导读奥沙西泮片是安眠药吗？答奥沙西泮片是一种西药，是神经内科疾病的常用药物，在临床上的治疗效果是非常不错的。最近几年的使用率还是非常高的，颇受患者的认可。这个奥沙西泮...

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奥沙西泮片是安眠药吗？

奥沙西泮片是安眠药吗？

答奥沙西泮片是一种西药，是神经内科疾病的常用药物，在临床上的治疗效果是非常不错的。最近几年的使用率还是非常高的，颇受患者的认可。这个奥沙西泮片药物是治疗狂躁症的常用药物，那么奥沙西泮片就不是安眠药，奥沙西泮片副作用大吗？

1、用药注意

对于奥沙西泮片，使用的人数越来越多，那么，对于该种药品在使用的过程当中，与其他药品有什么相互作用呢？奥沙西泮片与一些药品结合使用，可能会对药品的一些药效发生改变。比如，将该药品与中枢的控制药结合起来使用，可以增加对呼吸的抑制作用。而如果将其与抗高血压的药物或者是利尿降压的药物一起使用，可以使降压的效果更加的明显。

除此之外，如果将奥沙西泮片与那些容易上瘾的药物或者是有可能性上瘾的药物结合使用的话，就会增加上瘾的可能性。另外，如果将其与左旋多巴一起使用的时候，就会降低左旋多巴的效果。甚至，如果将奥沙西泮片与地高辛一起使用的时候，有可能会导致中毒现象的发生。因此，在使用奥沙西泮片的时候，必须要多加注意。

实际上，在使用奥沙西泮片的时候，特别是在有使用其他药物的情况下，为了防止该药物与其他药品发生作用，最好是能够在咨询医生之后才进行使用，这样，可以减少药物相互作用的情况发生，也能够将药品的药效发挥得更好。

2、功能主治

奥沙西泮片为苯二氮卓类催眠药和镇静药。该药具有抗惊厥、抗癫痫、抗焦虑、镇静催眠、中枢性骨骼肌松弛和暂时性记忆缺失(或称遗忘)作用。老年人中枢神经系统对本药较敏感，建议少服用本药。

3、副作用

奥沙西泮是地西泮的主要活性代谢产物。奥沙西泮的不良反应：可见头昏、恶心、胃部不适、面部水肿。萎靡不振以老年体弱者多见。偶见：视物不清、头昏、头痛、恶心、呕吐、排尿不畅等，减量或停药后自行消失。罕见：白细胞减少、过敏反应、肝功受损、记忆障碍、兴奋等。2.长期应用可致依赖性，突然中断药物可出现戒断症状。常见有嗜睡、头昏、乏力，老年常见便秘。地西泮：大剂量可见共济失调、震颤、尿潴留。罕见皮疹、白细胞减少。个别病人可出现兴奋、多浯、睡眠障碍甚至幻觉，但停药后症状很快消失。久用骤然停用可致癫痫样发作。

4、说明书

奥沙西泮片怎么吃：成年人常用量：抗焦虑，一次15~30mg，一日3~4次。镇静催眠、急性酒精戒断症状，一次15~30mg，一日3~4次。一般性失眠，15mg，睡前服。

奥沙西泮片的作用与功效:主要用于短期缓解焦虑、紧张，激动，也可用于催眠，焦虑伴有精神抑郁的辅助用药，并能缓解急性酒精戒断症状。肌松作用较其他苯二氮卓药物为强。

1.对苯二氮卓药物过敏者，可能对本药过敏；2.本药可以通过胎盘及分泌入乳汁。3.幼儿中枢神经系统对本药异常敏感。4.老年人中枢神经系统对本药较敏感。5.肝肾功能损害者能延长本药清除半衰期。6.癫_患者突然停药可引起癫_持续状态；7.严重的精神抑郁可使病情加重,甚至产生自杀倾向，应采取预防措施。8.避免长期大量使用而成瘾，如长期使用应逐渐减量，不宜骤停。9.对本类药耐受量小的患者初用量宜小。以下情况慎用：1.严重的急性乙醇中毒，可加重中枢神经系统抑制作用。2.重度重症肌无力，病情可能被加重。3性或隐性发生闭角型青光眼可因本品的抗胆碱能效应而使病情加重。4.低蛋白血症时，可导致易嗜睡难醒。5.多动症者可有反常反应。6.严重慢性阻塞性肺部病变，可加重呼吸衰竭。7.外科或长期卧床病人，咳嗽反射可受到抑制。8.有药物滥用和成瘾史者。【孕妇及哺乳期妇女用药】1.在妊娠三个月内，本药有增加胎儿致畸的危险，.孕妇长期服用可成瘾，使新生儿呈现撤药症状激惹、震颤、呕吐、腹泻；妊娠后期用药影响新生儿中枢神经活动。.分娩前及分娩时用药可导致新生儿肌张力较弱，应禁用。2.本品可分泌入乳汁，哺乳期妇女应避免使用。【儿童用药】6岁以下儿童禁用，6~12岁，用量尚未有具体规定。【老年患者用药】较敏感，抗焦虑时开始用小量，一次7.5mg，一日3次，按需增至15mg，一日3~4次。

哪种药抗焦虑效果最好？阿普唑仑和奥沙西泮对我完全无效

答你好，焦虑症为精神心理科常见疾病之一，大多数病人在接受正规抗焦虑治疗后都明显好转，可正常生活、学习及工作。阿普唑仑和奥沙西泮为苯二氮卓类药物，主要作用为镇静助眠，有较好的抗焦虑效果，但易成瘾，不是专业的抗焦虑药物。因不同的患者所适合的药物不一样，建议前往当地正规三甲医院精神心理科门诊就诊，以免延误病情。

谁能告诉我奥沙西泮片作用和副作用

答药理毒理

本品为苯二氮卓类催眠药和镇静药。该药具有抗惊厥、抗癫痫、抗焦虑、镇静催眠、中枢性骨骼肌松弛和暂时性记忆缺失(或称遗忘)作用。本药作用于中枢神经系统的苯二氮卓受体(BZR)，加强中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)与GABAA受体的结合，增强GABA系统的活性。BZR分为I 型和II型，据认为I型受体兴奋可以解释BZ类药物的抗焦虑作用，而II型受体与该类药物的镇静和骨骼肌松弛等作用有关。随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。长期应用可产生依赖性。

适应症

主要用于短期缓解焦虑、紧张，激动，也可用于催眠，焦虑伴有精神抑郁的辅助用药，并能缓解急性酒精戒断症状。肌松作用较其他苯二氮卓药物为强。

不良反应

1.常见的不良反应，嗜睡，头昏、乏力等，大剂量可有共济失调、震颤。2.罕见的有皮疹、白细胞减少。3.个别病人发生兴奋，多语，睡眠障碍，甚至幻觉。停药后，上述症状很快消失。4. 有成瘾性。5.长期应用后，停药可能发生撤药症状，表现为激动或忧郁。

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