导读哌嗪的甲基化反应优质回答在甲基化试剂存在下,将甲基转移到哌嗪环上的反应。在哌嗪的甲基化反应中,将哌嗪与硫酸二甲酯或硫酸二乙酯在碱的作用下进行反应,可以得到N-甲基哌嗪...

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哌嗪的甲基化反应

哌嗪的甲基化反应

优质回答在甲基化试剂存在下,将甲基转移到哌嗪环上的反应。在哌嗪的甲基化反应中,将哌嗪与硫酸二甲酯或硫酸二乙酯在碱的作用下进行反应,可以得到N-甲基哌嗪。另一种方法是使用甲醛与氨水进行反应,得到N-甲基哌嗪。哌嗪的甲基化反应是在甲基化试剂存在下,将甲基转移到哌嗪环上的反应。常用的甲基化试剂包括硫酸二甲酯、硫酸二乙酯、碘甲烷等。

N-甲基哌嗪的化学性质

优质回答无色液体。沸点138℃(140℃),相对密度0.903(20/4℃),折光率1.4378,闪点42℃,溶于水、乙醚、乙醇,与水、甲醇等任意比互溶,在水溶液中呈弱碱性。 熔点 -6 °C 沸点 138 °C(lit.) 密度 0.903 g/mL at 25 °C(lit.) 蒸气密度 3.5 (vs air) 折射率 n20/D1.466(lit.) 闪点 108 °F 储存条件 Store under Nitrogen 水溶解性 soluble 敏感性 Hygroscopic BRN 102724

N-甲基哌嗪的介绍

优质回答N-甲基哌嗪又名1-甲基哌嗪。无色液 体。分子量100.17。沸点138℃。相 对密度0.903 (20/4℃)。折射率1.4378。闪点42℃。溶于水、乙醚、乙醇。为有机合成中间体。在医药工业中制取抗菌素类药物甲哌利福霉素、抗精神病药三氟拉嗪等。由六水哌嗪经甲基化反应而得。

1-甲基-4-氨基哌嗪生产工艺

优质回答生产方法 以六水哌嗪为原料,经甲基化、水解、亚硝化,还原等步骤得到。(1)甲基化将六水哌嗪溶于甲酸中,吸入反应锅内,升温到90℃,搅拌下滴加甲醛约1h,加毕,于90-95℃保温反应1h,减压蒸去水及过量的原料,得甲基甲酰基哌嗪浓缩液。(2)水解将盐酸和水加到上述浓缩液中,搅拌升温至105℃,回流反应2h。减压蒸馏至无馏出液为止,弃去馏出的酸液,残留液冷至15℃,放置过夜,过滤,滤液即甲基哌嗪盐酸盐溶液。(3)亚硝化将水解步骤得到的滤液在30℃滴加亚硝酸钠溶液,加毕,保温反应30min,得甲基硝基哌嗪生成液。(4)还原在亚硝化生成液中加入冰醋酸,冷却,于30-40℃逐步加入锌粉,加毕,于30-40℃保温反应1.5h,冷至15℃左右,放置过夜,甩滤。将此还原滤液加至预先已配置液碱并冷至10℃以下的碱化锅中,充分冷却后送至萃取锅,分3次加入氯仿进行萃取,合并氯仿萃取液,进行常压蒸馏回收氯仿,至液温为85℃时转入精馏锅中,先常压蒸馏至液温为135℃,再进行减压蒸馏,收集120℃(5.33-8.0kPa)馏分即为1-氨基-4-甲基哌嗪。上述四个步骤的总收率约30%。原料消耗定额:六水哌嗪(95%)1148.1kg/t、甲酸(85%)2266.2kg/t、甲醛(37%)1130.8kg/t、锌粉(90%)1900.2kg/t、冰乙酸3759.4kg/t、浓盐酸4046.5kg/t、亚硝酸钠937.6kg/t。

n-甲基哌嗪和水共沸吗?

优质回答晚上好,N-甲基哌嗪沸点是138度且与水互溶它是可以与纯水形成共沸物的(极性溶剂能形成氢键就可以),这类似同样缩写也是NMP的N-甲基吡咯烷酮与水物理混合后的形态请酌情参考。因为NMP沸点比水高,精馏时是不是带出来了一些?(实在没找到NMP的图就随便贴了个2MP的,见谅)

甲基哌嗪是否易挥发

优质回答甲基哌嗪是否易挥发取决于环境条件和物理性质。甲基哌嗪是一种有机化合物,其易挥发性取决于环境条件和物理性质。以下是对甲基哌嗪挥发性的一般描述:

1、挥发性:甲基哌嗪在室温下是液态,但在较高的温度下具有一定的挥发性。它的蒸汽压较低,因此相对来说不会迅速挥发。

2、热稳定性:甲基哌嗪在常规温度和压力下相对稳定,不易分解或分子间转移。因此,其在环境中挥发的速率相对较慢。甲基哌嗪在一般条件下的挥发性较低,不像某些易挥发的化合物那样迅速挥发。然而,在特定的条件下,例如高温、较大的表面积、较低的环境湿度等,甲基哌嗪仍然会挥发出来。

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