导读甲酸钾的理化性质性质：密度1.91，稍有甲酸气味。易溶于水和甘油，微溶于甲醇。25°C时溶解度为310g/100g水，熔点253°C（无水物），有毒，半数致死量（小鼠，静脉）95mg/kg，强热时分解...

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甲酸钾的理化性质

甲酸钾的理化性质

性质：密度1.91，稍有甲酸气味。易溶于水和甘油，微溶于甲醇。25°C时溶解度为310g/100g水，熔点253°C（无水物），有毒，半数致死量（小鼠，静脉）95mg/kg，强热时分解出氢气。

熔点165-168°C。水溶性soluble。

用途：主要用于石油钻井。

1.作为性能卓越的钻井液、完井液、修井液广泛应用于油田行业。

2.溶雪剂行业中， 因添加剂醋酸盐融雪后空气中醋酸气味太浓且对地面等造成一

定程度的腐蚀而遭到淘汰，而甲酸钾不仅具有良好的融雪性能同时又克服了醋酸

盐的所有弊端而受到市民及环保人士的好评；

3.皮革工业中，用作铬制革法中的伪装酸；

4.印染行业中，用作还原剂；

5.还可用做水泥浆的早强剂，以及用于矿山开采、电镀及农作物的叶面肥等行业

青霉素V钾片说明书

青霉素V钾片(通药)用于青霉素敏感菌株所致的轻、中度感染，肺炎球菌所致的皮肤软组织感染等。下面是我整理的青霉素V钾片说明书，欢迎阅读。

青霉素V钾片商品介绍

通用名：青霉素V钾片

生产厂家: 通药制药集团股份有限公司

批准文号：国药准字H22026068

药品规格：0.236g*12片

药品价格：￥5元

青霉素V钾片说明书

【通用名称】青霉素V钾片

【商品名称】青霉素V钾片

【英文名称】PhenoxymethylpenicillinPotassiumTablet

【拼音全码】QingMeiSuVJiaPian(XiuZheng)

【主要成份】青霉素V钾片主要成份为青霉素V钾，其化学名为(2S，5R，6R)-3，3-二甲基-7-氧代-6-(2-苯氧基乙酰氨基)-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]-庚烷-2-甲酸钾盐。

分子式：C16H17KN2O5S

分子量：388.49

【性状】青霉素V钾片为薄膜衣片，除去包衣后显白色。

【适应症/功能主治】青霉素V钾片适用于青霉素敏感菌株所致的轻、中度感染，肺炎球菌所致的皮肤软组织感染等。青霉素V钾片也可用于螺旋体感染和作为风湿热复发和感染性心内膜炎的预防用药。

【规格型号】0.236g*12s

【用法用量】口服。成人链球菌感染：一次.5～1片，每6～8小时1次，疗程1日。肺炎球菌感染：一次1～2片，每6小时1次，疗程至退热后至少2日。葡萄球菌感染、螺旋体感染(奋森咽峡炎)：一次1～2片，每6～8小时1次。预防风湿热复发：一次1片，一日2次。预防心内膜炎：在拔牙或上呼吸道手术前1小时口服青霉素V钾片8片，6小时后再加服4片(27kg以下小儿剂量减半)。小儿按体重，一次2.5～9.3mg/kg，每4小时1次。或一次3.75～14mg/kg，每6小时1次;或一次5～18.7mg/kg，每8小时1次。

【不良反应】1、常见恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻等胃肠道反应及黑毛舌。2、过敏反应：皮疹(尤其易发生于传染性单核细胞增多症者)、荨麻疹及其他血清病样反应、喉水肿、药物热和嗜酸粒细胞增多等。3、二重感染：长期或大量服用青霉素V钾片可致耐青霉素金黄色葡萄球菌、革兰阴性杆菌或白念珠菌感染(舌苔呈棕色甚至黑色)。4、少见溶血性贫血、血清氨基转移酶一过性升高、白细胞减少、血小板减少、神经毒性和肾毒性等。

【禁忌】青霉素皮试阳性反应者、对青霉素V钾片及其他青霉素类药物过敏者及传染性单核细胞增多症患者禁用。

【注意事项】1、患者每次开始服用青霉素V钾片前,必须先进行青霉素皮试。2、对头孢菌素类药物过敏者及有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者慎用。3、青霉素V钾片与其他青霉素类药物之间有交叉过敏性。若有过敏反应产生，则应立即停用青霉素V钾片，并采取相应措施。4、肾功能减退者应根据血浆肌酐清除率调整剂量或给药间期。5、治疗链球菌感染时疗程需10日，治疗结束后宜作细菌培养，以确定链球菌是否已清除。6、对怀疑为伴梅毒损害之淋病患者，在使用青霉素V钾片前应进行暗视野检查，并至少在4个月内，每月接受血清试验一次。7、长期或大剂量服用青霉素V钾片者，应定期检查肝、肾、造血系统功能和检测血清钾或钠。8、对实验室检查指标的干扰：(1)硫酸铜法尿糖试验可呈假阳性，但葡萄糖酶试验法不受影响;(2)可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶测定值升高。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】老年患者应根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。

【孕妇及哺乳期妇女用药】1、青霉素V钾片可透过胎盘进入胎儿体内，故孕妇慎用。2、青霉素V钾片可分泌入母乳中，可能使婴儿致敏并引起腹泻、皮疹、念球菌属感染等，故哺乳期妇女慎用或用药期间暂停哺乳。

【药物相互作用】1、丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少青霉素V钾片在肾小管的排泄，因而使青霉素V钾片的血药浓度升高，血消除半衰期(t1/2β)延长，毒性也可能增加。2、青霉素V钾片与别嘌醇合用时，皮疹发生率显著增高，故应避免合用。3、青霉素V钾片不宜与双硫仑等乙醛脱氢酶抑制药合用。4、青霉素V钾片与氯霉素合用于细菌性脑膜炎时，远期后遗症的发生率较两者单用时高。5、青霉素V钾片可刺激雌激素代谢或减少其肠肝循环，因此可降低口服避孕药的效果。6、氯霉素、红霉素、四环素类等抗生素和磺胺药等抑菌药可干扰青霉素V钾片的杀菌活性，因此不宜与青霉素V钾片合用，尤其在治疗脑膜炎或杀菌药的严重感染时。7、青霉素V钾片可加强华法林的作用。8、克拉维酸可增强青霉素V钾片对产β内酰胺酶细菌的抗菌活性;氨基糖苷类抗生素在亚抑菌浓度时一般可增强青霉素V钾片对粪肠球菌的体外杀菌作用。

【药物过量】青霉素V钾片过量的处理以对症治疗和支持疗法为主，血液透析可加速青霉素V钾片的排泄。

【药理毒理】青霉素V钾片为青霉素类抗生素。抗菌谱与青霉素相同。对多数革兰阳性菌、革兰阴性球菌、个别革兰阴性杆菌(如嗜血杆菌属)、螺旋体和放线菌均有抗菌活性，但多数葡萄球菌菌株(>90%)包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌可产生β-内酰胺酶使青霉素V钾片水解而失活。青霉素V钾片对大多数敏感菌株的活性较青霉素弱2～5倍。对产青霉素酶的菌株无抗菌作用。青霉素V钾片的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成，使细菌迅速破裂溶解。

【药代动力学】青霉素V钾片耐酸，口服后不被破坏，约60%在十二指肠被吸收。口服0.5g后约1小时达血药峰浓度(Cmax)，为3mg/L～5mg/L。食物可减少青霉素V钾片的吸收。蛋白结合率约80%。给药量的20%～35%以原形经尿排出。青霉素V钾片的血消除半衰期(t1/2β)约为1小时。

【贮藏】遮光密封，置凉暗处。

【包装】每盒12片。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H22026068

【生产企业】通药制药集团股份有限公司

青霉素V钾片(通药)的功效与作用青霉素V钾片(通药)用于青霉素敏感菌株所致的轻、中度感染，肺炎球菌所致的皮肤软组织感染等。也可用于螺旋体感染和作为风湿热复发和感染性心内膜炎的预防用药。

青霉素V钾片服用常见问题

问：青霉素V钾片(通药)有什么不良反应

答：1、常见恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻等胃肠道反应及黑毛舌。2、过敏反应：皮疹(尤其易发生于传染性单核细胞增多症者)、荨麻疹及其他血清病样反应、喉水肿、药物热和嗜酸粒细胞增多等。3、二重感染：长期或大量服用青霉素V钾片可致耐青霉素金黄色葡萄球菌、革兰阴性杆菌或白念珠菌感染(舌苔呈棕色甚至黑色)。4、少见溶血性贫血、血清氨基转移酶一过性升高、白细胞减少、血小板减少、神经毒性和肾毒性等。

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好，根据查询天眼查得知。

1、江西省逢瑞生物兽药公司起草了混合型饲料添加剂山梨酸钾和苯甲酸钠的企业标准，该标准规定了混合型饲料添加剂山梨酸钾和苯甲酸钠的要求、试验方法、检验规则、标签、包装、运输、贮存和保质期。

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甲酸钾的生产工艺

甲酸钾生产工艺

甲酸钾工艺生产因原料路线不同，主要有以下5种。

(1)甲酸法

以甲酸与氢氧化钾为原料反应生成甲酸钾和水。

KOH+HCOOH——HCOOK+H20

以甲酸与碳酸钾为原料反应生成甲酸钾和水。

K2CO3+2HCOO2——HCOOK+CO2+H20

以川东专利甲酸和氢氧化钾或碳酸钾在一定条件下直接反应制取甲酸钾，其工艺过程是将甲醇和氢氧化钾或碳酸钾加入反应器中，进行搅拌，并控制发英文读，便可制取甲酸钾，再将制取的甲酸钾送入蒸发器，蒸发甲酸钾中反应生成的水，并使甲酸钾呈容融状，制成产品，便可供用户使用，因此具有工艺简单，易操作，可规范模化生产，成本低，无“三废”排放等特点，但想得到较高纯度的甲酸钾还需要相对复杂的提纯工艺，成本高，质量偏低。

(2)C0和KOH高压合成法

以CO和氢氧化钾为原料，反应生成甲酸钾，没有副产物。

CO+KOH——HC00K

目前国内主要采用的是CO法生产甲酸钾。该方法能够利用含有CO的废气，减少环境污染，但氢氧化钾成本较高，且为了产生反应所需要的温度和压力条件需要消耗大量的能源，属于高耗能方法。其工艺过程包括合成气变压吸附、合成反应、蒸发浓缩、结晶、离心分离、干燥包装等工艺步骤。

(3)酸碱中合法

该中和法包含氢氧化钾和甲酸中合法、碳酸钾与甲酸中合法及碳酸氢钾与甲酸中和法，这三种方法具有工艺简单易操作的优点，但上述方法均要用到具有挥发性腐蚀性的甲酸作为原料，造成其生产成本高、污染严重、设备造价高且工人易受到伤害的缺点。

(4)阴阳离子交换树脂法

这种方法解决了现有技术中存在的制备甲酸钾的工艺总体上存在着成本高能耗高的问题。其步骤包括，以阳离子交换树脂为反应载体，将浓度为15%-30%的KCL溶液与阳离子交换树脂进行交换反应，反应时间为2-12小时；然后洗净离子交换树脂，再用20-60%的甲酸钠溶液继续和阳离子交换树脂经行反应，最后得到甲酸钾溶液，经过浓缩沉降处理后结晶得到合格产品。能耗大大降低，间接使产品成本下降。反应后没有有害物质产生，没有环境污染。由于产生的甲酸钾溶液几乎没有有害杂质，所以结晶后纯度高，质量优良。但所用原料15%-30%的KCL溶液，原料价格较高，导致产品的成本增加。

(5)甲醛、氢氧化钾和异丁醛水中反应法

这种方法使用摩尔比为1:1:1至3:2:1的甲醛、氢氧化钾和异丁醛在0-100℃、优选30-70℃的温度下在水中反应。中和所得到的反应溶液到PH值为4-6并且在第一步中蒸发，由此得到两相，一个有机相和一个水相，后者包括主要部分的甲酸钾，随后将所述有机相和水相分开，在水相0-0.1巴的压力下且在160-250℃的温度下发生最终蒸发之后，得到甲酸钾的熔体，加入水然后过滤，得到甲酸钾含量大99WT%的溶液，该WT%基于无水基础计算。这种方法得到的产品纯度高，但由于使用了有机溶剂甲醛和异丁醛，容易造成环境污染。

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