导读求告知西地那非功效与用法用量优质回答西地那非是助勃药物，主要功效是增加血液流入，从而使男性在性刺激下达到更强硬的勃起。一般都是在同房前0.5-1小时左右开始服用，首次服用...

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求告知西地那非功效与用法用量

求告知西地那非功效与用法用量

优质回答西地那非是助勃药物，主要功效是增加血液流入，从而使男性在性刺激下达到更强硬的勃起。一般都是在同房前0.5-1小时左右开始服用，首次服用建议从最小剂量开始服用，一般是50mg。希望大家在服用这类药物前仔细阅读药物说明书，科学用药，不要随意增加药物用量，如果有在服药物也要与医生沟通清楚，以免出现药物间相互作用影响药效。

西地那非说明书

优质回答【别名】 西地那非, 柠檬酸喜地纳芬,伟哥, 万艾可

【外文名】Sildenafil, Viagra

【药理作用】 本品1998年月4月美国首次上市的第1口服抗阳萎药许研究业已证明。氧化氮（NO）是引起海绵体平滑肌松弛和勃起的主要介质。本品为磷酸二酯酶（PDE）V选择性抑制剂，能增强在性 *** 下NO释放引起的 *** 勃起生理反应。NO从神经末梢和内皮细胞释放出来与海绵体平滑肌上的受体结合，激活细胞内可溶性鸟苷酸环化酶，后者在Mn2+参与下，促使三磷酸鸟苷（GTP）变为环单磷酸鸟苷（cGMP),cGMP激活蛋白激酶G（PKG）和小部分蛋白激酶A（PKA），激活的PKG和PKA通过活化Ca2+泵使细胞内游离Ca2+水平降低，从而导致海绵体平滑肌松弛，动脉血流入， *** 充血、坚硬、勃起。在人海绵体组织和血管平滑肌中存在PDE V，能使cGMP水解为GMP，阻断使 *** 勃起的NO-cGMP途径。本品为PDE V选择性抑制剂，能防止cGMP的降解，从而能加强性兴奋的 *** 勃起反应。体外试验表明，本品对PDE V的选择性超过对PDE其他同工酶。它对涉及心脏收缩的PDEⅢ无作用，但在较高剂量时能抑制存在于视网膜内的PDEⅥ，影响视觉。

【药代动力】 本品口服吸收迅速，30～120min达血药峰值，1h内奏效。生物利用度约40%。食物能明显降低本品吸收、程度和作用的发生。本品在肝脏主要经CYP 3A4介导代谢为活性代谢物，约80%经粪便排泄，13%由尿排泄，在 *** 中排泄不到0.001%。母体药物和活性代谢物的半衰期均为4h。65岁老年男性、肝功能不全和肾功能严重损害病人，清除率降低。

【适应症】 适用于治疗男性勃起障碍。

【用法用量】成年男性推荐启始剂量50mg，于性活动约1h口服，以后的剂量按反应程度增减，最剂量100mg；最大给药频率，1次/d。 65岁老年病人、肝和肾功能不全病人以及服用CYP 3A4抑制剂病人，起始剂量为25mg。

【不良反应】 临床试验中最常见的不良反应为头痛、面部潮红、消化不良和肌肉疼痛，其次为鼻塞、腹泻、头晕和皮疹。偶见短暂性视力异常，通常为色辨别力损害或对光敏感性增加，发生率100mg剂量常高于50mg剂量。 本品的不良反应有严重心脏事件（包括心肌梗死、突然心脏病死亡、室性心律失常、脑血管出血、短暂缺血性发作、高血压），癫疒间发作、忧虑、异常勃起（疼痛、勃起持续超过6h）、血尿、复视、短暂性视丧失、视力降低、眼渗血、眼烧灼、眼肿胀、眼内压升高、视网膜血管病或出血、玻璃体脱离/牵引和斑点性水肿。上述严重心脏事件大部分发生

【注意事项】 （1）本品须在医生指导下使用。（2）最近发生过中风和心脏病发作、低血压或某些罕见的遗传性眼病和色素性视网膜炎病人禁用。（3）本品禁止与NO供体（如任何一短效或长效硝酸酯类药物）合用，因为已有本品与NO供体合用引起严重低血压而导致死亡的报告。（4）有严重心血管病既往史不宜于性活动和严重肝损害病人，禁用本品。（5）本品具有全身血管舒张作用，能使健康志愿者仰臣位血压短暂降低（平均最大降低1.1/0.7kPa），尽管种不良反应于正常情况下大多病人很少发生，但必须谨慎，应细致考虑潜在心血管病的病人，使用本品是否会引起这种不良反应，特别是在结合 *** 活动时。此外下列病人禁用本品：最近6个月内发生过心肌梗死、中风或危及生命的心律失常病人；静止时高血压病人（BP大于22.7/14.7kPa)；心衰或引起不稳定型心绞痛的冠状动脉病人。（6）严重肾损害、 *** 异常（成角型、海绵体纤维化、纤维性海绵体炎）、易发生异常勃起的病人（镰刀细胞贫血、多发性骨髓瘤、白血病）、活动性消化性溃疡和出血症病人慎用。（7）本品上市以来，勃起持续时间超过4h或异常勃起的不良反应报道虽少，但勃起持续如超过4h，应立即求医。（8）西咪替丁、红霉素、酮康唑、伊曲康唑和米贝雷地（mile-phdil)等CYP 3A4抑制剂能减少本品代谢，增加本品血药浓度。利福平是临床上最强的CYP 3A亚族酶诱导剂，能增强CYP 3A4活性，降低本品的作用。（9）本品与高效抗逆转录病毒治疗（HAART）可能发生相互作用，因为在HAART方案中，一般包括使用的蛋白酶抑制也是CYP 3A4抑制剂，能加强本品的作用，增加本品不良反应的可能。接受HAART病人，本品现行的推荐启始剂量为25mg。（10）本品与氨氯地平5mg或10mg口服合用有累加降压效应，病人收缩压和舒张压分别平均附加降低1.1kPa(8mmHg)和0.9kPa(7mmHg)与其他抗高血压药的相互作用尚未见报道。

【规格】 片剂：每片含本品25mg、50mg或100mg。

白云山金戈是什么？

优质回答金戈（枸橼酸西地那非片，简称西地那非），“伟哥”商标唯一使用者。是中国第一个口服PED5抑制剂（5型磷酸二酯酶抑制剂），用于治疗男性勃起功能障碍（ED，俗称阳痿）。在任何时候，正在服用任何剂型硝酸酯类药物（包括硝酸甘油）的患者绝对不能同时服用金戈。如将金戈与此类药物合用，患者血压会突然下降至不安全或危及生命的水平。

金戈由伟哥之父穆拉德指导在广药集团白云山制药总厂历时16年研发，于2014年10月28日正式上市。金戈的上市结束外资药企在中国抗ED市场长达13年的垄断，凭借其上市一年就创造销售突破7亿的医药奇迹。

广药白云山2014年9月4日宣布，旗下白云山“金戈”正式拿到了准生证，这是国家食药监总局下发的首个中国“伟哥”生产批件，标志着中美“伟哥”硬战即将拉开帷幕。

2014年11月，首款“白云山伟哥”产品正式上市，其中一粒装48元/盒，十粒装345元/盒，每粒含量为50毫克。

2015年11月15日，白云山伟哥生产方白云山制药总厂首次披露白云山金戈上市一年来的成绩单。以市场零售价计，金戈销售突破7亿元，实际销售数量已超过原研药。

西地那非有什么优势？效果怎么样?

优质回答万艾可（西地那非）的优势有效：服药后，可以明显改善阴茎血管内皮功能，能够更好地恢复患者的勃起功能，使性生活更加自如、插入成功率更高，尤其对中重度患者效果更加明显。并且不会明显增加不良反应。研究显示，西地那非（万艾可）对心理性、器质性和混合性ED的有效率分别为80.8%、84.2%和79.4%，表明该药对不同病因ED的改善作用相似。安全：极少数的男士（约为3.4%的比例）反应出现了短暂的头痛、面部潮红、消化不良和鼻炎，短暂的视觉干扰（如颜色错觉和光亮度改变）。但是，这些症状通常都是轻度和短暂的，且不需任何处理即恢复，对生活及健康没有影响，随着药物在体内分解、代谢，几分钟或几小时后症状就会自然消失。无创：比起手术、注射等治疗手段，口服药物的无创性是巨大的优势。阴茎海绵体注射和经尿道给药是近年来发展起来的方法，但由于其具有侵袭性且中断治疗率高而使应用受到限制。口服药物治疗更加符合病人的需要。没有成瘾性：万艾可仅选择性的作用于阴茎内血管，不会作用于大脑，因此不用担心它的成瘾性。药物在人体24小时可基本代谢清除，不会对机体产生不良影响。

伟哥的主要作用有啥

优质回答伟哥的主要作用是治疗勃起功能障碍。

伟哥全名为万艾可，化学名西地那非，伟哥的作用机制是通过抑制人体内一种叫做5型磷酸二酯酶的活性，进而刺激体内一氧化氮的释放，使平滑肌细胞松弛、舒张血管，进而使阴茎海绵体平滑肌松弛、海绵体充血，增加勃起程度，治疗勃起功能障碍（ED），临床应用效果不错。

从它的作用机理来看，它就像拓宽了水渠，让阴茎的供血更充足，而不是通过影响中枢神经系统增加性兴奋。因此，伟哥不是春药，也不是壮阳药，按要求服药是不会上瘾的。

扩展资料：

服用伟哥的副作用：

1、头痛。临床试验中发现，约有1%的人服药后出现头痛，且服用剂量越大愈烈。

2、眼花。约有0.3%的服药者可发生短暂的视力模糊，有的还会出现看见蓝光的幻觉。

3、昏晕。可能造成血压骤降，如同时服用硝酸甘油等药物，常会立即头昏甚至晕倒。

4、掩盖心血管疾病。阳痿可能是心脏疾病、糖尿病或癌症的先兆，服用该药可能掩盖真正的病情。

5、血压降低。伟哥可引起血压降低，而含三硝酸甘油或硝酸盐等心脏病药物也会降低血压，故伟哥与这些药混用时血压会大大降低，有时可能危及生命。

参考资料来源：人民网-伟哥不仅治勃起，还是救命药

人民网-伟哥专利失效男性常吃伟哥有哪些副作用

艾万可是什么

优质回答艾万可是什么

艾万可是一种药物，就是平常说的伟哥。

万艾可（枸橼酸西地那非片，简称西地那非），是全球第一个口服PDE5抑制剂（5型磷酸二酯酶抑制剂），用于治疗男性勃起功能障碍（也称阳痿或ED），推动ED治疗取得了革命性的进展，有效改善阴茎勃起硬度。

成份

本品主要成分及其化学名称为：1－[4－乙氧基－3－（6，7－二氢－1－甲基－7－氧代－3－丙基－1氢－吡唑并[4，3d]嘧啶－5－基）苯磺酰]－4－甲基哌嗪枸橼酸盐

化学结构式：

分子式：C22H30N6O4S·C6H8O7

分子量：666.70

请在医生的诊断处方下使用，按照医护人员告诉你的剂量准确服用。医护人员将告诉你服用剂量和时间。如果有需要，医护人员也许会调整剂量。以下患者信息仅供参考（U.S.Food and Drug Administration，万艾可®说明书，患者信息；辉瑞中国，万艾可说明书）：

进行性活动前约1小时服用。如果有需要，也可以在性活动前30分钟至4小时内服用。万艾可可在餐前或餐后服用。如果你在高脂肪餐（如汉堡或薯条）后服用，可能需要更长一点的时间药物才能起效。每日不要服用万艾可超过1次。如果意外地服用了过量的万艾可，立即联系医生或去最近的医院急诊室。

对大多数患者，推荐剂量为50毫克，在性活动前约1小时按需服用；但在性活动前0.5－4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性，剂量可增加至100毫克（最大推荐剂量）或降低至25毫克。每日最多服用1次。在没有性刺激时，推荐剂量的西地那非不起作用。

下列因素与血浆西地那非水平（AUC）增加有关：年龄65岁（增加40%）、肝脏受损（如肝硬化，增加80%）、重度肾损害（肌酐清除率[30毫升/分，增加100%）、同时服用强效细胞色素P4503A4抑制剂〔酮康唑、伊曲康唑（增加200%）、红霉素（增加182%）、saquinavir（增加210%）〕。由于血浆水平较高可能同时增加药效和不良事件发生率，故这些患者的起始剂量以25毫克为宜。

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