帕雷西汀

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• 1、帕罗西汀
• 2、帕罗西汀吃多久能见效
• 3、帕罗西汀是什么梗 帕罗西汀的解释
• 4、paroxetine是什么意思？
• 5、帕罗西汀简介

帕罗西汀

优质回答帕罗西汀 副作用

你好！帕罗西汀主要用于治疗抑郁症，服用一个月，时间不算长。停药2周才感到不适，主要是心理因素，最好接受心理疏导。

其实，鬼并没有电影、电视里演的那么可怕，可怕的是人，因为，现实生活中的鬼都是人装的。如果心里坦荡荡，什么吊死鬼、厉鬼的，通通吓不倒你。

帕罗西汀突然停药，可能出现撤药综合症，如失眠，焦虑，恶心，出汗，眩晕或感觉异常等，多在停药1-2天发生。

传统精神医学对抑郁症的诊断是比较严格的。一时的情绪沮丧并不属于抑郁症。盲目服用抗抑郁药，毒副作用较大，容易造成对身体的伤害。怀疑此病，最好去医院检查，确诊后在医生指导下用药，以最小的毒害，解决最大的问题。

盐酸帕罗西汀片是什么药

盐酸帕罗西汀片是一种用来舒缓抑郁症，强迫症，焦虑症，恐惧症，精神科症状的处方药。

【药品名称】 通用名称：盐酸帕罗西汀片 商品名称：盐酸帕罗西汀片（赛乐特） 英文名称：ParoxetineHydrochlorideTablets 拼音全码：YanSuanPaLuoXiTingPian(SaiLeTe) 【主要成份】本品主要成份是盐酸帕罗西汀。【成份】 化学名：（-）-反式-4-(4-氟苯基)-3-{[3,4（甲二氧基）苯氧基]甲基}哌啶盐酸盐 分子式：C19H20NO3FHCl 分子量：365.84 【性状】本品为白色椭圆形，双面凸起的薄膜包衣片。

【简介/商品功效】治疗各种类型的抑郁症，包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。治疗强迫性神经症。

治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。治疗社交恐怖症/社交焦虑症。

【规格型号】20mg*10s*1板 【用法用量】口服，建议每日早餐时顿服，药片完整吞服勿咀嚼。口服治疗抑郁症，一次20mg，一日1次。

治疗强迫症，开始剂量为一日20mg，依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增，治疗剂量范围为一日20mg~60mg，分次口服。治疗惊恐障碍与社交焦虑障碍，开始剂量为一日10mg，依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增，治疗剂量范围为一日20mg~50mg，分次口服。

【不良反应】可有胃肠道不适，如恶心，厌食，腹泻等。亦可出现头痛，不安，无力，嗜睡，失眠，头晕等。

少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。然停药可见撤药综合症，如失眠，焦虑，恶心，出汗，眩晕或感觉异常等。

【禁忌】已知对本品及其成分过敏者禁用。【注意事项】1、闭角型青光眼、癫痫病、肝肾功能不全等患者慎用或减少用量。

2、出现转向躁狂发作倾向时应立即停药。3、用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。

【儿童用药】本品不可用于年龄小于18岁的儿童或青少年（参见注意事项）。【老年患者用药】在老年受试者中，可出现本品血浆浓度升高。

起始剂量应该与成人起始剂量相同，并可根据患者反应，每周以10mg量递增至每日最大剂量40mg。【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠和哺乳期：动物研究表明，本品无任何致畸性，也无法选择性胚胎毒性作用。

近期对妊娠头三个月暴露于抗抑郁药物后的妊娠结果进行的流行病学研究显示，使用帕罗西汀后相关的先天畸形的危险性升高，尤其是房室间隔缺损（VSD或ASD）。该数据表明母亲暴露于帕罗西汀下，婴儿发生心血管缺陷的风险约为1.5-2%，而一般人群和其他抗抑郁药发生出生缺陷的风险约为1%。

对于妊娠妇女或计划怀孕的妇女，处方医生应告知患者本品对胎儿可能的风险，只有在衡量帕罗西汀潜在受益大于潜在风险时方可使用，否则需选择可替代的治疗措施。如果妊娠妇女需停止使用帕罗西汀，处方医生应参见。

【药物相互作用】1、本品与色氨酸合用，可造成高血清素综合征，表现为躁动、不安及胃肠道症状。重者可出现肌张力增高、高热或意识障碍。

2、服用本品的患者应避免饮酒。3、服用本品前后2周内不能使用单胺氧化酶抑制剂，在停用单胺氧化酶抑制剂2周后，开始服用本药时应慎重，剂量应逐渐增加。

4、本品和锂盐合用时应慎重。5、与苯妥英钠及其他抗惊厥药合用时，会降低本药的血浓度。

6、本品与华法令合用，可导致出血增加。7、本品与三环类抗抑郁药阿米替林、丙咪嗪合用，可使后者的血浓度增高。

【药物过量】现有资料表明，本品有较大的安全范围。曾有单次服用本品2000mg或与其它药物合用（包括酒精）药物过量的报道。

过量服用本品后的经验表明，除了不良反应部分提到的那些症状，呕吐、瞳孔散大、发热、血压变化、头痛、不自主肌肉收缩、激动、焦虑和心动过速已有报道。偶有昏迷或心电图变化的事件报道，但很罕见危及生命，多发生在合用其它精神科药物时（伴有或不伴有酒精）。

无特殊的解毒药，可按其它抗抑郁药物过量的常规方法处理。早期服用活性碳能延缓本品的吸收。

【药理毒理】本品为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂，可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高，发挥抗抑郁作用。对其他递质作用较弱，对植物神经系统和心血管系统的影响较小。

【药代动力学】帕罗西汀盐酸盐溶液日服后吸收完全。每日口服本品30mg，连续服用30天，平均清除半衰期约为21小时（CV32%）。

帕罗西汀主要经代谢降解，其代谢产物无药理活性。在剂量增加时表现为非线性药代动力学过程。

帕罗西汀部分是由CYP2D6代谢，代谢产物主要经尿液排泄，少量由粪便排泄。尚没有在CYP2D6缺陷患者（缺乏代谢型）中评价帕罗西汀药代动力学的资料。

1.吸收和分布。口服后本品能完全吸收，吸收后经首过代谢。

正常男性每日口服本品30mg，大部分10天左右能达到稳态，极少数病人所需的时间稍长，稳态时的Cmax为61.7ng/ml.Tmax为5.2hr,Cmin为30.7ng/ml。Ty2为21小时（CV32%）。

稳态Cmax和Cmin值是单剂量临床试验预测数值的6-14倍。基于AUC0-24计算的稳态药物暴露量则为单剂量临床试验预测数值的8倍。

过度蓄积是由于帕罗西汀的代谢酶快速饱和的结果。采用在单剂量给药的同时进食/不进食的方法，研究了食物对帕罗西汀生物利用度的影响。

与食物同服时，AUC略有增加（6。

帕罗西汀吃多久能见效

优质回答帕罗西汀是一种治疗精神疾病方面的药物。班吃饭后服用比较好。可以是晚上的睡眠更好。这个药物能很好的控制病情。一般一周到两周就可以见效，服用一个月左右需要复诊一次。根据情况再选择下面的情况需要怎么治疗。

帕罗西汀这种药物是治疗一种精神疾病的长药物，可用于治疗焦虑，抑郁等疾病，一般服用一个星期才会有效果。建议你去正规医院进行检查，然后长期服用药物。坚持一个月以后，可以去医院复查，然后根据病情的恢复程度决定是否再继续服用。

帕罗西汀是什么梗 帕罗西汀的解释

优质回答1、帕罗西汀是一种抗抑郁药物。现在可表达的意思为：能救我的只有你，你是我的希望等类似的意思。类似的词语还有氟西汀。

2、因为该药物对于抑郁症患者来说，意味着希望。后有网友将这个词的含义引申，作为表达他人对自己的重要性使用。

3、例如：“你是我的帕罗西汀”。意思是：“你对于我来说，就像帕罗西汀对于抑郁症患者一样，你是我的希望，只有你能救我”。

paroxetine是什么意思？

优质回答paroxetine是治疗抑郁症的药物

paroxetine中文名为帕罗西汀，适合治疗伴有焦虑症的抑郁症患者，作用比TCAs快，而且远期疗效比丙米嗪好，亦可用于原恐障碍、社交恐怖症及强迫症的治疗。

也常用来作网络流行语使用，引申为能救我的只有你，你是我的希望等类似的意思，表达他人对自己的重要性。

服用帕罗西汀注意事项：

1、服用本药前后两周内不能使用 MA0Is。

2、有癫痫或躁狂病史、闭角型青光眼、有出血倾向、有自杀倾向者或严重抑郁状态病史者慎用。肝、肾功能不全者仍可安全使用，但应降低剂量。

3、一次性给药后，可出现轻微的心率减慢、血压波动，一般无临床意义，但对有心血管疾病或新发现有心肌梗死者，应注意其反应。

内容参考：百度百科-帕罗西汀

帕罗西汀简介

优质回答目录

1 拼音 2 英文参考 3 帕罗西汀说明书 3.1 药品名称 3.2 英文名称 3.3 帕罗西汀的别名 3.4 分类 3.5 剂型 3.6 帕罗西汀的药理作用 3.7 帕罗西汀的药代动力学 3.8 帕罗西汀的适应证 3.9 帕罗西汀的禁忌证 3.10 注意事项 3.11 帕罗西汀的不良反应 3.12 帕罗西汀的用法用量 3.13 帕罗西汀与其它药物的相互作用 3.14 专家点评 3.15 附： * 帕罗西汀相关药品说明书其它版本

1 拼音

pà luó xī tīng

2 英文参考

paroxetine [湘雅医学专业词典]

Seroxat,Paxil [湘雅医学专业词典]

3 帕罗西汀说明书

3.1 药品名称

帕罗西汀

3.2 英文名称

Paroxetine

3.3 帕罗西汀的别名

氟苯哌苯醚；帕罗克赛；赛乐特；Paroxetin；Paroxetinum；Seroxat；Seroxate；Paxil

3.4 分类

神经系统药物 > 抗抑郁药物 > 5羟色胺再摄取抑制药

3.5 剂型

片剂：20mg，30mg。

3.6 帕罗西汀的药理作用

通过阻止5HT的再摄取而提高神经突触间隙内5HT的浓度，从而产生抗抑郁作用。此外，帕罗西汀不与肾上腺素α1、α2或β受体发生作用，也不与多巴胺D2或组胺H1受体结合，而且不抑制单胺氧化化酶。它只微弱地抑制去甲肾上腺上腺上腺素与多巴胺的再摄取，因而无相关的不良反应，故抗抑郁效果更好。由于帕罗西汀与神经元及血小板结合紧密，长久而有效地抑制了血小板及突触对5HT的再摄取，导致了血中5HT浓度降低。

3.7 帕罗西汀的药代动力学

口服后迅速吸收，5h可达血药峰值。在肝内进行广泛代谢，大部分要经首过代谢。蛋白结合率约为95%。主要通过氧化途径代谢，再与葡萄糖醛酸或硫酸结合由尿中排出（占64%）。t1/2约为21h。服药后7～14天达稳态血药浓度。可进入乳汁。

3.8 帕罗西汀的适应证

主要用于治疗抑郁症、惊恐障碍与社交恐惧症。

3.9 帕罗西汀的禁忌证

1.对帕罗西汀过敏者禁用。

2.哺乳妇女禁用。

3.10 注意事项

1.过量时可出现恶心、呕吐、震颤、瞳孔散大、口干、烦躁、出汗和嗜睡，尚未见致死的报告。过量时无特殊解救药，可按其他抗抑郁药过量中毒的解救方法处理。早期服用药用炭能延缓帕罗西汀的吸收。

2.肝、肾功能不全时是否需调整剂量：肾功能不全时剂量应降低用量。肝功能不全时口服可从每天10mg开始，每天最大用量不超过40mg。

3.其他：（1）治疗期间应定期进行肝脏功能、肾脏功能、血压和脉搏的监测。（2）停药时应逐渐减量，防止停药综合征。停药后，帕罗西汀的作用还可持续5周，所以停药后仍须继续观察服药期间的所有反应。（3）与食物、水同服可避免胃部 *** 。（4）由卧位或坐位起立时应小心，防止因头晕而摔倒。（5）如出现口干，可咀嚼无糖型口香糖或吮吸冰块。（6）如出现便秘，可食用富含纤维的食物，多参加锻炼或多喝水。（7）帕罗西汀在服药1～3周后才能充分显效；停药2周后，方能换用单胺氧化化酶抑制药；反之亦然。（8）用药初期出现失眠或神经质时可降低剂量或给予短暂的对症处理。（9）患者由抑郁症转为躁狂症时应中断用药，必要时给予镇静药。

3.11 帕罗西汀的不良反应

1.乏力、便秘、腹泻、头晕、口干、头痛、视力模糊、多汗、失眠、性功能减退、震颤、尿频或尿潴留、恶心、呕吐。偶见：焦虑、食欲改变（增强或减弱）、心悸、感觉异常、味觉改变、肝功能异常、体重变化（减轻或增加）、肌痛、肌无力、直立性低血压、血管神经性水肿、低钠血症、荨麻疹。

2.罕见：锥体外系反应如静坐不能、肌张力低下、肌张力不协调、构音障碍。另外还有瞳孔扩大、躁狂发作等。突然停用帕罗西汀，可产生停药综合征，患者表现为睡眠障碍、激动、焦虑、头痛、心跳加快、恶心、呕吐、出汗、意识模糊等。

3.12 帕罗西汀的用法用量

每天早晨1次服用20mg。然后逐渐增量至每天30mg，每天1次，最大剂量不能超过每天50mg。老年及体弱患者不超过每天40mg。

3.13 药物相互作用

与酶抑制药合用时（三环类抗抑郁药与吩噻嗪类药）应调整用药剂量的低限；与酶诱导药合用时无需调整剂量。

3.14 专家点评

具有良好的抗抑郁和抗惊恐发作的效果。副作用小，半衰期短，无活性代谢产物及用药方便等特点。

3.15

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