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甲醛、甲缩醛、多聚甲醛、乌洛托品废水处理的方法

甲醛、甲缩醛、多聚甲醛、乌洛托品废水处理的方法

你说的废水水质 好像是合成制药的废水水质

不过你说的不清楚 废水的主要参数 水量多少 PH 值 是否含油状物 废水中盐分多少等

单一从COD无法决定处理工艺。

我是搞有机合成 发酵制药废水处理你可以和我联系。

PS 我不是环保公司的。

甲缩醛是什么?

甲缩醛是什么东西干什么用的

中文名称：甲缩醛；甲醛缩二甲醇；二甲氧基甲烷；

英文名称：Methylal；dimethoxymethane；formal

CAS登记号：109-87-5

化学式：C3H8O2；CH2(OCH3)2

分子量：76.1；根据保留小数位数不同还有76.09之说。

熔点：-104.8℃

沸点：45.5℃

密度：0.8593

折射率：1.3513

其它：无色澄清易挥发可燃液体，有氯仿气味和 *** 味。溶于3倍的水[20℃时水中溶解度32％（质量）]。 一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

健康危害：本品对粘膜有 *** 性，有麻醉作用。吸入蒸气可引起鼻和喉 *** ；高浓度吸入出现头晕等。对眼有损害，损害可持续数天。长期皮肤接触可致皮肤干燥。

二、毒理学资料及环境行为

毒性：对粘膜有明显 *** 。对豚鼠眼有中等 *** 作用。

急性毒性：LD505708mg/kg(兔经口)；LC5046650mg/m3(大鼠吸入)

亚急性和慢性毒性：小鼠吸入58g/m3×2小时/日×2次，80%死亡；小鼠吸入34100g/m3×7小时×15次，6/50死亡。

危险特性：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热及强氧化剂易引起燃烧。与氧化剂接触会猛烈反应。接触空气或在光照条件下可生成具有潜在爆炸危险性的过氧化物。

燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。 编辑本段|回到顶部用途 要用于生产阴离子效换树脂，也作溶剂和特种燃料。其溶解能力比乙醚；丙酮强，和甲醇和共沸混合物能溶解含氮量高的硝化纤维素。但由于其蒸气有较强麻醉性，不宜作一般溶剂使用，通常作特殊声合的溶剂。还用于香料制造；生产人造树脂，用作格利雅反应和雷帕（合成）反应的反应介质。还用作溶剂、分析试剂。

什么是甲缩醛

新溶剂——甲缩醛（Methylal）

国家环保总局推广使用新的溶剂——甲缩醛（二甲氧基甲烷）具有优良的理化性能，即良好的溶解性

，低沸点、与水相溶性好，能广泛应用于化妆品、药品、家庭用品、工业汽车用品、杀虫剂皮革上光

剂、清洁剂、橡胶工业、油漆、油墨等产品中，也由于甲缩醛具有良好的去油污能力和发挥性，作为

清洁剂可以替代F11和F13及含氯溶剂、因为是替代氟里昂，减少挥发性有机物（VOCs）排放，降低对

大气污染的环保产品。

中文名称: 二甲氧基甲烷

英文名称: dimethoxymethane；Methylal

缩 写:DMM

别 名: 甲缩醛;甲撑二甲醚；二甲醇缩甲醛；甲醛缩二甲醇

1．物性数据:

分子式：CH3-O-CH2-O-CH3

外观：无色透明液体，有类似氯仿的气味。

分子量：76.09

密度：d20℃/4℃，0.860；d20℃/20℃，0.861

沸点101.3KPa：42.3℃

闪点(开口)：-17.8℃

熔点：-104.8℃

自燃点：237.2℃

折射率(20℃):1.3534

介电常数(25℃):2.7

粘度(15℃)/(mpa•s):0.340

表面张力(20℃)/(mN/m):21.12

蒸发热(KJ/mol):28.64

燃烧热(KJ/Kg):1935.1

热容(20℃) (KJ/Kg•K):2.18

危险标记 7(低闪点易燃液体)

毒性：微毒级LD505708mg/Kg(兔经口)；LC5046650mg/m3(大鼠吸入)

2、工艺介绍：

甲缩醛生产原理是:2分子甲醇与1分子甲醛在酸性条件下的缩合脱除1分子水制得。根据原料来源不同

分为回收法和合成法，回收法主要指高回流比下精馏烷基酯法生产草甘膦水解甲醇残液，从中分离出

甲缩醛副产品。合成法主要指用正品甲醇与正品甲醛合成的甲缩醛。严格意义上多聚甲醛生产过程中

产生的废气(淡甲醛)回收后与醇合成的甲缩醛，及用上述草甘膦水解甲醇残液与甲醛合成的甲缩醛都

应是回收法范围。 从催化剂上分类主要有液体酸催化和固体酸催化，液体酸如盐酸、硫酸，此方法产

量小，废水处理量大，污染严重。固体酸催化主要有大孔阳离子树脂、氟基苯磺酸、择形分子筛，国

内普遍采用阳离子树脂法，而我公司采用择形分子筛法，具有更好的选择性和转化率，产品质量更加

可靠。

3、质量指标

本产品执行 Q/3708 SDS 01—2008 标准 采用校正归一法或内标法

项 目 等 级

高纯品 高浓品 工业品

密度 (20℃)g/cm3 0.860 0.85-0.86 实测

外观 水白 水白 水白

甲缩醛 % ≥ 99.5 95.0 86.0

甲醇 % ≤ 0.1 5.0 13

水 % ≤ 0.05 0.2 0.2

甲醛 % ≤ 0.01 0.05 0.2

4、化学特性:

对碱比较稳定，与稀盐酸一起加热时，容易分解成甲醛和甲醇，与浓盐酸反应生成氯甲烷。可用于缩

合反应用做无水甲醛，也可作甲氧基团的醚化反应。

5、溶解性能:

与醇、醚、丙酮等混溶；能溶解树脂和油类，溶解能力比乙醚、丙酮强；和甲醇的共沸混合物能溶解

含氮量高的硝化纤维素；16℃时在水中溶解32.3%（WT）；水在甲缩醛中溶解4.3%（WT）。根据甲缩醛

的溶解特性，它可作为部分卤素烃溶剂的代用品；与许多溶剂互溶性好，尤其是与LPG、DME的相溶性

比较好，且沸点低，有利于提高气雾剂蒸气压和雾化率；甲缩醛具

甲醛与甲缩醛的区别性能及用途

甲缩醛为无色澄清易挥发可燃液体，有氯仿气味和 *** 味。溶于3倍的水（20℃时水中溶解度32％（质量））。本品对粘膜有 *** 性，有麻醉作用。吸入蒸气可引起鼻和喉 *** ；高浓度吸入出现头晕等。对眼有损害，损害可持续数天。长期皮肤接触可致皮肤干燥。

甲醛是一种无色，有强烈 *** 型气味的气体。易溶于水、醇和醚。甲醛在常温下是气态，通常以水溶液形式出现。易溶于水和乙醇，35～40%的甲醛水溶液叫做福尔马林。甲醛分子中有醛基生缩聚反应，得到酚醛树脂（电木）。甲醛是一种重要的有机原料，主要用于塑料工业（如制酚醛树脂、脲醛塑料—电玉）、合成纤维（如合成维尼纶—聚乙烯醇缩甲醛）、皮革工业、医药、染料等。

似乎甲醛的危害还小一点哦

生产甲醛甲缩醛的工厂做后勤工作对身体有害吗?

当然有，甲醛具有强烈气味的刺激性气体，其35%~40%的水溶液通称福尔马林。甲醛是原浆毒物，能与蛋白质结合，吸入高浓度甲醛后，会出现呼吸道的严重刺激和水肿、眼刺痛、头痛，也可发生支气管哮喘。皮肤直接接触甲醛，可引起皮炎、色斑、坏死。经常吸入少量甲醛，能引起慢性中毒，出现粘膜充血、皮肤刺激症、过敏性皮炎、指甲角化和脆弱、甲床指端疼痛,孕妇长期吸入可能导致新生婴儿畸形，甚至死亡，男子长期吸入可导致男子精子畸形、死亡，性功能下降，严重的可导致生殖能力缺失，全身症状有头痛、乏力、胃纳差、心悸、失眠、体重减轻以及植物神经紊乱等。

各种人造板材(刨花板、纤维板、胶合板等)中由于使用了粘合剂，因而可含有甲醛。新式家具的制作，墙面、地面的装饰铺设，都要使用粘合剂。凡是大量使用粘合剂的地方，总会有甲醛释放。此外，某些化纤地毯、油漆涂料也含有一定量的甲醛。甲醛还可来自化妆品。 化妆品、清洁剂、杀虫剂、消毒剂、防腐剂、印刷油墨、纸张、纺织纤维等多种化工轻工产品。

所以你还是换工作吧，你在那里或多或少都会有影响的

甲缩醛和甲醛有毒吗

甲缩醛有低毒，而甲醛有毒且具有致癌性。

甲缩醛指的是二甲醇缩甲醛，是一种无色澄清易挥发可燃液体，有氯仿气味和刺激味。可溶于3倍的水。与多数有机溶剂混溶。低毒。

甲醛，无色有刺激性气体。无色，对人眼、鼻等有刺激作用。易溶于水和乙醇。具有还原性，尤其是在碱性溶液中，还原能力更强。2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单中，将甲醛放在一类致癌物列表中。2019年，甲醛被列入有毒有害水污染物名录（第一批）。

扩展资料

1、甲缩醛的健康危害：

本品对粘膜有刺激性，有麻醉作用。吸入蒸气可引起鼻和喉刺激；高浓度吸入出现头晕等。对眼有损害，损害可持续数天。长期皮肤接触可致皮肤干燥。

2、甲醛的健康危害：

a、刺激作用：甲醛的主要危害表现为对皮肤黏膜的刺激作用，甲醛是原浆毒物质，能与蛋白质结合、高浓度吸入时出现呼吸道严重的刺激和水肿、眼刺激、头痛。

b、致敏作用：皮肤直接接触甲醛可引起过敏性皮炎、色斑、坏死，吸入高浓度甲醛时可诱发支气管哮喘。

c、致突变作用：高浓度甲醛还是一种基因毒性物质。实验动物在实验室高浓度吸入的情况下，可引起鼻咽肿瘤。

d、突出表现：头痛、头晕、乏力、恶心、呕吐、胸闷、眼痛、嗓子痛、胃纳差、心悸、失眠、体重减轻、记忆力减退以及植物神经紊乱等。孕妇长期吸入可能导致胎儿畸形，甚至死亡；男子长期吸入可导致男子精子畸形、死亡等。

参考资料来源：百度百科——甲醛

参考资料来源：百度百科——二甲醇缩甲醛

pom是什么材料？

聚甲醛(英文：polyformaldehyde)热塑性结晶聚合物。被誉为“超钢”或者“赛钢”，又称聚氧亚甲基。英文缩写为POM。通常甲醛聚合所得之聚合物，聚合度不高，且易受热解聚。可用作有机化工、合成树脂的原料，也用作药物熏蒸剂。

白色可燃结晶粉末，具有甲醛气味。 缓慢溶于冷水，在热水中溶解较快。20℃时水中溶解度0.24g/100cm3H2O。不溶于乙醇、乙醚。溶于苛性钠、钾溶液。

一般性能

聚甲醛【pom】是一种表面光滑、有光泽的硬而致密的材料，淡黄或白色，薄壁部分呈半透明。燃烧特性为容易燃烧，离火后继续燃烧，火焰上端呈黄色，下端呈蓝色，发生熔融滴落，有强烈的刺激性甲醛味、鱼腥臭。聚甲醛为白色粉末，一般不透明，着色性好，比重1.41-1.43克/立方厘米，成型收缩率1.2-3.0%，成型温度170-200℃，干燥条件80-90℃2小时。POM的长期耐热性能不高，但短期可达到160℃，其中均聚POM短期耐热比共聚POM高10℃，但长期耐热共聚POM反而比均聚POM高10℃左右。可在-40℃～100℃温度范围内长期使用。POM极易分解，分解温度为280℃，分解时有刺激性和腐蚀性气体发生。故模具钢材宜选用耐腐蚀性的材料制作。

力学性能

POM强度、刚度高，弹性好，减磨耐磨性好。其力学性能优异，比强度可达50.5MPa，比刚度可达2650MPa，与金属十分接近。POM的力学性能随温度变化小，共聚POM比均聚POM的变化稍大一点。POM的冲击强度较高，但常规冲击不及ABS和PC；POM对缺口敏感，有缺口可使冲击强度下降90%之多。POM的疲劳强度十分突出，10交变载荷作用后，疲劳强度可达35MPa，而PA和PC仅为28MPa。POM的蠕变性与PA相似，在20℃、21MPa、3000h时仅为2.3%，而且受温度的影响很小。POM的摩擦因数小，耐磨性好（POM>PA66>PA6>ABS>HPVC>PS>PC），极限PV值很大，自润滑性好。POM制品对磨时，高载荷作用时易产生类似尖叫的噪声。

电学性能

POM的电绝缘性较好，几乎不受温度和湿度的影响；介电常数和介电损耗在很宽的温度、湿度和频率范围内变化很小；耐电弧性极好，并可在高温下保持。POM的介电强度与厚度有关，厚度0.127mm时为82.7kV/mm，厚度为1.88mm时为23.6kV/mm。

环境性能

POM不耐强酸和氧化剂，对烯酸及弱酸有一定的稳定性。POM的耐溶剂性良好，可耐烃类、醇类、醛类、醚类、汽油、润滑油及弱碱等，并可在高温下保持相当的化学稳定性。吸水性小，尺寸稳定性好。

POM的耐候性不好，长期在紫外线作用下，力学性能下降，表面发生粉化和龟裂。

成形性

结晶料，熔融范围窄，熔融和凝固快，料温稍低于熔融温度即发生结晶，流动性中等，吸湿小，可不经干燥处理。

生产过程

不同的生产工艺可以制造出不同种类的均聚甲醛和共聚甲醛。

均聚甲醛

要制造均聚甲醛，首先要制造无水甲醛。主要方法是首先通过水合甲醛（甲二醇，HCH(OH)2）与乙醇的反应生成甲醛缩（二乙氧基甲烷，CH2(OC2H5)2），再将甲缩醛与水的混合物通过萃取或真空蒸馏的方法脱水，然后通过加热甲缩醛的方式释放其中的甲醛。此时甲醛在阴离子催化下开始聚合，然后通过乙酸酐进行封端处理，得到稳定的均聚甲醛。

共聚甲醛

要制造共聚甲醛，首先要把甲醛转化为三氧杂环已烷（特别是1,3,5-三氧杂环己烷，又称三聚甲醛）。

优缺点

优点

1、具高机械强度和刚性；2、最高的疲劳强度；3、环境抵抗性、耐有机溶剂性佳；

4、耐反覆冲击性强；5、广泛的使用温度范围(-40℃~120℃)；6、良好的电气性质；

7、复原性良好；8、具自已润滑性、耐磨性良好；9、尺寸安定性优。

缺点

受强酸腐蚀，耐侯差，粘合性差，热分解与软化温度接近，限氧指数小。[2]

用途

多聚甲醛为高甲醛含量的固态甲醛，呈固体颗粒状、便于贮存和运输。在较高的温度下能变成甲醛蒸气，易于代替高浓度甲醛参与各种反应，有利于化工、制药等化学合成及其他工业领域的应用，特别是在要求使用无水甲醛作原料的合成方面，用途广泛。主要有以下几方面（1）农药：合成乙草胺、丁草胺和草甘膦等；（2）涂料：合成高档汽车用漆；（3）树脂：合成脲醛树脂、酚醛树脂、聚缩醛树脂、蜜胺树脂、离子交换树脂等及各种粘合剂；（4）造纸：合成纸张增强剂；

（5）铸造：翻砂脱膜剂、合成铸造粘合剂；（6）养殖业：薰蒸消毒剂。（7）有机原料：用于制备季戊四醇、三羟甲基丙烷、甘油、丙烯酸、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸、N－羟基甲基丙烯酰胺、烷基苯酚、甲基乙烯基酮等。（8）其他：医药及消毒。[3]

中国发展现状

聚甲醛（POM）以低于其他许多工程塑料的成本，正在替代一些传统上被金属所占领的市场，如替代锌、黄铜、铝和钢制作许多部件，自问世以来，pom已经广泛应用于电子电气、机械、仪表、日用轻工、汽车、建材、农业等领域。在很多新领域的应用，如医疗技术、运动器械等方面，POM也表现出较好的增长态势。

1、应用消费持续增长

POM用在那些对润滑性、耐磨损性、刚性和尺寸稳定性要求比较严格的滑动和滚动的机械部件上，性能尤为优越，因此主要用于工业机械、汽车、电子电气、管件和灌溉用品等方面。中国pom市场增长迅速，2002年中国pom市场表观消费量为13.657万吨，1990～2002年pom市场表观消费量年均增长率为11.7%。预计2005年中国pom市场表观消费量为16.8万吨，2000～2005年pom市场表观消费量年均增长率将达到10.3%。到2010年，中国pom市场表观消费量将增加到19.7万吨，2005～2010年pom市场表观消费量年均增长率将达到3.2%。

2、技术差距不容忽视

尽管中国pom的市场需求不断攀升，但由于中国对pom的研制开发相对较晚，中国内pom的生产规模、产量以及品种、质量始终不能满足市场的需求。中国pom生产与其它国先进水平相比，仍存在原料单耗高、装置规模小、质量不稳定、品种牌号少等问题。

3、产能增长不足需求

中国pom行业连续多年生产能力和产量都较低，生产能力和产量仍然不能满足市场的需求。2002年中国pom生产厂家仅有3家，其中只有云天化集团的pom生产装置为万吨级（现已扩能为2万吨/年）。2002年中国pom生产能力为1.28万吨/年，产量约为1万吨。1966～2002年中国pom生产能力年均增长率为16.7%，产量年均增长率为18.8%，可见扩大国内pom厂家的生产能力势在必行。预计2005年中国pom生产厂家将达到6家，总生产能力将可达13万吨/年；（不通，建议删除）预计2010年中国pom生产能力为19万吨/年，2005～2010年pom生产能力年均增长率将达到7.9%。

pom造成中国pom产能增长不能满足市场需求的原因是：其它国pom市场增长较快，而中国pom生产的基础比较薄弱；另外pom是资金和技术密集型的材料类化工产品，中国巨大的市场引起了国外大的关注，其它国一直想以其产品占据中国市场，不愿转让技术，使中国pom的技术水平提高缓慢，不能满足用户需求；再有就是长期以来，中国经济体制和企业经营机制不符合市场经济规律，企业不能及时获得足够的资金投入，制约了pom生产的发展。

李长荣化学工业股份有限公司的公司历史

1965 李长荣化学工业股份有限公司成立

1967 汐止厂甲醛及尿素甲醛树脂工厂开工生产

1971 新竹厂成立

1972 高雄高雄厂成立

1973 新竹厂甲醇工厂开工生产

高雄高雄厂甲醛及尿素甲醛树脂工厂开工生产

1977 本公司股票上市

1979 高雄前镇厂成立

新竹厂甲醛工厂开工生产

新竹厂二甲醚工厂开工生产

新竹厂三聚甲醛及六甲基四胺工厂开工生产

高雄林园厂成立

1980 新竹厂硫酸二甲酯工厂开工生产

1982 新竹厂甲胺及二甲基甲醯安工厂开工生产

1983 高雄林园厂异丙醇,丙铜及甲基异丁基铜工厂开工生产

高雄林园厂氯化胆碱素工厂开工生产

1985 高雄林园厂乙醛及醋酸乙酯工厂开工生产

1987 高雄高雄厂第二套甲醛工厂开工生产

1990 高雄高雄厂异戊四醇工厂开工生产

1991 转投资卡达QAFAC公司(主要生产甲醇Methanol及甲基

第三丁基醚MTBE)

1992 高雄高雄厂低硫酸钠工厂开工生产

1994 高雄前镇厂通过ISO 9002认证

1995 高雄林园厂液化石油气(LPG)储槽完工及开始经销营运

1996 高雄小港厂丁二烯苯乙烯共聚聚合物试车完成

总公司及高雄厂,林园厂,小港厂通过ISO 9002认证

1997 转投资李长荣科技股份有限公司成立

转投资大陆镇江李长荣综合石化工业有限公司成立

转投资大陆镇江李长荣石化仓储有限公司成立

1998 高雄厂第二套异戊四醇工厂完工并开始试车运转

高雄前镇厂通过ISO 14001认证

1999 转投资卡达QAFAC公司开始生产销售

高雄林园厂电子级化学品工厂开工生产

2001 高雄林园厂通过ISO 14001认证

2002 高雄小港厂第二套丁二烯苯乙烯共聚聚合物开工生产

总公司通过ISO 9001:2000认证

高雄高雄厂,小港厂通过ISO 14001认证

2003 收购Polimer Europa S.A.P 公司在美国得克萨斯州Baytown之热可塑性弹性体工厂

2004 美国得克萨斯州Baytown正式成立LCY Elastomers LP

镇江李长荣综合石化工业有限公司甲缩醛工厂开工生产

卡达QAFAC 公司扩建第二套甲醇工厂及新建液氨工厂

2005 镇江李长荣综合石化工业有限公司

甲缩醛，多聚甲工场扩建完成开工生产

甲醛工场扩建试车

高雄林园厂异丙醇工场扩建完成开工生产

高雄小港厂通过ISO 14001:2004认证

美国LCY Elastomers LP 扩建完成开工生产

中国惠州成立热可塑性弹性体工厂与中海壳牌石油化工有限公司

签订长期丁二烯，苯乙烯单体原料供货协议

转投资大陆惠州李长荣橡胶有限公司成立

大陆镇江甲基丙烯酸甲醴工场建厂

SAP企业资源整合ERP系统建置完成

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