时，必须佩戴过滤式防尘呼吸器。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿橡胶耐酸碱服。 手 防 护：戴橡胶耐酸碱手套。 其他防护：工作场所禁止吸菸、进食和饮水，饭前要洗手。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

安全标志

危险运输编码： UN 3264 8/PG 3 危险品标志： 危害环境 安全标识： S61 危险标识： R51/53

危险性

危险性类别：第8.3类 其它腐蚀品 侵入途径：吸入、食入 健康危害：对眼、皮肤和呼吸道有 *** 性。遇热产生铜烟尘，吸入引起金属烟雾热。口服引起出血性胃炎及肝、肾、中枢神经系统损害及溶血等，重者死于休克或肾衰。 环境危害：对环境有害。 燃爆危险：不燃，无特殊燃爆特性。

毒理资料

急性毒性： LD50：大鼠经口LD50(mg/kg）：140 致突变性：微生物致突变：酿酒酵母100 μmol/L。DNA损伤：大肠杆菌50 umol/L/2D。 1

试验方法：腹腔

摄入剂量： 7400微克/千克

测试对象：齧齿动物-鼠

毒性类型：急性

毒性作用：详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值

2

试验方法：静脉

摄入剂量： 1.75万微克/千克

测试对象：齧齿动物-鼠

毒性类型：急性

毒性作用： 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值

3

试验方法：吸入

摄入剂量： 20 ug/m3/26W-I

测试对象：齧齿动物-鼠

毒性类型： MutipleDose

毒性作用：.改变白细胞（白血球）计数

储存运输

危险货物编号：83503 UN编号：2802 包装类别：Ⅲ类包装 包装标志：腐蚀品；有毒品

储存方法

塑胶袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑胶瓶或金属桶（罐）外普通木箱；（内包装禁用金属容器）。

运输方法

起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与活性金属、活性金属、食用化学品、等混装混运。运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。 不可与食用物品共贮混运。运输过程中要防雨淋和日晒。装卸时要小心轻放，防止包装破裂而潮解。

应急预案

应急处理

应急行动：隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防腐、防毒服。穿上适当的防护服前严禁接触破裂的容器和泄漏物。尽可能切断泄漏源。用塑胶布覆盖泄漏物，减少飞散。勿使水进入包装容器内。用洁净的铲子收集泄漏物，置于干净、干燥、盖子较松的容器中，将容器移离泄漏区。

急救措施

皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水或0.1mol/L的碳酸氢钠溶液冲洗，就医。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。 食入：用0.1%亚铁氰化钾洗胃。给饮牛奶或蛋清。就医。

消防措施

危险特性：本身不能燃烧。遇钾、钠剧烈反应。具有腐蚀性。 灭火方法：该品不燃。根据着火原因选择适当灭火剂灭火。 灭火注意事项及措施：消防人员必须穿全身耐酸碱消防服、佩戴空气呼吸器灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。

处置储存

操作注意事项

密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。避免产生粉尘。避免与钠、钾接触。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装必须密封，切勿受潮。应与钠、钾、食用化学品等分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

废弃处置

废弃物性质：危险废物 废弃处置方法：在污水处理厂处理和中和。重复使用容器或在规定场所掩埋。 废弃注意事项：处置前应参阅国家和地方有关法规。

px是什么？

最佳答案px即对二甲苯。

声明

本词条涉及专业知识，当前内容供参考。我们会邀请专业人士共同建设本词条。

无色透明液体，具有芳香气味。比重0.861，熔点13.2℃，沸点138.5℃，闪点25℃，能与乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂混溶。可燃，低毒化合物，毒性略高于乙醇，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，爆炸极限1.1%～7.0%（体积分数）。

中文名

1,4-二甲苯，对二甲苯

英文名

para-xylene, 1,4-dimethyl-benzene

别 称

对二甲苯，PX

化学式

C8H10

分子量

106.167

CAS登录号

106-42-3

EINECS登录号

203-396-5

熔 点

13.263 ℃

沸 点

138.37 ℃

水溶性

不溶于水

密 度

相对密度0.8611 (20℃/4℃水)

外 观

无色液体，低温时成无色片状或棱柱体结晶

闪 点

27.2 ℃

应 用

用于生产绦纶纤维、聚酯容器、涂料、染料等

安全性描述

低毒化合物，危险化学品

目录

1物理性质

2化学性质

3主要用途

4制备方法

5毒理学资料

6危害防护

▪ 健康危害

▪ 急救方法

▪ 危险标记

▪ 安全性

▪ 争论

7环境影响

▪ 环境标准

▪ 相关污染项目

▪ 处理

8供需关系

9产业格局

10应用情况

▪ 国内

▪ 海外

▪ 应用障碍

11重要性

12相关事件

1物理性质

【中文名称】1，4-二甲苯

【英文名称】 para-xylene，1，4-dimethylbenzene

对二甲苯

【别 名】对二甲苯，PX

【结构或分子式】 C8H10；C6H4(CH3)2

【分子量】 106.17

【蒸汽压】 1.16kPa/25℃

【闪点（℃）】25（闭式）

【熔点（℃）】13.2

【沸点（℃）】138.5

【溶解情况】不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂

【主要用途】作为合成聚酯纤维、树脂、涂料、染料和农药等的原料

【密 度】 相对密度（20/4℃水）0.8611，（25/4℃水）0.8610；相对密度（空气=1）3.66

【稳定性】 稳定

【折射率】（nD25）1.4958，（nD21）1.5004[1]

2化学性质

1、对金属无腐蚀性，用稀硝酸氧化生成对甲基苯甲酸，继续氧化生成对苯二甲酸。与其他氧化剂的作用和邻二甲苯类似。对二甲苯在碳酸钠水溶液和空气存在下，于250℃，6 MPa下生成对甲基苯甲酸、对苯二甲酸、乙醛。用钴盐作催化剂，120℃经空气液相氧化生成对甲基苯甲酸。氯化反应与其他二甲苯类似。对二甲苯热解生成甲烷、氢、甲苯、对联甲苯、2，6-二甲基蒽。

2、稳定性：稳定

3、禁配物：强氧化剂、酸类、卤素等

4、聚合危害：不聚合[2]

3主要用途

用于生产对苯二甲酸，进而生产对苯二甲酸乙二醇酯、丁二醇酯等聚酯树脂。聚酯树脂是生产涤纶纤维、聚酯薄片，聚酯中空容器的原料。涤纶纤维是我国当下第一大合成纤维。也用作涂料、染料和农药等的原料。[2]

4制备方法

1. 石油二甲苯、煤焦油二甲苯中，都含有相当量的对二甲苯。由于对、间二甲苯的沸点差只有0.75℃，故不能采用精馏分离法，目前国内外研究发展的方法是低温结晶分离法；吸附分离法和络合分离法。低温结晶分离法利用二甲苯异构体的熔点差异进行分离，主要方法为深冷分步结晶，工艺技术成熟，在二甲苯分离中占优势。但此法设备庞大，对二甲苯受共熔点的限制，回收率低，只有60-70%。吸附分离法是70年代发展的新方法，此法比深冷结晶法投资少，生产总成本低，对二甲苯收率高，纯度也高，有可能取代深冷结晶法。[3]

2. 原料甲苯在烷基转移反应器中，进行烷基转移反应，生成二甲苯和苯。混合二甲苯在异构化反应器中，使部分间二甲苯异构化生成对二甲苯，反应物在稳定塔中除去轻馏分后与烷基转移工段来的二甲苯混合进入脱C9馏分塔，在塔顶获得对二甲苯含量较高的混合二甲苯，塔釜为C9组分。从稳定塔塔顶得到的混合二甲苯进入吸附分离工段，采用非分子筛型固体吸附剂吸附对二甲苯，解吸得纯度高达99.9%的对二甲苯产品，同时副产间二甲苯。此外，还有氟化氢-三氟化硼抽提法。[3]

5毒理学资料

毒性：可燃，有毒，有刺激性

急性毒性：LD50：5000mg/kg（大鼠经口）；LC50：19747mg/L，4小时（大鼠吸入) 属于毒性分级第4级，即微毒，毒性略高于乙醇。（乙醇7060mg/kg）

刺激性：人经眼：200ppm，引起刺激。家兔经皮：500mg（24小时），中度刺激。

亚急性和慢性毒性：大鼠、家兔吸入5000mg/m3，8小时/天，55天，导致眼刺激，衰竭，共济失调，RBC和WBC数稍下降，骨髓增生并有3%～4%的巨核细胞。

致突变性：细胞遗传学分析：啤酒酵母菌1mmol/管。[3]

生殖毒性：老鼠吸入最低中毒浓度（TDL0）：19mg/m3，24小时（孕9～14天用药），引起肌肉骨骼发育异常。

污染来源：二甲苯是重要的化工原料，有机合成、合成橡胶、油漆和染料、合成纤维、石油加工、制药、纤维素等生产工厂的废水废气，以及生产设备不密封和车间通风换气，是环境中二甲苯的主要来源。运输、贮存过程中的翻车、泄漏，火灾也会造成意外污染事故。[3]

代谢和降解：在人和动物体内，吸入的二甲苯除3%～6%被直接呼出外，二甲苯的三种异构体都有代谢为相应的苯甲酸(60%的邻-二甲苯、80%～90%的间、对-二甲苯)，然后这些酸与葡萄糖醛酸和甘氨酸起反应。在这个过程中，大量邻-苯甲酸与葡萄糖醛酸结合，而对-苯甲酸必乎完全与甘氨酸结合生成相应的甲基马尿酸而排出体外。与此同时，可能少量形成相应的二甲苯酚(酚类)与氢化2-甲基-3-羟基苯甲酸(2%以下)。[3]

残留与蓄积：在职业性接触中，二甲苯主要经呼吸道进入身体。对全部二甲苯的异构体而言，由肺吸收其蒸气的情况相同，总量达60%～70%，在整个的接触时期中，这个吸收量比较恒定。二甲苯溶液可经完整皮肤以平均吸收率为2.25µg/(cm3·min)(范围0.7～4.3µg/(cm3·min))被吸收，二甲苯蒸气的经皮吸收与直接接触液体相比是微不足道的。二甲苯的残留和蓄积并不严重，上面我们已经说过进入人体的二甲苯，可以在人体的NADP(转酶II)和NAD(转酶I)存在下生成甲基苯甲酸，然后与甘氨酸结合形成甲基马尿酸在18小时内几乎全部排出体外。即使是吸入后残留在肺部的3%-6%的二甲苯，也在接触后的3小时内(半衰期为0.5～1小时)全部被呼出体外。评价接触二甲苯的残留试验，主要是测定尿内甲基马尿酸的含量，也有人建议测定呼出气体中或血液中二甲苯的含量，但后者的结果往往并不准确。由于甲基马尿酸并不天然存在于尿中，又由于它几乎是全部滞留的二甲苯代谢物，因而测定它的存在是最好的二甲苯接触试验的确证。二甲苯能相当持久地存在于饮水中。自来水中二甲苯的浓度为5mg/L时，其气味强度相当于5级，二甲苯的特有气味则要过7至8天才能消失；气味强度为3级时则需4至5天。河水中二甲苯的气味保持的时间较短，这与起始浓度的高低有关，一般可保留3至5天。[3]

今天的内容先分享到这里了，读完本文《1-甲基蒽》之后，是否是您想找的答案呢？想要了解更多，敬请关注www.zuqiumeng.cn,您的关注是给小编最大的鼓励。