反重力真假

今天运困体育就给我们广大朋友来聊聊反重力假摔,希望能帮助到您找到想要的答案。

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• 1、反重力空中瑜伽吊床适宜室内还是室外安装，需要多大空间才可以方便使用
• 2、UFO是否是真实存在的？
• 3、怎样辩别西班牙h6反重力胶囊防伪码
• 4、如何拍摄反重力
• 5、无机物进化到微生物

反重力空中瑜伽吊床适宜室内还是室外安装，需要多大空间才可以方便使用

反重力空中瑜伽吊床适宜室内安装，空中瑜伽又名反重力瑜伽，是由美国人克里斯托弗·哈里森创建。练习者感受到身体体重，加深体式的伸展、阻力和正位能力，具有高效的放松、疗愈、瘦身效果，更具有趣味性和互动性。

空中瑜伽的原理是利用空中瑜伽吊床，运用大自然的力量和离地反重力的状态，通过一定的技巧进行传统哈他瑜伽体式练习。

这是一种别致的瑜伽辅助用品，弹性很大我们在空中完美的完成各种瑜伽动作，而且防止腰椎等收到很强的伤害哦

看做空中瑜伽是很幸福的一件事情，面料采用新型环保固色，色彩可持久亮彩如新，材质坚固牢靠，可以很放心的练习。

瑜伽吊床也可以安置在家里面，和家人一起练习会很开心的，儿童，父母，自己都可以练习使用。

如果想在家里也安装一个瑜伽吊床，就让小编告诉你安装的步骤吧：

安装步骤：

1、先在天花板上安装挂钩、固定盘或者能承重的钢管（本店不免费提供，需要自备或另行购买），两个挂钩间距50厘米至80厘米为佳。安装挂钩等需在天花板上打孔，吊顶过的天花板不适合安装哦。必须固定在承重墙上面。

2、如果天花板较高，需要加延长带，延长带长度为70-100厘米，反重力瑜伽的长度为1.4米至1.5米，所以天花板高一点也是可以用的。

3、把反重力瑜伽两端的登山钩钩到延长带末端就好了。

UFO是否是真实存在的？

2002年我在空军某部队服役，内蒙境内具体位置不方便说了，大概七月中旬，当时虽然晚上八九点钟天气也很热，我和战友从场站回中队的路上看到天空中有一个不明飞行器盘旋，周围橘红色的光，出于军事禁区的敏感想着马上跑回中队报告，当时心里只是想着怕是国外间谍的某种摄像记录仪器，后来发现这个不明物体的飞行轨迹直线上升，快到不可思议，好像是躲着我们一样，我俩跑到篮球场看到当时好多战友都在抬头看这个物体，那时候目测已经至少离地面两三千米了，过了两分钟左右，瞬间消失，留下了一点粉红色的光，不过光线很快也消失了，毕竟我是空军战士，最起码的飞行器的飞行原理也懂，这样的轨迹不是人造飞行器可以完成的，当时没有现在有的歼20也不可能做到，心有余悸

82年还是83年，夏天，在西藏军区驻兰办(民百对面）看完露天电影，大概晚上9点多，电影散场，看见一个飞碟自东北向西南方向飞去，旋转着发着蓝光，好多人都看见了，慢慢消失在西南方向。还有一次77年还是78年，当时住在安宁万里机电厂，白天，一队棒状飞行物由南向北飞去，大概3，4个，记不清了，。闪着银光，没有声音，刚开始还认为是飞机，但没有机翼，就是个长棒子

UFO当然是“真实”存在的！UFO是英语Unidentified Flying Object的缩写，意思是不明飞行物。什么叫不明飞行物？简单的说，就是飞在天上，不知道是什么的东西。所以，从定义上来看，UFO肯定是存在的，但不能和外星文明的宇航器画等号。

图：拍摄到的一些UFO

图像，无一例外的模糊不清

从上世纪中叶后，由于现代科学技术的发展，科学逐渐深入人心，对外星文明的探讨也由科学界流传到明间，成为了一个经久不衰的热门话题。由于普通民众科学知识、甚至是常识的匮乏，谣言非常容易流传开来。UFO是外星飞船就是一个经久不息的流言。而且，大众传媒也在其中起了推波助澜的作用。当然，事物都有两面性，一些人在这些流言的影响下，对科学产生了浓厚的兴趣，最终成为科学家。但有的人却利用这个流言成立鞋教（故意错的），骗取钱财。

图：科学神教的教徽

图：科学神教的总部，这个教派就是利用外星人来骗钱的

事实上，科学家们对数万起UFO事件进行了调查。结果发现，绝大多数事件都是可以解释的，要不是地球上的自然现象，要不是人造飞行物，甚至只是拍摄技术的问题。更可气的是，是一些人的恶作剧。真正无法解释的只有极少数，这也是信息不全导致的。

图：一些飞碟云

可以肯定的是，至今为止没有任何外星生物被发现，就更不用说外星文明了！

首先，UFO其实指的是不明飞行物，说白了就是不知道在天上飞的是啥。所以有很多东西都是可以叫做不明飞行物的，它并一定就是飞碟。

也不知道从啥时候开始，UFO就和飞碟捆绑在一起了，而飞碟又和外星人捆绑在一起了。好像只要发现了飞碟就能发现外星人一样。可问题是我们都没有办法证明外星人存在，又是咋知道外星人会坐飞碟来的呢？

如果仔细看看网上流传的飞碟照片：

你就会发现这些照片全部都是捕风捉影，根本看不清是不是飞碟，更不要说外星文明了。所以，我们到现在为止根本无法直接或者间接地证明外星人和飞碟的存在。

如果有朝一日，我们能看到下面这张样子的飞碟，那或许就可以证明了。（PS：下面这张其实是假想图，设计出来的，不是真实存在的）

喜欢 探索 科学的朋友，对UFO的传闻并不陌生。最早爆出关于UFO的新闻是美国军方人员，后来不断有民众发现UFO。给人最惊喜的一次是有人拍到了外星人，不过后来被证实是为了赚新闻费进行的摆拍。经过时间的洗礼，UFO到底存在还是传说人们已经分不清。

UFO好像只有在国外存在，中国没有发现一例。美国军方抓住过外星人、外星人到居民家去过、十三岁小孩发现神秘飞行物、拍摄到外星人活动，这些好像都和中国没有关系。并不是UFO不到中国来，而是外国和国内思想不同产生的差异。十三岁小孩发现的飞碟和帽子一样大，这让我们很难相信有UFO的存在。

假如你在中国说有鬼、神、怪物，国人还是比较愿意相信的，但你告诉它有外星人，不好意思，祖辈没有相信这个的传统。你在美国说有外星人，美国人思想开放，愿意相信。

有国外的专家表示，发现UFO存在的精神都有问题。先抛开这个问题不谈，我讲二个我亲身感受过的例子。在白天的某一瞬间或是恍惚之间，我总是感觉此时此刻发生的场景是第二次出现。晚上睡觉做梦梦到的事情，第二天总能在一瞬间发生。人的大脑和精神谁也说不清楚，也许UFO只是被这类人想象出来的生物。

总而言之，言而总之。关于UFO是否真实存在，目前有两种声音。一种认为UFO是存在的，外星人是存在的。另一种认为UFO不存在，只是我们想象出的东西。我支持第一种看法，UFO是真实存在的。地球和银河系相比是一粒沙子的存在，人类 探索 出的银河系大约有两万个。地球限制了我们的眼界，让我们产生了坐井观天的看法。

证实一下说法或是更正述语，本人1986年就读《甘肃兰州》出版的(飞碟 探索 )杂志，看了16年，此杂志主要是记载国内外UFO事件的经历，或是某人某事的亲历事件，不想多说，指正一点，飞碟和UFO是两码事，为什么呢？因它是从英语翻译过来的东西，所谓飞碟，是指真正、或实在的在地球上亲手摸过或实真实存在的实体，而UFO指的是《未经探明的不明飞行物》，因此不要把飞碟和UFO混为一谈，因此有些群众看到天上有一些飞机留下的尾迹或卫星发射的三级火箭下落过程，等说成飞碟和UFO，这在中国的科学界也是很慎重的说法

飞碟的真假并不重要，重要的是它的飞行原理，但飞行原理中的最大难题就是反重力，如果解决了反重力这个难题，碟形飞行器就是一个很好的飞行器，那传说的飞碟就是真的了，对于反重力来说是世界上的难题，我认为研究人对反重力的研究方向错了，应该从另一个方向去研究，知要能附和牛顿第三定律′任和物体的悬浮都必须通过给另一物体施加作用力而受到反作用力，我认为碟形飞行器就附和这个原理，有的飞碟图片就能正明它的反重力和它的反重力原理，它的反重力原理应该附和物理学和气体动力学。因为它在地球上就应该附和地球上的原理，那我们人类也应该能做到。

UFO当然是真实存在的，因为UFO的意思就是不明飞行物，说白了就是不知道是什么飞行物。

当然，很多时候人们提到UFO更倾向默认为是外星飞碟的意思，那么外星飞碟这种不明飞行物真实存在吗？

目前并没有切实的证据证明外星飞碟的存在，相反，大多数人声称发现了外星飞碟最后都被证明子虚乌有。

而且有一个特点，所谓的外星飞碟都非常模糊，最后的真实情况多数是以下几种，人造的各种飞行器，气象原因引起的类似外星飞碟的图像，还有就是各种恶作剧。

外星飞碟在十几年前甚至更早备受关注，但最近几年几乎被遗忘在角落里，这也说明了所谓外星飞碟的报道已经严重透支了人们的好奇心！

多数人并不反对外星人的存在，因为宇宙实在太大特，但如果说地球上有外星飞碟，确实不应该只是说说而已，只是凭借几张模糊的图像视频就说发现了外星飞碟，这是对人们智商的侮辱！

我认为，UFO如果仅从字面理解为不明飞行物，那还是可以说道说道的，但要是理解成外星人访问地球的飞行器，那纯属无稽之谈！

从上世纪中叶以来，出现UFO概念以来，各种发现UFO的报告层出不穷，但至今没有实锤。科学负责的研究者（外星人爱好者除外）对部分报告跟踪研究的结论则全部都是无法证实。近年对UFO现象的调查显示，不外是一以下三种情况:一种是特定大气状况下的自然现象；一种是卫星、导弹发射，军事飞行器、其他飞行器通过造成的景象；一种就是误会和恶作剧，比如飞机舷窗上粘了个脏污，也可以拍成一个飞行器在飞机外不离不弃跟随，等等等等！反正至今对UFO是查无实据，仅凭传说，没有一个实锤！

从当前的科学发展认知来看，在我们太阳系内不存在除了地球人之外的生物，更不要说智慧生命。而距太阳系最近的类似太阳系的恒星，在我们的四光年之外。如果那里有智慧生命，他要来访问地球，那么他的 科技 应该是已经发展到突破光速进行太空旅行的高度！这样的 科技 高度，可以说，和我们地球人类的 科技 层面完全不在一个级别！他之于我们，就比如我们地球人面对一群地球蚂蚁一样，根本不存在隐藏和害怕的可能，他要来地球，要么就是光明正大感兴趣的研究我们一下，就像小孩抓个蝴蝶在手上仔细端详一样；要么就是把地球占为己有，就像哥伦布攻占印第安人一样。退一万步说，他刚来地球还要刺探情况，派个UFO来侦探一下，可是UFO报道已经半个世纪多了，凭他们能来到地球的智慧，你觉得他们需要研究这么久还没研究透吗？这从科学和智慧的逻辑来看，根本不会成立！

在科幻小说家刘慈欣在三体创造的概念中，宇宙遵循丛林法则，高阶文明对低阶文明，他要是看不上眼，他会对你不屑一顾，当然也可能不经意间随手给你来一击，就像我们小孩开心了对着蚂蚁随手一击一样！我们现在都开始登月了，接下来还要登火星，各位觉得我们要是发现火星生物会怎么样？我猜应该是派个探测器观测一下，看看它的智慧程度如何，基本上这个过程几小时就足够完成了，然后要是发现它其实是有如地上昆虫的低等智慧，那我们接下来就会抓牢一个拿来研究了吧？那可能那里生命比我们高级吗？你想哪里去了，要是它比我们高级就是它来访问地球研究地球生命了！所以从简单的逻辑，我们就知道我们周围不存在比我们高级的智慧！

那要是在遥远的光年之外的星球有远高于我们的智慧文明呢？他要是感觉你是个威胁呢，最大可能是他会像三体中歌者文明，一个低级操作员边无聊着边随手给你发个二向箔，给你来个毁灭性打击！或者像三体星系文明一样想着来享用地球资源，也许他比较有与人类共同的价值体系，那他可能像16世纪以来的欧洲人殖民非洲一样来殖民地球！但根据逻辑，他不会围着我们整整研究我们半个世纪之多，却对地球毫无动作，这在达到他们这样高阶文明后不符合逻辑的事！

怎样辩别西班牙h6反重力胶囊防伪码

短信查询消费者编辑防伪码，发送至指定号码后会收到回复短信，即可辨别真伪。

1、电话查询消费者拨打防伪标签上的防伪查询电话，根据语音提示，输入防伪码，即可辨别真伪。

2、网络查询消费者登录防伪标签上提供的网址，在网页对话框中输入防伪码辨别真伪。

如何拍摄反重力

漂浮照奇幻来袭，势不可挡，很多摄影师朋友也忍不住一试，充满创意和志趣的画面层出不穷，那些反重力的视觉效果，既新鲜又颠覆，让人羡慕不已。但很多摄影师对其中的玄妙还一知半解，今天小编邀请到用户当时来谈谈她的漂浮作品创作过程，分享独家实战教程，提高你的摄影水平。

1.什么是反重力？

抓拍跳起瞬间：

上图为年初爆红的日本漂浮女的照片，很多摄影师都惊讶的想知道这是如何拍摄的，然后就会怀疑是不是PS后 期处理的。因为那些动作正常却停留在空中让人感到不可思议。其实这样的摄影其实很容易实现，只是简单的抓拍，然后在众多的散片里挑选出最最不可思议又最真实的片子。

借用道具：

当然，也有一些是经过艺术的后期处理的。通过简单的拍摄技巧和器具结合Photoshop来做一些简单的调整，然一切看起来感到不可 思议，真假难分。这样的艺术创作在很多电影里我们都有看到过并且印象深刻

其实拍漂浮并不需要太复杂的道具，主要是通过环境和镜头转换来表现，当然最主要的是人物的表现，动作和表情一定要显得自然，才能拍出完美的画面。

道具：其实整个道具很简单，两个凳子，（一个没有靠背的和一个稍微好看点的），一只头发和裙子一起轻舞飞扬的美女。

1.服饰与环境的选择

头发和裙摆的形态是主要的视觉中心，要让它们飘动的自然才行，否则就显得特别做作生硬。我用的方法很简单，和模特要沟通好，然后让模特两只手分别攥住头发牵住裙角，在按动快门之前，让模特抛开头发和裙子，然后最好把相机调成连拍模式，连续捕捉瞬间画面，成功率还是很高的，之后要挑出动作最自然的。

除了裙子和衣服的形态，人物的身体形态也是特别重要的，要想让身体显得自然轻盈，支点的选择很重要。我只要选择两个支点，一个是板凳，放在身下坐着，可以支撑身体的主要重心。另一个椅子放在脚部，可以让美女的脚轻轻的搭在上面，支撑身体的同时，也能随意一些调整腿部的形态。

3.同一个场景拍两次

        最重要的一步到喽，为什么拍摄出来的图片经过处理会显得那么真实，因为所有的元素都取自同一现场。我在拍摄时，拍了两张，一张是有人的场景，另一张是没有人的空旷场景。在后期制作时，才能更自然的遮盖道具。至于处理方法，下一步会讲到。

1.拖入画面绘制选区

把有人的画面拖入空旷的环境，生成新的图层，对好位置。

用钢笔工具沿着女孩的身体，把凳子的范围大概勾勒出来，路径画好，按住快捷键Ctrl+Enter，把路径变成选区。

2.蒙版遮盖与色调出来

建立蒙版，凳子遮上了，效果立刻就出来了。

现在是调色步骤，比较麻烦的。首先圈选出女孩的四肢，用曝光度调节层提亮。然后用曲线工具分通道调整颜色。再用色彩平衡调整，青红数值-12。浅浅的蓝绿色用正片叠底叠加模式，给画面蒙上一层浅浅的蓝色。再填充深紫色，叠加模式为排除。再用可选颜色调整色彩倾向，这一步是色调形成的关键。

无机物进化到微生物

无机物——————有机小分子物质（氨基酸）————————有机大分子物质（蛋白质）——————生命（拥有基本代谢功能和繁殖功能）

英国科学家米勒作了一个实验，它将氨气，氢气，水蒸气等混合气体加热，然后通过电火花的洗礼，再接着冷却，最后在所得液体中发现了最简单的如氨基酸类的有机物。这就是生物进化的第一阶段。

原始地球中，大气中充满了氨气，氢气，co2，等等无机物质（大多数从地

球表层火山喷出来的），当时乌烟瘴气的大气层中，闪电密布，大概过了多少亿年，积累了许久的量变在一次巨大的闪电袭击下突然间质变，成为了一个有机物。然后，越来越多的有机物落到了原始海洋中（还是喷出来的……），慢慢的，他们聚集到一起，在强烈的紫外线和闪电攻击下，成为了基本的大分子有机物。后来，有很多物质不停的变化，成为了一个细胞中的各种物质，比如线粒体等等。后来，他们聚集在一起，生成了隔离水和细胞液的细胞膜，就此，第一个“生命”诞生了，虽然他只能有基本的新陈代谢和繁殖能力，但他是个定义上的生命。之后那就是越来越多的细胞聚集在一起，成为了多细胞生物。

DNA，原名脱氧核糖核酸，他就是一种大分子有机物，生物的遗传物质分RNA，DNA，有的蛋白质也有遗传功能。是DNA指导氨基酸合成和本体一样的蛋白质，并且组成到一起。

生命的组合完全是意外的，就像我刚才跟你陈述的过程，只有非常小的几率，他们合成了，并且，如果第一个生命不幸夭折了，那就还要等很久很久。

（原创）

DNADNA（为英文Deoxyribonucleic acid的缩写）,又称脱氧核糖核酸，是染色体的主要化学成分，同时也是组成基因的材料，有时被称为“遗传微粒”。DNA是一种分子，可组成遗传指令，以引导生物发育与生命机能运作。主要功能是长期性的资讯储存，可比喻为“蓝图”或“食谱”。其中包含的指令，是建构细胞内其他的化合物，如蛋白质与RNA所需。带有遗传讯息的DNA片段称为基因，其他的DNA序列，有些直接以自身构造发挥作用，有些则参与调控遗传讯息的表现。

单体脱氧核糖核酸聚合而成的聚合体——脱氧核糖核酸链，也被称为DNA。在繁殖过程中，父代把它们自己DNA的一部分（通常一半，即DNA双链中的一条）复制传递到子代中，从而完成性状的传播。因此，化学物质DNA会被称为“遗传微粒”。原核细胞的拟核是一个长DNA分子。真核细胞核中有不止一个染色体，每条染色体上含有一个或两个DNA。不过它们一般都比原核细胞中的DNA分子大而且和蛋白质结合在一起。DNA分子的功能是贮存决定物种性状的几乎所有蛋白质和RNA分子的全部遗传信息;编码和设计生物有机体在一定的时空中有序地转录基因和表达蛋白完成定向发育的所有程序;初步确定了生物独有的性状和个性以及和环境相互作用时所有的应激反应.除染色体DNA外，有极少量结构不同的DNA存在于真核细胞的线粒体和叶绿体中。DNA病毒的遗传物质也是DNA,极少数为RNA.

DNA是一种长链聚合物，组成单位称为核苷酸，而糖类与磷酸分子借由酯键相连，组成其长链骨架。每个糖分子都与四种碱基里的其中一种相接，这些碱基沿着DNA长链所排列而成的序列，可组成遗传密码，是蛋白质氨基酸序列合成的依据。读取密码的过程称为转录，是根据DNA序列复制出一段称为RNA的核酸分子。多数RNA带有合成蛋白质的讯息，另有一些本身就拥有特殊功能，例如rRNA、snRNA与siRNA。

DNA是遗传信息的载体，故亲代DNA必须以自身分子为模板准确的复制成两个拷贝，并分配到两个子细胞中去，完成其遗传信息载体的使命。而DNA的双链结构对于维持这类遗传物质的稳定性和复制的准确性都是极为重要的。

（一）DNA的半保留复制

Waston和Click在提出DNA双螺旋结构模型时曾就DNA复制过程进行过研究，发现DNA在复制过程中碱基间的氢键首先断裂（通过解旋酶），双螺旋结构解旋分开，每条链分别作模板合成新链。由于每个子代DNA的一条链来自亲代，另一条则是新合成的，故称之为半保留式复制(semiconservative replication)。

（二）DNA复制过程

1．DNA双螺旋的解旋

（1）单链DNA结合蛋白（single—stranded DNA binding protein, ssbDNA蛋白）

（2）DNA解链酶（DNA helicase）

（3）DNA解链

2．冈崎片段与半不连续复制

3．复制的引发和终止

（三）端粒和端粒酶

1941年美籍印度人麦克林托克（Mc Clintock）就提出了端粒(telomere)的假说，认为染色体末端必然存在一种特殊结构——端粒。现在已知染色体端粒的作用至少有二：① 保护染色体末端免受损伤，使染色体保持稳定；② 与核纤层相连，使染色体得以定位。

[编辑本段]【DNA的理化性质】

DNA是大分子高分子聚合物，DNA溶液为高分子溶液，具有很高的粘度。DNA对紫外线有吸收作用，当核酸变性时，吸光值升高；当变性核酸可复性时，吸光值又会恢复到原来水平。温度、有机溶剂、酸碱度、尿素、酰胺等试剂都可以引起DNA分子变性，即使得DNA双键间的氢键断裂，双螺旋结构解开。

DNA(deoxyribonucleic acid)指脱氧核糖核酸(染色体和基因的组成部分) 脱氧核苷酸的高聚物，是染色体的主要成分。遗传信息的绝大部分贮存在DNA分子中。

[编辑本段]【分布和功能】

原核细胞的染色体是一个长DNA分子。真核细胞核中有不止一个染色体，每个染色体也只含一个DNA分子。不过它们一般都比原核细胞中的DNA分子大而且和蛋白质结合在一起。DNA分子的功能是贮存决定物种的所有蛋白质和RNA结构的全部遗传信息；策划生物有次序地合成细胞和组织组分的时间和空间；确定生物生命周期自始至终的活性和确定生物的个性。除染色体DNA外，有极少量结构不同的DNA存在于真核细胞的线粒体和叶绿体中。DNA病毒的遗传物质也是DNA。

[编辑本段]【DNA的发现】

自从孟德尔的遗传定律被重新发现以后，人们又提出了一个问题：遗传因子是不是一种物质实体？为了解决基因是什么的问题，人们开始了对核酸和蛋白质的研究。

早在1868年，人们就已经发现了核酸。在德国化学家霍佩·赛勒的实验室里，有一个瑞士籍的研究生名叫米歇尔（1844--1895），他对实验室附近的一家医院扔出的带脓血的绷带很感兴趣，因为他知道脓血是那些为了保卫人体健康，与病菌“作战”而战死的白细胞和被杀死的人体细胞的“遗体”。于是他细心地把绷带上的脓血收集起来，并用胃蛋白酶进行分解，结果发现细胞遗体的大部分被分解了，但对细胞核不起作用。他进一步对细胞核内物质进行分析，发现细胞核中含有一种富含磷和氮的物质。霍佩·赛勒用酵母做实验，证明米歇尔对细胞核内物质的发现是正确的。于是他便给这种从细胞核中分离出来的物质取名为 “核素”，后来人们发现它呈酸性，因此改叫“核酸”。从此人们对核酸进行了一系列卓有成效的研究。

20世纪初，德国科赛尔（1853--1927）和他的两个学生琼斯（1865--1935）和列文（1869－－1940）的研究，弄清了核酸的基本化学结构，认为它是由许多核苷酸组成的大分子。核苷酸是由碱基、核糖和磷酸构成的。其中碱基有4种（腺瞟吟、鸟嘌吟、胸腺嘧啶和胞嘧啶），核糖有两种（核糖、脱氧核糖），因此把核酸分为核糖核酸（RNA）和脱氧核糖核酸（DNA）。

列文急于发表他的研究成果，错误地认为4种碱基在核酸中的量是相等的，从而推导出核酸的基本结构是由4个含不同碱基的核苷酸连接成的四核苷酸，以此为基础聚合成核酸，提出了"四核苷酸假说"。这个错误的假说，对认识复杂的核酸结构起了相当大的阻碍作用，也在一定程度上影响了人们对核酸功能的认识。人们认为，虽然核酸存在于重要的结构--细胞核中，但它的结构太简单，很难设想它能在遗传过程中起什么作用。

蛋白质的发现比核酸早30年，发展迅速。进入20世纪时，组成蛋白质的20种氨基酸中已有12种被发现，到1940年则全部被发现。

1902年，德国化学家费歇尔提出氨基酸之间以肽链相连接而形成蛋白质的理论，1917年他合成了由15个甘氨酸和3个亮氨酸组成的18个肽的长链。于是，有的科学家设想，很可能是蛋白质在遗传中起主要作用。如果核酸参与遗传作用，也必然是与蛋白质连在一起的核蛋白在起作用。因此，那时生物界普遍倾向于认为蛋白质是遗传信息的载体。

1928年，美国科学家格里菲斯（1877--1941）用一种有荚膜、毒性强的和一种无荚膜、毒性弱的肺炎双球菌对老鼠做实验。他把有荚病菌用高温杀死后与无荚的活病菌一起注人老鼠体内，结果他发现老鼠很快发病死亡，同时他从老鼠的血液中分离出了活的有荚病菌。这说明无荚菌竟从死的有荚菌中获得了什么物质，使无荚菌转化为有荚菌。这种假设是否正确呢？格里菲斯又在试管中做实验，发现把死了的有美菌与活的无荚菌同时放在试管中培养，无荚菌全部变成了有荚菌，并发现使无荚菌长出蛋白质荚的就是已死的有荚菌壳中遗留的核酸（因为在加热中，荚中的核酸并没有被破坏）。格里菲斯称该核酸为"转化因子"。

1944年，美国细菌学家艾弗里（1877--1955）从有美菌中分离得到活性的“转化因子”，并对这种物质做了检验蛋白质是否存在的试验，结果为阴性，并证明“转化因子”是DNA。但这个发现没有得到广泛的承认，人们怀疑当时的技术不能除净蛋白质，残留的蛋白质起到转化的作用。

美籍德国科学家德尔布吕克（1906--1981）的噬菌体小组对艾弗里的发现坚信不移。因为他们在电子显微镜下观察到了噬菌体的形态和进入大肠杆菌的生长过程。噬菌体是以细菌细胞为寄主的一种病毒，个体微小，只有用电子显微镜才能看到它。它像一个小蝌蚪，外部是由蛋白质组成的头膜和尾鞘，头的内部含有DNA，尾鞘上有尾丝、基片和小钩。当噬菌体侵染大肠杆菌时，先把尾部末端扎在细菌的细胞膜上，然后将它体内的DNA全部注人到细菌细胞中去，蛋白质空壳仍留在细菌细胞外面，再没有起什么作用了。进入细菌细胞后的噬菌体DNA，就利用细菌内的物质迅速合成噬菌体的DNA和蛋白质，从而复制出许多与原噬菌体大小形状一模一样的新噬菌体，直到细菌被彻底解体，这些噬菌体才离开死了的细菌，再去侵染其他的细菌。

1952年，噬菌体小组主要成员赫尔希（1908一）和他的学生蔡斯用先进的同位素标记技术，做噬菌体侵染大肠杆菌的实验。他把大肠杆菌T2噬菌体的核酸标记上32P，蛋白质外壳标记上35S。先用标记了的T2噬菌体感染大肠杆菌，然后加以分离，结果噬菌体将带35S标记的空壳留在大肠杆菌外面，只有噬菌体内部带有32P标记的核酸全部注人大肠杆菌，并在大肠杆菌内成功地进行噬菌体的繁殖。这个实验证明DNA有传递遗传信息的功能，而蛋白质则是由 DNA的指令合成的。这一结果立即为学术界所接受。

几乎与此同时，奥地利生物化学家查加夫（1905--）对核酸中的4种碱基的含量的重新测定取得了成果。在艾弗里工作的影响下，他认为如果不同的生物种是由于DNA的不同，则DNA的结构必定十分复杂，否则难以适应生物界的多样性。因此，他对列文的"四核苷酸假说"产生了怀疑。在1948－ 1952年4年时间内，他利用了比列文时代更精确的纸层析法分离4种碱基，用紫外线吸收光谱做定量分析，经过多次反复实验，终于得出了不同于列文的结果。实验结果表明，在DNA大分子中嘌吟和嘧啶的总分子数量相等，其中腺嘌吟A与胸腺嘧啶T数量相等，鸟嘌吟G与胞嘧啶C数量相等。说明DNA分子中的碱基A 与T、G与C是配对存在的，从而否定了"四核苷酸假说"，并为探索DNA分子结构提供了重要的线索和依据。

1953年4月25日，英国的《自然》杂志刊登了美国的沃森和英国的克里克在英国剑桥大学合作的研究成果：DNA双螺旋结构的分子模型，这一成果后来被誉为20世纪以来生物学方面最伟大的发现，标志着分子生物学的诞生。

沃森（1928一）在中学时代是一个极其聪明的孩子，15岁时便进入芝加哥大学学习。当时，由于一个允许较早人学的实验性教育计划，使沃森有机会从各个方面完整地攻读生物科学课程。在大学期间，沃森在遗传学方面虽然很少有正规的训练，但自从阅读了薛定愕的《生命是什么？--活细胞的物理面貌》一书，促使他去"发现基因的秘密"。他善于集思广益，博取众长，善于用他人的思想来充实自己。只要有便利的条件，不必强迫自己学习整个新领域，也能得到所需要的知识。沃森22岁取得博士学位，然后被送往欧洲攻读博士后研究员。为了完全搞清楚一个病毒基因的化学结构，他到丹麦哥本哈根实验室学习化学。有一次他与导师一起到意大利那不勒斯参加一次生物大分子会议，有机会听英国物理生物学家威尔金斯（1916--）的演讲，看到了威尔金斯的DNAX射线衍射照片。从此，寻找解开DNA结构的钥匙的念头在沃森的头脑中索回。什么地方可以学习分析X射线衍射图呢？于是他又到英国剑桥大学卡文迪什实验室学习，在此期间沃森认识了克里克。

克里克（1916一2004）上中学时对科学充满热情，1937年毕业于伦敦大学。1946年，他阅读了《生命是什么？－活细胞的物理面貌》一书，决心把物理学知识用于生物学的研究，从此对生物学产生了兴趣。1947年他重新开始了研究生的学习，1949年他同佩鲁兹一起使用X射线技术研究蛋白质分子结构，于是在此与沃森相遇了。当时克里克比沃森大12岁，还没有取得博士学位。但他们谈得很投机，沃森感到在这里居然能找到一位懂得DNA比蛋白质更重要的人，真是三生有幸。同时沃森感到在他所接触的人当中，克里克是最聪明的一个。他们每天交谈至少几个小时，讨论学术问题。两个人互相补充，互相批评以及相互激发出对方的灵感。他们认为解决DNA分子结构是打开遗传之谜的关键。只有借助于精确的X射线衍射资料，才能更快地弄清DNA的结构。为了搞到DNAX射线衍射资料，克里克请威尔金斯到剑桥来度周末。在交谈中威尔金斯接受了DNA结构是螺旋型的观点，还谈到他的合作者富兰克林（1920一1958，女）以及实验室的科学家们，也在苦苦思索着DNA结构模型的问题。从1951年11月至1953年4月的18个月中，沃森、克里克同威尔金斯、富兰克林之间有过几次重要的学术交往。

1951年11月，沃森听了富兰克林关于DNA结构的较详细的报告后，深受启发，具有一定晶体结构分析知识的沃森和克里克认识到，要想很快建立 DNA结构模型，只能利用别人的分析数据。他们很快就提出了一个三股螺旋的DNA结构的设想。1951年底，他们请威尔金斯和富兰克林来讨论这个模型时，富兰克林指出他们把DNA的含水量少算了一半，于是第一次设立的模型宣告失败。

有一天，沃森又到国王学院威尔金斯实验室，威尔金斯拿出一张富兰克林最近拍制的“B型”DNA的X射线衍射的照片。沃森一看照片，立刻兴奋起来、心跳也加快了，因为这种图像比以前得到的“A型”简单得多，只要稍稍看一下“B型”的X射线衍射照片，再经简单计算，就能确定DNA分子内多核苷酸链的数目了。

克里克请数学家帮助计算，结果表明源吟有吸引嘧啶的趋势。他们根据这一结果和从查加夫处得到的核酸的两个嘌吟和两个嘧啶两两相等的结果，形成了碱基配对的概念。

他们苦苦地思索4种碱基的排列顺序，一次又一次地在纸上画碱基结构式，摆弄模型，一次次地提出假设，又一次次地推翻自己的假设。

沃森(左)和克里克有一次，沃森又在按着自己的设想摆弄模型，他把碱基移来移去寻找各种配对的可能性。突然，他发现由两个氢键连接的腺膘吟一胸腺嘧啶对竟然和由3个氢键连接的鸟嘌吟一胞嘧啶对有着相同的形状，于是精神为之大振。因为嘌吟的数目为什么和嘧啶数目完全相同这个谜就要被解开了。查加夫规律也就一下子成了 DNA双螺旋结构的必然结果。因此，一条链如何作为模板合成另一条互补碱基顺序的链也就不难想象了。那么，两条链的骨架一定是方向相反的。

经过沃森和克里克紧张连续的工作，很快就完成了DNA金属模型的组装。从这模型中看到，DNA由两条核苷酸链组成，它们沿着中心轴以相反方向相互缠绕在一起，很像一座螺旋形的楼梯，两侧扶手是两条多核苷酸链的糖一磷基因交替结合的骨架，而踏板就是碱基对。由于缺乏准确的X射线资料，他们还不敢断定模型是完全正确的。

威尔金斯富兰克林下一步的科学方法就是把根据这个模型预测出的衍射图与X射线的实验数据作一番认真的比较。他们又一次打电话请来了威尔金斯。不到两天工夫，威尔金斯和富兰克林就用X射线数据分析证实了双螺旋结构模型是正确的，并写了两篇实验报告同时发表在英国《自然》杂志上。1962年，沃森、克里克和威尔金斯获得了诺贝尔医学和生理学奖，而富兰克林因患癌症于1958年病逝而未被授予该奖。

20世纪30年代后期，瑞典的科学家们就证明DNA是不对称的。第二次世界大战后，用电子显微镜测定出DNA分子的直径约为2nm。

DNA双螺旋结构被发现后，极大地震动了学术界，启发了人们的思想。从此，人们立即以遗传学为中心开展了大量的分子生物学的研究。首先是围绕着4 种碱基怎样排列组合进行编码才能表达出20种氨基酸为中心开展实验研究。1967年，遗传密码全部被破解，基因从而在DNA分子水平上得到新的概念。它表明：基因实际上就是DNA大分子中的一个片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。在这个单位片段上的许多核苷酸不是任意排列的，而是以有含意的密码顺序排列的。一定结构的DNA，可以控制合成相应结构的蛋白质。蛋白质是组成生物体的重要成分，生物体的性状主要是通过蛋白质来体现的。因此，基因对性状的控制是通过DNA控制蛋白质的合成来实现的。在此基础上相继产生了基因工程、酶工程、发酵工程、蛋白质工程等，这些生物技术的发展必将使人们利用生物规律造福于人类。现代生物学的发展，愈来愈显示出它将要上升为带头学科的趋势。

[编辑本段]【DNA重组技术的发展】

20世纪50年代，DNA双螺旋结构被阐明，揭开了生命科学的新篇章，开创了科学技术的新时代。随后，遗传的分子机理――DNA复制、遗传密码、遗传信息传递的中心法则、作为遗传的基本单位和细胞工程蓝图的基因以及基因表达的调控相继被认识。至此，人们已完全认识到掌握所有生物命运的东西就是DNA和它所包含的基因，生物的进化过程和生命过程的不同，就是因为DNA和基因运作轨迹不同所致。

知道DNA的重大作用和价值后，生命科学家首先想到能否在某些与人类利益密切相关的方面打破自然遗传的铁律，让患病者的基因改邪归正以达治病目的，把不同来源的基因片段进行“嫁接”以产生新品种和新品质……于是，一个充满了诱惑力的科学幻想奇迹般地成为现实。这是发生在20世纪70年代初的事情。

实现这一科学奇迹的科技手段就是DNA重组技术。1972年，美国科学家保罗伯格首次成功地重组了世界上第一批DNA分子，标志着DNA重组技术――基因工程作为现代生物工程的基础，成为现代生物技术和生命科学的基础与核心。

DNA重组技术的具体内容就是采用人工手段将不同来源的含某种特定基因的DNA片段进行重组，以达到改变生物基因类型和获得特定基因产物的目的的一种高科学技术。

到了20世纪70年代中后期，由于出现了工程菌以及实现DNA重组和后处理都有工程化的性质，基因工程或遗传工程作为DNA重组技术的代名词被广泛使用。现在，基因工程还包括基因组的改造、核酸序列分析、分子进化分析、分子免疫学、基因克隆、基因诊断和基因治疗等内容。可以说，DNA重组技术创立近 30多年来所获得的丰硕成果已经把人们带进了一个不可思议的梦幻般的科学世界，使人类获得了打开生命奥秘和防病治病“魔盒”的金钥匙。

目前，DNA重组技术已经取得的成果是多方面的。到20世纪末，DNA重组技术最大的应用领域在医药方面，包括活性多肽、蛋白质和疫苗的生产，疾病发生机理、诊断和治疗，新基因的分离以及环境监测与净化。

许多活性多肽和蛋白质都具有治疗和预防疾病的作用，它们都是从相应的基因中产生的。但是由于在组织细胞内产量极微，所以采用常规方法很难获得足够量供临床应用。

基因工程则突破了这一局限性，能够大量生产这类多肽和蛋白质，迄今已成功地生产出治疗糖尿病和精神分裂症的胰岛素，对血癌和某些实体肿瘤有疗效的抗病毒剂――干扰素，治疗侏儒症的人体生长激素，治疗肢端肥大症和急性胰腺炎的生长激素释放抑制因子等100多种产品。

基因工程还可将有关抗原的DNA导入活的微生物，这种微生物在受免疫应激后的宿主体内生长可产生弱毒活疫苗，具有抗原刺激剂量大、且持续时间长等优点。目前正在研制的基因工程疫苗就有数十种之多，在对付细菌方面有针对麻风杆菌、百日咳杆菌、淋球菌、脑膜炎双球菌等的疫苗；在对付病毒方面有针对甲型肝炎、乙型肝炎、巨细胞病毒、单纯疱疹、流感、人体免疫缺陷病毒等的疫苗……。我国乙肝病毒携带者和乙肝患者多达一二亿，这一情况更促使了我国科学家自行成功研制出乙肝疫苗，取得了巨大的社会效益和经济效益。

抗体是人体免疫系统防病抗病的主要武器之一，20世纪70年代创立的单克隆抗体技术在防病抗病方面虽然发挥了重要作用，但由于人源性单抗很难获得，使得单抗在临床上的应用受到限制。为解决此问题，近年来科学家采用DNA重组技术已获得了人源性抗体，这种抗体既可保证它与抗原结合的专一性和亲合力，又能保证正常功能的发挥。目前，已有多种这样的抗体进行了临床试验，如抗HER-2人源化单抗治疗乳腺癌已进入Ⅲ期试验，抗IGE人源化单抗治疗哮喘病已进入Ⅱ期试验。

抗生素在治疗疾病上起到了重要作用，随着抗生素数量的增加，用传统方法发现新抗生素的几率越来越低。为了获取更多的新型抗生素，采用DNA重组技术已成为重要手段之一。目前人们已获得数十种基因工程“杂合”的抗生素，为临床应用开辟了新的治疗途径。

值得指出的是，所述基因工程多肽、蛋白质、疫苗、抗生素等防治药物不仅在有效控制疾病，而且在避免毒副作用方面也往往优于以传统方法生产的同类药品，因而更受人们青睐。

人类疾病都直接或间接与基因相关，在基因水平上对疾病进行诊断和治疗，则既可达到病因诊断的准确性和原始性，又可使诊断和治疗工作达到特异性强、灵敏度高、简便快速的目的。于基因水平进行诊断和治疗在专业上称为基因诊断和基因治疗。目前基因诊断作为第四代临床诊断技术已被广泛应用于对遗传病、肿瘤、心脑血管疾病、病毒细菌寄生虫病和职业病等的诊断；而基因治疗的目标则是通过DNA重组技术创建具有特定功能的基因重组体，以补偿失去功能的基因的作用，或是增加某种功能以利对异常细胞进行矫正或消灭。

在理论上，基因治疗是治本治愈而无任何毒副作用的疗法。不过，尽管至今国际上已有100多个基因治疗方案正处于临床试验阶段，但基因治疗在理论和技术上的一些难题仍使这种治疗方法离大规模应用还有一段很长的距离。不论是确定基因病因还是实施基因诊断、基因治疗、研究疾病发生机理，关键的先决条件是要了解特定疾病的相关基因。随着“人类基因组计划”的临近完成，科学家们对人体全部基因将会获得全面的了解，这就为运用基因重组技术造逼于人类健康事业创造了条件。

不过，虽然基因技术向人类展示了它奇妙的“魔术师”般的魅力，但也有大量的科学家对这种技术的发展予以人类伦理和生态演化的自然法则的冲击表示出极大的担忧。从理论上来讲，这种技术发展的一个极致就是使人类拥有了创造任何生命形态或从未有过的生物的能力。人们能够想像这将是怎样的结果吗

科学家在DNA中发现除基因密码之外的新密码

据台湾媒体报道，美国与以色列科学家相信，他们已在DNA(去氧核醣核酸)之中找到除了基因密码之外的第二种密码。新发现的密码负责决定核体—亦即DNA所环绕的微型蛋白质线轴—之位置。这些线轴同时保护与控制通往DNA本身的途径。

这项发现若获得证实，可能开启有关控制基因更高位阶的机制新知。譬如，每一种人体细胞得以激活其所需基因，却又无法触及其它种类细胞所使用的基因等既关键又神秘的过程。

以色列魏兹曼研究院的塞格尔与美国西北大学的威顿及其同僚，在这一期“自然”科学期刊中，撰文描述这种DNA新密码。

每一个人体细胞里都有约三千万个核体。之所以需要这么多的核体，是因为DNA线包覆每一个核体仅一.六五次，每个DNA螺旋就包含一百四十七个单位，而且单一染色体里的DNA分子在长度上可能就有高达二亿二千五百万个单位。

生物学家多年来一直怀疑，DNA上的某些位置，特别是DNA最容易弯曲的那些位置，可能比其它位置更有利于核体的存在，但整体模式并不显而易见。如今，塞格尔与威顿博士分析了酵母菌基因内约二百个位置的序列，这些都是既知核体纠结在一起的地方，两人发现其中确实隐含一个模式存在。

透过了解此一模式，他们成功预测其它有机体大约五成核体的位置。这个模式乃是能让DNA更容易弯曲，以及紧密包复核体的两种序列结合而成。但在此一模式中，每一个核体纠结的位置仅需若干序列出现即可，因此并不明显。正由于其形成条件松散，因此并不与基因密码冲突。

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