导读亚甲基四氢叶酸还原酶基因检测有什么用？没有任何作用，多余的一项检测。这是一名妇科医生的朋友告诉我的。她说，这项是医保检测，价格昂贵，具体多少我也不知道，因为我没做...

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亚甲基四氢叶酸还原酶基因检测有什么用？

亚甲基四氢叶酸还原酶基因检测有什么用？

没有任何作用，多余的一项检测。这是一名妇科医生的朋友告诉我的。

她说，这项是医保检测，价格昂贵，具体多少我也不知道，因为我没做过。但她说这项检测属于基因检测，意义不大的原因是，异常人数几乎为零，即便检测有异常，也没有较根本的办法解决。

在我之前的认知中，亚甲基四氢叶酸还原酶基因检测，属于基因遗传的医学临床检测，不同于普通的血常规、孕酮、HCG检测一样，能够很快的发现问题，它的检测结果多数以医学术语呈现，对于妈妈代谢能力做出的一种评估，评估结果关系到基因缺陷、是否会自发性流产等。但对于类似问题，是无法通过目前的医学解决的，医生只会让你多吃叶酸，具体还是得看个人、看运气。

然而这项检测最好的检测时间是在孕1至2月间，但医院开此项检测多数为备孕、早期妊娠，这间接导致孕妈妈要多次做些项检测，另外在孕早期实际上有很多检测胎儿异常、畸形的优生优育项目，所以这项检测更是显得多余，却收着较贵的费用。

检测的结果，就是让你多吃叶酸，或多吃几个月，但吃叶酸依旧无法改变病理性问题。然而更重要的是，朋友在妇幼医院数十年，依旧没有碰到此项检测异常的孕妇，但医院却坚持下发通知要她开这项检测。

她曾经不止一次在自己的学术论文中写到这项检测的多余性，也曾经向医院提出过类似的问题，但只会被主任给拉到办公室骂一顿，以至于目前她依旧是个副主任医师。后来她离开妇幼后才知道，在深圳一些比较知名的医院，比如北大医院、人民医院，是没有该项检测的。

实际上，深圳虽然是一线城市，但医疗、教学水平真的很低，而妇幼更是三甲医院垫底的存在，都快要靠检验收费了，所以检查单子各项贵的项目能加就加上，有社保就赚社保的钱，没社保的就刮些民脂民膏。这个回答我要匿名！

进行全基因组甲基化检测需要多少钱啊?

这个是根据您需要测序物种的基因组大小来收钱的。

建库是5000块钱一个库，测序就是1500每G，看您要测多少G的数据量，信息分析大概要5000块钱左右吧。

您可以找华大基因客服或者销售问一下详细价格。

骨髓增生异常综合征能治愈吗?大概费用是多少呢

骨髓增生异常综合征治疗费用有医保在5-10万左右，没有医保在20万左右。具体的还要看医生的治疗方案。

1、骨髓增生异常综合征治疗费用根据病情轻重程度确定判断：

要根据骨髓增生异常综合征患者的病情而定，这是不能以具体数据来回答的，不同程度的病情也就意味着不同的干细胞移植治疗方案及结果，可以说在治疗费用上疾病程度越轻，骨髓增生异常综合征的治疗及预后就越有利，反之不仅治疗困难、而且预后也是很差的。

骨髓增生异常综合征患者进医院后的治疗费用，要根据患者的病情来判断。而且这个病并不是一下就能治好，出院后的一两年内。患者必须每月到医院复查一次，期间根据病情医生会用不同的药。这才是此病花钱最多的地方。而且要一直到病情稳定，才不用检查。但终生服药是肯定的，必要时还可以进行一些中医调理。由此可见骨髓增生异常综合征的治疗费用，是不能确定，患者的病情不同，治疗的方式不同，费用也不同。

2、骨髓增生异常综合征治疗费用根据治疗方法确定判断：

免疫抑制治疗骨髓增生异常综合征，ATG单药或联合环孢素进行IST选择以下患者可能有效：无克隆性证据的≤60岁的低危/中危-1患者，或者骨髓低增生，HLA-DR15或伴小的PNH克隆。不推荐原始细胞>5%，伴染色体-7或者复杂核型者使用IST。

免疫调节治疗骨髓增生异常综合征，来那度胺(lenalidomide)对染色体5q-异常者效果很好，但是标准剂量(来那度胺10mg/d，共21天)骨髓抑制比例高;对于复杂染色体异常和伴p53基因突变者，使用来那度胺会导致疾病进展，促进转白。建议5q-患者先使用Epo，无效后换用来那度胺。在使用来那度胺前和过程中检测染色体和p53的突变情况。

3、骨髓增生异常综合征治疗费用根据主治医院确定判断：

当前，骨髓增生异常综合征药品费用比从前有较大的增长，医疗费用也有适度的增加，许多人不是抱怨“看病难”，而是抱怨“看病贵”;另一方面，全国医疗保险制度正在实施中，过去有病国家全部包揽的"福利待遇"已成为历史，病人自己要承担医药费用的一部分，甚至全部。所以，就诊骨髓增生异常综合征时除考虑上述原则外，还要尽量降低花费，应选择医药费用较低的医院。

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哈尔滨医大一院基因检测肿瘤费用是多少

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