导读吉喆妻子改嫁了吗最佳答案没有。在吉喆赴美治疗期间，妻子一直陪伴左右，然而随着病情恶化，吉喆只能回国治疗。在吉喆去世的时候，妻子和小孩都陪伴在其身边，最终吉喆是握着...

今天运困体育就给我们广大朋友来聊聊吉喆将赴美手术,希望能帮助到您找到想要的答案。

吉喆妻子改嫁了吗

吉喆妻子改嫁了吗

最佳答案没有。在吉喆赴美治疗期间，妻子一直陪伴左右，然而随着病情恶化，吉喆只能回国治疗。在吉喆去世的时候，妻子和小孩都陪伴在其身边，最终吉喆是握着爱子和家人们的手遗憾离世的，吉喆去世后妻子并没有改嫁，一直在婆家生活。吉喆，性别男1986年10月14日出生于辽宁沈阳，2019年12月5日肺癌晚期去世，吉喆中国篮球运动员，司职大前锋，曾效力于北京首钢篮球俱乐部。

吉喆是什么原因走的 他为什么一查就是晚期

最佳答案1、吉喆是什么原因走的？他为什么一查就是晚期，一般来说，肺癌的潜伏期可长达10-20余年，并且早期是没有特别明显的症状的，所以大都不易察觉，这也是为什么肺癌一经查出，就是晚期。

2、33岁的吉喆年轻又常年运动，所以身体一直没有什么问题，但在去年8月却查出了肺癌晚期，这让很多人都难以置信一个健康的人怎么就突然得了这种病？

3、我身边有个朋友，他二舅不到50岁，性格开朗幽默，一直以来身体也没什么毛病，每日都乐呵呵的潇洒自在，但就是这样一个健康”的人，却因为一点不舒服就被查出了肺癌晚期，不到半年的时间就去世了。

4、你瞧，从晚期到去世，只需很短的时间，肺癌就能轻易带走一个鲜活的生命，不留下任何一点治愈的希望！

5、当然有，一般来说，肺癌的潜伏期可长达10-20余年，并且早期是没有特别明显的症状的，所以大都不易察觉，这也是为什么肺癌一经查出，就是晚期。

6、33岁的吉喆年轻又常年运动，所以身体一直没有什么问题，但在去年8月却查出了肺癌晚期，这让很多人都难以置信一个健康的人怎么就突然得了这种病？

7、我身边有个朋友，他二舅不到50岁，性格开朗幽默，一直以来身体也没什么毛病，每日都乐呵呵的潇洒自在，但就是这样一个健康”的人，却因为一点不舒服就被查出了肺癌晚期，不到半年的时间就去世了。

8、你瞧，从晚期到去世，只需很短的时间，肺癌就能轻易带走一个鲜活的生命，不留下任何一点治愈的希望！

9、北京首钢篮球俱乐部球员吉喆，因为肺癌晚期去世，年仅33岁。吉喆，1986年10月14日出生于辽宁沈阳，司职大前锋，2007年被辽宁男篮租借到北京首钢队征战CBA，长期担任北京首钢队队长，并帮助球队三度捧起CBA总冠军奖杯。

10、此消息一出，关心篮球、关心吉喆的朋友都觉得不可思议，难以置信。据健康时报的报道，吉喆去年被确诊为肺癌时已是晚期。

新辅助免疫治疗联合化疗，为这些肺癌患者带来生存获益

最佳答案肺癌 是致死率较高的癌种，死亡病例一直高居世界癌症死亡榜首。近年来，随着免疫治疗的发展，以免疫疗法为基础的综合治疗大大改善了预后，并已成为治疗转移性非小细胞肺癌的主要方法。

新辅助免疫治疗 包括术前和术后。其主要目的是激活患者的免疫系统，诱导已经浸润到肿瘤内部的免疫细胞发挥抗肿瘤作用，杀灭肿瘤细胞，缩小肿瘤，降低肿瘤分期。

近期，一项 新辅助免疫治疗 研究项目NADIM刊发了其3年随访结果，显示新辅助免疫治疗联合化疗，能够为可切除IIIA期小细胞肺癌患者带来病理缓解和生存获益。

NADIM是一项II期研究，共纳入46例IIIA期可切除的非小细胞肺癌患者。具体的 治疗方案 如下：

01

患者接受三个周期的纳武利尤单抗+紫杉醇+卡铂治疗，每21天为一个周期。

02

在治疗结束后6-7周内进行手术。

03

手术后的第3～8周开始接受为期1年的纳武利尤单抗术后维持治疗。

此研究的主要终点是24个月时的无进展生存期，结果在之前已经发表过：无进展生存率为63.4%，主要病理缓解率为82.9%。这次发表的论文主要涉及次要终点——3年总生存期和生物标记物的分析。

研究人员按照ITT人群和PP人群来评估无进展生存期和总生存期。

ITT人群：包括所有接受新辅助治疗的患者。

PP人群：包括所有接受肿瘤切除并至少接受一周期辅助治疗的患者。

此次研究随访数据表明，治疗完成3年后：

01

ITT组和PP组的存活率分别为81.9%和91.0%。这是IIIA期非小细胞癌患者前所未有的高存活率，其生存时间是以往历史系列报道的三倍。

02

两组患者36个月和42个月的无进展生存率均为69.6%，病情进展的患者的中位进展时间为19.4个月。

03

接受手术的患者的总生存期显著改善（HR：0.14；95%CI）。

04

27例(73.0%)患者在辅助治疗过程中出现1级或2级不良事件，最常见的是疲乏，在10例患者（27.0%）中出现，5例(13.5%)患者出现3级或4级的不良事件。没有注意到长期毒性。

生物标志物方面，研究人员发现：

01

PD-L1在肿瘤细胞中表达的高低与无进展生存期或总生存期的改善无关，无法作为预测预后的指标。

02

肿瘤突变负荷的评估与生存结果无关，无法作为预测预后的指标。

03

循环肿瘤DNA水平不但与肿瘤大小显著相关，而且，比起循环肿瘤DNA水平高的患者，循环肿瘤DN水平低的患者的无进展生存期和总生存期显著改善，提示循环肿瘤DNA可以作为预测预后的生物标志物。

小知识

循环肿瘤DNA是肿瘤细胞在坏死或凋亡过程中产生的，是一种特征性的肿瘤生物标记。

这项3年随访结果表明，新辅助纳武利尤单抗联合化疗，能够为可切除IIIA期非小细胞肺癌患者带来病理缓解和生存获益，而循环肿瘤DNA有望作为长期生存的预测指标。

不过，由于此次II期研究的样本数量较少，接下来还需要更大样本的III期随机对照试验来进一步验证。

参考文献：

Provencio M, Serna-Blasco R, Nadal E, et al. Overall Survival and Biomarker Analysis of Neoadjuvant Nivolumab Plus Chemotherapy in Operable Stage IIIA Non–Small-Cell Lung Cancer (NADIM phase II trial)[J]. Journal of Clinical Oncology, 2022: JCO. 21.02660.

肺腺癌一线治疗新突破！双标靶助肿瘤缩小一半

最佳答案从来不抽菸，八十五岁妇人在确诊晚期肺癌时，难以置信，在诊间嚎啕大哭。原本只是胸闷、咳嗽不断、走路会喘，以为小感冒，但影像检查却发现，右上肺叶肿瘤约八公分之大。

EGFR基因突变的晚期肺腺癌，一线治疗首度跨入双标靶时代」，并能有效降低发生脑转移风险，控制脑内肿瘤生长。

医师考量她年纪较大，且为EGFR基因突变肺腺癌，第一线即使用双标靶疗法，没想到，才打了两次，肿瘤缩小一半，比单标靶药物缩得更快，且几乎没有出现副作用。

双标靶治疗突破传统治疗瓶颈

台北慈济医院胸腔内科主治医师黄俊耀指出，目前EGFR基因突变的晚期肺腺癌患者，在治疗上陷入瓶颈，那就是单标靶药物的抗药性问题，约有七成患者在治疗一年后，产生抗药性，治疗宣告失败。

黄俊耀医师说，这类肺癌患者一开始使用单标靶药物，效果显著，肿瘤明显变小，这让病人产生了很高的期望值，以为标靶药物可以治愈肺癌，一旦出现抗药性，病情急转而下，让癌友深受打击。

黄俊耀医师说，在众多临床研究佐证下，「EGFR基因突变的晚期肺腺癌，一线治疗首度跨入双标靶时代」。

黄俊耀医师分析，目前EGFR基因突变的晚期肺腺癌患者在第一线治疗上，有三种标靶药物可供选择，肿瘤可被控制不恶化的时间短则九至十个月，长者则约十二至十三个月，之后就会因为抗药性，肿瘤变大。

所幸今年美国肿瘤医学会、欧洲肿瘤医学会等重大学术研讨会上，均发表了突破性的研究成果，那就是双标靶治疗可控制晚期肺癌，多延缓六至八个月不恶化时间，且因毒性较小，并未增加副作用。

肺癌需要如何治疗？

最佳答案早期肺癌可以通过手术、靶向药或是质子重离子等方式进行治疗。

中晚期肺癌手术可行性降低，靶向药与质子重离子治疗方式可选性增高。

I和II期非小细胞肺癌质子重离子治疗方法

I和II期非小细胞肺癌每天接受质子重离子治疗一次，一周内进行五次。此外，I和II期非小细胞肺癌患者的治疗需要根据肿瘤部位和并发症选择合适的治疗次数。

根据肿瘤部位和并发症，I期和II期肺癌分为以下三类：

A组：对于周围肺部肿瘤且无肺部并发症的患者，将总共进行10次治疗。

B组：靠近心脏或食道或有肺部并发症的中央肺脏测量患者将接受总共25次治疗。

C组：胃部或大肠附近的肿瘤或严重的肺部并发症的患者将总共接受33-35次治疗。

I和II期非小细胞肺癌患者接受质子重离子治疗后2年局部控制率可达到95.7%-98%，2年总生存率：76%-87.9%。

III期非小细胞肺癌质子重离子治疗方法

III期非小细胞肺癌患者每天接受一次治疗，每周五次。目前对于III期非小细胞肺癌患者的治疗需要根据患者的具体情况分析，但较为常用的是35次治疗。

III期非小细胞肺癌患者接受质子重离子治疗后2年局部控制率可达到36.4%，

2年总生存率可达到51.1%。

虽然质子重离子治疗并不能治疗所有的肺癌患者，但是对于不愿意或者无法接受手术治疗的患者，或许肿瘤类型对常规光子治疗不敏感的患者带来了新的希望。质子重离子的治疗相比其他放射治疗方法具有副作用小、效果好、治疗时间短、患者负担小等特点。因此患有肺癌且预后效果较差的患者不妨尝试质子重离子放射治疗，提升预后质量。

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