导读N-甲基哌嗪的化学性质答无色液体。沸点138℃（140℃），相对密度0.903（20/4℃），折光率1.4378，闪点42℃，溶于水、乙醚、乙醇，与水、甲醇等任意比互溶，在水溶液中呈弱碱性。 熔点...

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N-甲基哌嗪的化学性质

N-甲基哌嗪的化学性质

答无色液体。沸点138℃（140℃），相对密度0.903（20/4℃），折光率1.4378，闪点42℃，溶于水、乙醚、乙醇，与水、甲醇等任意比互溶，在水溶液中呈弱碱性。 熔点 -6 °C 沸点 138 °C(lit.) 密度 0.903 g/mL at 25 °C(lit.) 蒸气密度 3.5 (vs air) 折射率 n20/D1.466(lit.) 闪点 108 °F 储存条件 Store under Nitrogen 水溶解性 soluble 敏感性 Hygroscopic BRN 102724

哌嗪的甲基化反应

答在甲基化试剂存在下，将甲基转移到哌嗪环上的反应。在哌嗪的甲基化反应中，将哌嗪与硫酸二甲酯或硫酸二乙酯在碱的作用下进行反应，可以得到N-甲基哌嗪。另一种方法是使用甲醛与氨水进行反应，得到N-甲基哌嗪。哌嗪的甲基化反应是在甲基化试剂存在下，将甲基转移到哌嗪环上的反应。常用的甲基化试剂包括硫酸二甲酯、硫酸二乙酯、碘甲烷等。

甲基哌嗪是否易挥发

答甲基哌嗪是否易挥发取决于环境条件和物理性质。甲基哌嗪是一种有机化合物，其易挥发性取决于环境条件和物理性质。以下是对甲基哌嗪挥发性的一般描述：

1、挥发性：甲基哌嗪在室温下是液态，但在较高的温度下具有一定的挥发性。它的蒸汽压较低，因此相对来说不会迅速挥发。

2、热稳定性：甲基哌嗪在常规温度和压力下相对稳定，不易分解或分子间转移。因此，其在环境中挥发的速率相对较慢。甲基哌嗪在一般条件下的挥发性较低，不像某些易挥发的化合物那样迅速挥发。然而，在特定的条件下，例如高温、较大的表面积、较低的环境湿度等，甲基哌嗪仍然会挥发出来。

5-(4-甲基哌嗪)-2-硝基苯胺的合成路线有哪些？

答基本信息：

中文名称

5-(4-甲基哌嗪)-2-硝基苯胺

英文名称

5-(4-Methylpiperazin-1-yl)-2-nitroaniline

英文别名

3-Amino-4-nitro<1-(4-methylpiperazinyl)>benzene;1-(3-AMINO-4-NITROPHENYL)-4-METHYLPIPERAZINE;5-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-2-nitro-phenylamine;5-(4'-methylpiperazin-1'-yl)-2-nitroaniline;5-(4-methylpiperazino)-2-nitroaniline;5-(4-methylpiperazinyl)-2-nitrophenylamine;5-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-nitrobenzenamine;

CAS号

23491-48-7

合成路线：

1.通过N-甲基哌嗪和2-硝基-5-氯苯胺合成5-(4-甲基哌嗪)-2-硝基苯胺，收率约97%；

2.通过N-甲基哌嗪和5-氟-2-硝基苯胺合成5-(4-甲基哌嗪)-2-硝基苯胺，收率约98%；

更多路线和参考文献可参考

N-甲基哌嗪的用途

答有机合成、制药、合成纤维等的中间体。合成硝呋哌酮（又名呋喃哌嗪酰胺,Nifurpipone）、三氟拉嗪等数十种药物。用于制取抗菌类药物甲哌利福霉素、抗精神病药三氟拉嗪及氧氟沙星等 ,主要用作氧氟沙星、氯氮平、西地那非、吐立抗、佐匹克隆等药物的中间体，亦可用于农药、染料、塑料等行业。

N-甲基哌嗪能溶于水吗

答哌嗪可以和水形成六水合物，是由于氮原子的极性和所具有的孤对电子所致，氮上取代一个甲基，亲水性应有所下降，但孤对电子还在，极性也有，应该还是可以溶于水滴~~~~~可以肯定的一点是，这个物质肯定溶于酸性水溶液（如稀盐酸）：）

1-甲基-4-氨基哌嗪生产工艺

答生产方法 以六水哌嗪为原料，经甲基化、水解、亚硝化，还原等步骤得到。（1）甲基化将六水哌嗪溶于甲酸中，吸入反应锅内，升温到90℃，搅拌下滴加甲醛约1h，加毕，于90-95℃保温反应1h，减压蒸去水及过量的原料，得甲基甲酰基哌嗪浓缩液。（2）水解将盐酸和水加到上述浓缩液中，搅拌升温至105℃，回流反应2h。减压蒸馏至无馏出液为止，弃去馏出的酸液，残留液冷至15℃，放置过夜，过滤，滤液即甲基哌嗪盐酸盐溶液。（3）亚硝化将水解步骤得到的滤液在30℃滴加亚硝酸钠溶液，加毕，保温反应30min，得甲基硝基哌嗪生成液。（4）还原在亚硝化生成液中加入冰醋酸，冷却，于30-40℃逐步加入锌粉，加毕，于30-40℃保温反应1.5h，冷至15℃左右，放置过夜，甩滤。将此还原滤液加至预先已配置液碱并冷至10℃以下的碱化锅中，充分冷却后送至萃取锅，分3次加入氯仿进行萃取，合并氯仿萃取液，进行常压蒸馏回收氯仿，至液温为85℃时转入精馏锅中，先常压蒸馏至液温为135℃，再进行减压蒸馏，收集120℃（5.33-8.0kPa）馏分即为1-氨基-4-甲基哌嗪。上述四个步骤的总收率约30%。原料消耗定额：六水哌嗪（95%）1148.1kg/t、甲酸（85%）2266.2kg/t、甲醛（37%）1130.8kg/t、锌粉（90%）1900.2kg/t、冰乙酸3759.4kg/t、浓盐酸4046.5kg/t、亚硝酸钠937.6kg/t。

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