江西甲基磺酸公司招聘
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- 1、磺酸在洗涤剂中起什么作用
- 2、甲磺酸帕珠沙星生产企业
- 3、亚甲基二磺酸在电镀硬铬中的作用?
- 4、上海三井中石化生产双酚A使用的催化剂和上海拜耳生产双酚A使用的催化剂是一样的吗?
- 5、对甲苯磺酸和乙酸纤维素反应吗
- 6、您好,您知道羟甲基亚磺酸钠分子式或结构式
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磺酸在洗涤剂中起什么作用
优质回答磺酸在洗涤剂中的作用主要用来形成磺酸钠,磺酸钠是阴离子活性剂,用来除去油污。
在织物的水洗中只有阴离子表面活性剂和非离子型表面活性剂,对织物去污能够起到正面有效的作用。因此这两种表面活性剂成为衣物洗涤剂的主要材料。
洗涤剂要具备良好的润湿性(LBW-1)、渗透性、乳化性、分散性(LBD-1分散剂)、增溶性及发泡与消泡等性能。这些性能的综合就是洗涤剂的洗涤性能。洗涤剂的产品种类很多,基本上可分为肥皂、合成洗衣粉、液体洗涤剂、固体状洗涤剂及膏状洗涤剂几大类。
扩展资料
区别于家用洗涤剂,专业洗涤剂是个独立分类,主要有宾馆、医院、酒店洗涤剂,用于洗衣房等大型洗涤业的需求。包括公用设施用清洗剂、纺织工业清洗剂、皮革清洗剂、食品工业清洗剂、交通工具清洗剂、金属清洗剂、光学玻璃清洗剂,塑料橡胶清洗剂以及其它工业清洗剂。
工业清洗剂常用表面活性剂:阳离子表面活性剂/阴离子表面活性剂/两性表面活性剂/非离子表面活性剂,一般低泡沫清洗剂常用非离子表面活性剂。
洗涤用品主要分两类:一是肥(香)皂;二是合成洗涤剂。合成洗涤剂中,洗衣粉约占2/3,液体洗涤剂约占1/3,固体合成洗涤用品相对较少。
在纺织品洗涤领域,肥皂、颗粒或粉状洗衣粉、清液枣浆状液体洗净剂最为普遍。
肥皂是各种脂肪酸的钠盐或者钾盐,一般借助油脂与碱发生皂化,通过全沸法、冷却法、碳酸盐法等制作而成。
参考资料来源:百度百科-洗涤剂
甲磺酸帕珠沙星生产企业
优质回答实在太多了,给你一部分最近批准的:
批准文号 生产单位 规格
国药准字H20100176 天津药业集团新郑股份有限公司 10ml:0.5g(C16H15FN204计)
国药准字H20100177 天津药业集团新郑股份有限公司
国药准字H20041948 苏州致君万庆药业有限公司
国药准字H20103162 成都平原药业有限公司10ml:0.5g(以帕珠沙星计算)
国药准字H20100032 辽宁海神联盛制药有限公司100ml:甲磺酸帕珠沙星0.5g(以C16H15FN2O4计)与氯化钠0.9g
国药准字H20100031 海南海神同洲制药有限公司--
国药准字H20100006 山东鲁抗辰欣药业有限公司 ----
国药准字H20090362 浙江莎普爱思药业股份有限公司----
国药准字H20090364 浙江莎普爱思药业股份有限公司 100ml:甲磺酸帕珠沙星0.3g(以帕珠沙星计)与氯化钠0.9g
国药准字H20090355 山东鲁抗辰欣药业有限公司 100ml:甲磺酸帕珠沙星(以帕珠沙星计)0.5g与氯化钠0.9g
国药准字H20090348 四川科伦药业股份有限公司 100ml:甲磺酸帕珠沙星0.3g(以帕珠沙星计)与氯化钠0.9g
国药准字H20090341 江苏吴中医药集团有限公司苏州第六制药厂 2ml:0.3g(以C16H15FN2O4计)
国药准字H20040912 湖南华纳大药厂有限公司 国药准字H20090327
扬子江药业集团有限公司 100ml:0.3g(以帕珠沙星计)与氯化钠0.9g
国药准字H20090326 扬子江药业集团有限公司 100ml:帕珠沙星0.5g与氯化钠0.9g
国药准字H20090306 江苏吴中医药集团有限公司苏州第六制药厂
国药准字H20090311 江苏吴中医药集团有限公司苏州第六制药厂 200mg(以帕珠沙星计)
国药准字H20090296 扬子江药业集团有限公司 ml:0.3g(以帕珠沙星计)
国药准字H20090290 华北制药股份有限公司----
国药准字H20090285 华北制药股份有限公司0.5g(以C16H15FN2O4计)
亚甲基二磺酸在电镀硬铬中的作用?
优质回答甲基二磺酸钠 准确的应该说:(亚)甲基二磺酸钠
英文名称 Methanedisulfonic Acid,Disodium Salt
分子式 NaSO3CH2SO3Na
分子量 220
含量 99%
性状 白色粉末
包装 25Kg/50Kg 加厚铁桶,内衬塑封袋
二磺酸系列产品---(亚)甲基二磺酸、(亚)甲基二磺酸钾、(亚)甲基二磺酸钠等被广泛地应用在镀铬工艺中,作为主添加剂(催化剂),可以明显改善镀液对阳极极板的腐蚀,表面更光亮、镀层硬度更高、微裂纹数更多,具有更高的耐腐蚀性。
上海三井中石化生产双酚A使用的催化剂和上海拜耳生产双酚A使用的催化剂是一样的吗?
优质回答不一样,双酚A催化剂种类繁多。请看介绍:
双酚A(简称BPA)主要用于生产聚碳酸酯、环氧树脂、阻燃剂等多种化工产品,近年来其消费量持续增长。目前,国内外主要采用改性离子交换树脂合成双酚A。然而,现有的改性树脂也存在一些问题:容易中毒而失去活性,文献[3]报道了金属离子、醇、氧气都能使其失活,这就使得工业化中对原料、设备等要求非常高;另外,树脂不易在线再生活化、催化剂强度差、对床层阻力影响大、不易长期保存、热稳定性差、容易结垢等。因此,人们一方面立足于树脂的改性工作,以期能得到满意的改性树脂;另一方面着手寻求更优的催化剂。近年来,各种固体酸催化剂、离子液体等新型催化剂体系研究活跃,并将其应用于双酚A反应中,取得了较好的效果。
1 改性离子交换树脂
改性树脂中巯基与磺酸树脂之间主要以共价键和离子键结合,实现途径可以是通过树脂酸与改性催化剂间的还原作用、酯化反应、中和反应等。到目前为止,人们研究了多种类型的改性树脂。以共价键方式结合的有:含硫酚、巯基烷基磺酰胺、巯基烷基磺酸酯等类型的树脂;以离子键结合的主要是巯基烷基胺类改性树脂,主要有含单氨基烷基硫醇、叔氨基烷基硫醇、氮原子杂环结构的烷基硫醇、季铵盐型烷基硫醇等类型的树脂。其中以离子键结合的各种不同结构巯基烷基胺类改性树脂已成为现代双酚A工业的主流,所用改性剂结构的微小差别可以导致树脂性能的很大不同。目前,人们对离子交换树脂的改性工作主要集中于对现有树脂的进一步改性。
三菱化学株式会社早期研究发现:当巯基烷基胺类改性树脂中氮原子没有氢原子,并且巯基和氮原子间有3~4个C原子时,丙酮的转化率和稳定性都比较好,由此得出:N,N-二甲基-3-巯基丙胺、N,N-二甲基-4-巯基丁胺应该是两种比较好的助催化剂。在此基础上,陈群等以N,N-二甲基-3-巯基丙胺与卤代烷反应先生成季铵盐,然后用此季铵盐对磺酸型阳离子交换树脂进行改性,得到丙酮转化率高、双酚A选择性好的合成催化剂,其中卤代烷为Cl或 Br取代的碳原子数为2~4的烷基。
随后,陈群等在以巯基烷基胺改性的树脂上引进卤素(包括氟、氯、溴)、硝基或羰基等吸电子基团,结果发现,树脂的耐温性能明显提高、磺酸基降解率低,并具有活性中心利用率高、催化剂孔道不易堵塞的优点,催化活性、选择性和寿命均能满足双酚A生产的需要。
工业上基本采用固定床式反应器生产双酚A,这种反应器存在一个弊端:混合物料的流动方向是垂直的,当物料向下流动时,通过磺酸树脂催化剂床层的压降是一个大问题,它限制了反应物与产物的流通,最终阻碍了双酚A的生成。磺酸树脂被压缩变形是产生压降的主要因素,另外,催化剂床层的压力促使流动管道变形,导致反应物的流动不均匀,所以催化剂不能被利用完全。Lundquist将砜交联引入到由聚苯乙烯/二乙烯基苯(PS,DVB)共聚物制成的强酸性阳离子交换树脂球中,结果发现,这种砜交联提高了树脂的耐变形性。但不会对该催化剂在双酚A生产时的活性和选择性产生不利影响且产率高。
通用电气公司制备含有聚硫硫醇促进剂的磺化聚合物树脂催化剂,并将其应用到双酚A合成反应中,聚硫基是含有氮或磷的带正电官能团的侧链,优选氮杂环。
早期研究发现,即使用同样的巯基化合物对同样的树脂改性,由于具体操作方法不同,树脂活性可能有很大差异。岩原昌宏等在固定床反应器中填充强酸性离子交换树脂,向其中注入酸水溶液和在该酸水溶液中达到平衡浓度量的含硫的胺化合物,将强酸性离子交换树脂改性。结果发现,这种方法能够制备不破损、改性均一且催化性能优异的用于双酚A制备的改性催化剂。
2 分子筛
分子筛是一类典型的固体酸催化剂材料,活性高,选择性好,同时具有很高的热稳定性,不被有机和无机溶剂溶解和溶胀。因而催化剂活性组分不易流失,使用寿命长,容易活化再生,且本身无毒,无腐蚀性,不会对环境造成污染。
Singh最先报道了用沸石催化合成双酚A反应。将RE-Y、H-Y、H-mordenite、H-ZSM-5沸石与Amberlyst-15型离子交换树脂进行比较,在363 K、大气压下合成双酚A。研究结果表明,几种沸石对双酚A合成反应都有活性,孔开口大的沸石催化活性高,但远低于Amberlyst-15型树脂,可能是双酚A分子太大而无法进入沸石孔道内。主要反应产物是双酚A、双酚A异构体。异构体与丙酮缩合而成的色满量很大(4.6%~15%)。色满的存在不仅降低了反应收率,而且由于其含有游离羟基,在下游产品聚碳酸酯的合成中,游离羟基阻碍了聚合物链的生成,使聚合物的相对分子质量降低,影响了产品质量。
Perego等研究了沸石的空间指数对双酚A转化率的影响,并报道了沸石催化剂再生的方法。在反应物的物质的量比5:1、1g催化剂、180℃条件下反应12h,分别考察了β型、Y型、ERB-1和 ZSM-12沸石对双酚A反应的转化率和产物选择性的影响。4种沸石中β型沸石催化的转化率和选择性最高。基本的规律是随着沸石本身空间指数的下降,丙酮转化率明显下降,表现为:β型沸石>ERB-1沸石>ZSM-12沸石。除了空间指数外,转化率和选择性还与沸石本身的孔道和孔穴有关,例如β型沸石的空间指数低于Y型沸石,而双酚A的转化率和选择性却高于Y型沸石。
Knifton利用酸性蒙脱土黏土催化双酚A合成反应,酸性黏土用酸预处理,可用的酸为氢氟酸、硫酸、三氟甲基磺酸。
美国Mobil公司的科学家成功的合成了X41S系列分子筛,如MCM-41、MCM-48、MCM-50,吸引了许多研究者的注意。介孔分子筛以其大孔径比、高比表面积、高孔隙率、表面富含不饱和基团等优点,成为合成大分子底物的潜能催化剂,为催化领域开辟了新天地。
虽然介孔材料孔尺寸大,但酸性比微孔沸石弱得多,为了增加其酸性可以引入酸性基团。Debasish等研究了介孔硅基分子筛MCM-41和MCM-48的制备及催化行为,着重比较了它们对双酚A合成反应的催化性能。他们首先制备了MCM-41、 MCM-48介孔分子筛,由于介孔分子筛表面具有大量的硅醇基团,硅烷化试剂与其反应能够形成牢固的Si-O-Si键,将带有巯基的硅烷化试剂与其作用,巯基就被大量地引入到MCM硅基分子筛中,进而调变为磺酸型固体酸催化剂(MCM-SO3H),用于催化双酚A合成反应。结果表明,转化率和选择性大大高于β型、Y型、ZSM-5型沸石,且选择性高于商用的离子交换树脂Amberlite-120。
3 杂多酸
近年来,杂多酸及其盐类作为一种新型催化材料,以其独特的酸性、氧化还原性和“假液相”行为等优势引起了人们的重视。
杂多酸法合成双酚A,综合了硫酸法和氯化氢法的优点。具有反应时间短(只有硫酸法的1/3),杂多酸可反复使用等特点。
金昌范以磷钨酸H3PW12O40•nH2O为主催化剂,以巯基乙酸为助催化剂,甲苯为溶剂,在40~80℃的条件下,苯酚和丙酮缩合得到含量为25%左右的双酚A。在新工艺中采用“循环套用合成”方法和“含酚无离子水闭路循环”,实现了无排放含酚废水的双酚A生产工艺,制得聚碳酸酯级双酚A。
由于杂多酸自身比表面积较小(低于10 m2/g),不利于充分发挥其催化活性且回收比较困难。人们发现将杂多酸进行固载化,可以大大提高其比表面积,并激发杂多酸更高的催化活性和选择性,同时利于催化剂回收。Krystyna等研究介孔分子筛MCM-41负载的酸铯/铵盐杂多酸催化剂合成双酚A反应,并与ZSM-5、H-Y、H-DY型沸石比较。结果表明50%(质量分数)负载量的 Cs2:5H0:5PW12O40/MCM-41具有最高的反应选择性,且明显高于沸石催化剂。研究发现,当有极性溶剂存在时,HPA就会从MCM-41孔道中脱落下来,为了避免这一现象,Krystyna等通过Soleds方法将杂多酸原子固定在分子筛的内部。
Yadav等利用黏土K-10负载的DTP(十二磷钨酸)催化剂DTP/K-10进行了对双酚A反应的研究。对催化剂表征结果发现,极性溶剂存在时, DTP无丢失,说明DTP是通过化学吸附到载体表面,催化剂稳定性好;并考察了搅拌速率、催化剂负载量、温度、原料比、助催化剂对反应的影响,与酸性离子交换树脂Amberlyst-15、Amberlyst-31、 Amberlyst-XE-717P对比,其活性和选择性均高于 Amberlyst-15树脂;同时热稳定性明显高于上述几种树脂。研究还发现,通过适当减少催化剂活性中心控制其酸性,可以降低副产物,提高选择性。
赵景联等制备了NaY、USY-1、USY-2和ZSM-5分子筛担载H3PW12O40的固载杂多酸催化剂,并用其催化缩合双酚A。研究结果表明:4种负载催化剂中,PW12/USY-1效果最佳,双酚A收率可达62.6%,但该催化剂稳定性较差,重复使用仅两次后,其活性则降低到50%以下。这主要是由于固载杂多酸的流失,以及反应生成的水对分子筛上吸附的杂多酸有迁移作用,而在孔口处形成聚簇现象,堵塞分子筛的孔口,从而降低催化剂的活性。
杂多酸存在易脱附、失活等缺点。由于纳米材料具有独特的量子尺寸效应、表面效应和宏观隧道效应,具有大的比表面积和高的反应活性等优点,将两者结合可以很好地克服杂多酸易脱附、失活的缺点。李明轩等用溶胶凝胶法制备新型纳米复合杂多酸催化剂H3PW12O40/SiO2,并将其应用于双酚A的合成,具有较高的催化活性,催化剂重复使用3次,稳定性较好。
4 新型固体酸
Hou等由硼酸、磷酸、硫酸几种常见的无机酸通过简单的方法合成了一种新型的固体酸催化剂,惊奇地发现,这种固体酸催化剂可以高效地催化双酚A反应。催化剂表征结果证实:这种新型的催化剂可以看作由氧化硼和氧化磷的共聚物负载 SO42-的固体酸,具有超强酸的性质。SO42-对固体酸的酸性起决定性作用,硼酸对其无影响,但它可以缩短催化剂的固化时间。
当n(P):n(B):n(S)=1:2:3时,产物双酚A的收率和选择性可达到91.8%和88.9%,这是迄今为止报道的固体酸催化双酚A反应的最高的收率和选择性。但这种催化剂存在致命的缺点——非常容易失活,归因于反应中SO42-的丢失和磷酸与羟基的结合。
对甲苯磺酸和乙酸纤维素反应吗
优质回答】中文名甲苯对甲苯磺酸盐CASNO。80-48-8中国别名对甲苯磺酸甲酯
英文名p-4-甲苯磺酸甲酯的英文别名对位
p-
4-酸盐
4-酸酯
4-酸【对甲苯磺酸甲酯】
对-对-酸酯
对-4-酸酯
对酸酯201-283-5,分子式,分子量,186.22【对甲苯磺酸甲酯】
,硝基,氰基被氢化铝锂还原成某物羰基化合物(酰胺除外)可以通过氢化铝锂还原成醇,例如【对甲苯磺酸甲酯】,酯和羧酸可以通过氢化铝锂还原成伯醇。它的还原性很强,糖和化合物-CO-,甚至羧基-COOH都可以直接还原成醇。
它首先攻击酯键上的羰基氧原子,将其还原为羟基,如乙酸甲酯,-CH3CH(OH)OCH 3-生成半缩醛。【对甲苯磺酸甲酯】半缩醛可以可逆地分解,ch3ch(oh)och3-+ch3oh产生甲醇和乙醛,乙醛进一步还原为乙醇,促进半缩醛的连续分解。
甲醇和对甲苯磺酸甲酯是可混溶的,在正常条件下不会发生化学反应。
一般在反应液中滴加硫酸二甲酯,同时滴加氢氧化钠等溶液,调节反应物的pH值,使其保持在8~9左右。【对甲苯磺酸甲酯】滴加和保温温度根据反应物的性质而定,一般为50~60℃。
如果原料或产品在碱洗条件下不稳定,需要降低反应温度。如果滴加硫酸二甲酯时反应物的pH值没有变化或变化缓慢,说明滴加时温度低,应升高温度直至pH值下降变化明显。
滴加二甲基酯后,继续滴加碱,保持pH8~9,直至不变,然后保温1小时左右。
甲酸甲酯的结构式为。
甲酸甲酯,别名甲酸甲酯,是一种无色芳香的挥发性液体。与乙醇混合,溶于甲醇和乙醚。
容易水解,潮湿空气中的水分也会使其水解。对呼吸道、眼睛、鼻子有很强的刺激作用,可引起胸闷、呼吸困难。
c-化学是一种重要的中间体,用途广泛,可直接作为熏蒸剂和杀菌剂用于处理烟草、干果和谷物
它也经常被用作硝化纤维素和醋酸纤维素的溶剂。【对甲苯磺酸甲酯】
在医学上,它常被用作合成甲基嘧啶磺酸酯、甲氧基嘧啶磺酸酯和甲芬镇咳剂的原料。
性质
1、醛的一般性质可以被氧化或还原
甲酸甲酯含有醛基,可以催化氧化成
2、酯的一般性水解反应在碱性条件下反应【对甲苯磺酸甲酯】,或在加热条件下用无机强酸催化用途
1、用作醋酸纤维素和硝酸纤维素的溶剂和二甲基甲酰胺的原料
2、杀虫剂的溶剂
3、用作酚醛树脂中的固化剂
4、水果和各种烟草熏蒸剂
5、作为医药中间体和熏蒸剂杀菌剂
6、常被用作合成甲基嘧啶磺酸盐【对甲苯磺酸甲酯】、甲氧基嘧啶磺酸盐、甲氧基嘧啶镇咳剂等药物的原料。
您好,您知道羟甲基亚磺酸钠分子式或结构式
优质回答分子式:HOCH2SO2Na
结构式:
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