甲基四氢呋喃和四氢呋喃区别

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• 1、四氢呋喃是什么？
• 2、碘代物如何做格氏反应
• 3、四氢呋喃是什么

四氢呋喃是什么？

四氢呋喃化学性质：

四氢呋喃是一种有机化合物，化学式为C4H8O。它是一种无色、透明、易挥发、具有芳香气味的液体，具有极性和亲水性。四氢呋喃的化学性质相对稳定，具有多种反应性能，广泛应用于有机合成、医药、农药、溶剂等领域。

一、还原性

四氢呋喃具有一定的还原性，可以作为还原剂参与化学反应。例如，四氢呋喃可以被氢化铝锂还原成醇，也可以被金属还原剂还原成相应的烃。这种还原性质在有机合成中常被用来合成特定的醇或烃。

二、酸性

四氢呋喃具有一定的酸性，可以与碱反应生成盐。例如，四氢呋喃可以与氢氧化钠反应生成四氢呋喃钠和水。这种酸性性质在有机合成中常被用来合成特定的有机盐。

三、缩合反应

四氢呋喃可以与羧酸、醇等化合物发生缩合反应，生成相应的酯或醚。例如，四氢呋喃可以与苯甲酸反应生成苯甲酸乙酯，也可以与乙醇反应生成乙醚。这种缩合性质在有机合成中常被用来合成特定的酯或醚。

四、氧化反应

四氢呋喃在某些条件下可以被氧化成酮或醛。例如，四氢呋喃在氧气的作用下可以被氧化成四氢糠醇和甲酸。这种氧化性质在有机合成中常被用来合成特定的酮或醛。

五、与格氏试剂的反应

四氢呋喃可以与格氏试剂发生反应，生成相应的烃类化合物。例如，四氢呋喃可以与甲基锂反应生成甲基环己烷。这种与格氏试剂的反应性质在有机合成中常被用来合成特定的烃类化合物。

六、加成反应

四氢呋喃可以与氢气、卤素等发生加成反应，生成相应的烃或卤代烃。例如，四氢呋喃可以与氢气反应生成四氢甲基环己烷，也可以与溴反应生成1,1-二溴乙烷。这种加成反应性质在有机合成中常被用来合成特定的烃或卤代烃。

七、水解反应

四氢呋喃在酸性条件下可以发生水解反应，生成相应的醇或酚。例如，四氢呋喃可以在酸性条件下水解成乙醇和苯酚。这种水解反应性质在有机合成中常被用来合成特定的醇或酚。

总之，四氢呋喃具有多种化学性质，这使得它在有机合成中具有广泛的应用价值。了解和掌握四氢呋喃的化学性质对于进行有机合成具有重要的意义。

碘代物如何做格氏反应

(1)氯苯活性没溴苯强，可能引发较慢，可以加一些引发剂。

能反应就不加引发剂，用上次制好的格式试剂或者小样做一点格式试剂也可以作为这次投料的引发剂。关键醚要干燥，先加入5％左右的卤代物看能否引发，不行再加引发剂。由于引发时反应剧烈，所以我们一般开始不加热的，否则有冲料的危险。如果在加完全部的卤代物后再加引发剂得到的格式试剂质量不好，副产物比较多。一般等摩尔，Mg稍过量。反应体系用氮气保护就可以，或者用溶剂蒸汽保护也可以。

注意:1 反应时最好也能隔绝CO2和O2,反应体系用氮气保护

2 溶剂不用**，**中不能反应；用THF可以。

(2)常用方法：镁屑和THF置于烧瓶底部，恒压滴掖漏斗内装卤代物的THF溶液，一般1-2M，先放少量（2-5%）溶液进入烧瓶低部，加入一粒碘，对烧瓶低部加热至回流，保持加热直到颜色消失。然后撤去加热从滴液漏斗开始滴加卤代物溶液，控制在刚好保持烧瓶内回流。如滴完以后烧瓶内仍有大量镁屑没反应完，可在加热回流1-2小时。这是我做格式试剂的方法，从未失败过，做过很多底物了。希望对你有帮助，也有的底物不容易引发，可以考虑加入少量1，2-二溴乙烷做引发剂。当然主要控制溶剂的无水处理和反应过程中空气中的水分，最好通氮气保护。至于你的两个问题，1，引发剂的用量一般不用过大，1-2粒碘能看到明显颜色既可，关键是你刚开始加入印发的低物量要控制好。2，引发就是引发，本身不所谓好坏，关键在于两个控制：a，引发时浓度不能过大。b，引发后迅速撤去加热，开始滴加底物，所以建议加热用电吹风或高温枪。（照我的方法做，闭着眼都没问题，加一粒碘就行。我以前做溴苯格式试剂，买来的THF直接用都不用处理。格式反映一般镁屑会稍稍过量一点）

(3)如用**做溶剂，引发发时，室温下先加少量的溴苯，启动搅拌，如果温度升高或有回流，说明已经引发了．不用碘也可以

(4)注意无水条件，氯苯滴加慢一点，可以防止体系中积累原料，和已经声称的格式试剂反应。

(5)在绝大部分格利雅反应中甲基四氢呋喃和四氢呋喃是通用的。但由于甲基四氢呋喃的沸点高，水溶性低，使得它比四氢呋喃有很多明显的优点。甲基四氢呋喃的沸点为80C, 四氢呋喃沸点为66C. 这样就可以提高反应。同时降低了溶剂冷凝回收时的损失。甲基四氢呋喃在水中的溶解性比四氢呋喃低，因此可以更容易地将格利雅反应产物独立地包含在其中，同时回收干燥的甲基四氢呋喃也更容易。甲基四氢呋喃的另一个重要优点是有更清晰的分相能力，通常使用四氢呋喃置换甲苯时出现的乳浊液层或者混合层在换用甲基四氢呋喃后就可以避免。

(6)以下几点也可以做参考:

1，做格氏反应不通氮气也可以，格氏试剂对水很敏感，其次为CO2，最后为O2，所以冷凝管上端的干燥管里应装无水CaCl2和无水NaHCO3。整个装置一定要密封，干燥。在烘箱里头把仪器，搅拌子，和镁装好。用针筒加溶剂到反应瓶中，针筒加原料到恒压分液漏斗中。

2，引发剂不能加多，加多了副产物多，工业上是用目标格氏试剂做引发剂的，我们做小试的时候加一两粒碘就可以。

3，我建议你先点个板看看原料纯不纯，我曾经遇到和你一样的情况，镁溶解一小部分，查原因后得知原料相当不纯，大意了。所以做格氏试剂之前蒸一下原料。

4，关于镁的量有很多种说法，有的说镁应大大过量，防止生成的格氏试剂和原料发生偶联反应，我见过此类文献，镁的量为3.7eq。但大多资料上说镁的量为1eq，反应完全为镁全部溶解。如果生成的格氏试剂马上要接着做下步反应，而镁还有，可以用针筒把反应液转移到另一反应瓶。格氏试剂的存放应在0度左右，不能存放很久。格氏试剂多为无色液体，在醚类溶剂中能与醚稳定存在。

5，溶剂一定要做无水处理，一般方法为：先用KOH干燥几天，接着做蒸馏，加Na和二苯甲酮指示剂。先回流至溶液显兰色，就可以开始蒸了，注意不要蒸干。

6，根据原料的反应活性，来确定镁的表面积。象氯苯活性小，那么镁应简碎点来增大表面积。格氏试剂是在镁表面上反应的。

7，反应时温度的控制：格氏反应是放热的，如果原料活性太强，可控制温度在0-20C之间。一般情况是控制滴加维持溶剂稍微沸腾。

四氢呋喃是什么

四氢呋喃是什么

是呋喃加氢得到的有机溶剂

四氢呋喃有什么用！

主要作有机溶剂和化工原料

四氢呋喃是什么？英文缩写是什么？

【英文】 Tetrahydrofuran、hydrofuran、 oxolane、 oxacyclopentan 四氢呋喃结构式

【缩写】 THF、Sqtn

【别称】 氧杂环戊烷、氧戊环

【分子式】C4H8O

四氢呋喃的简称是什么

四氢呋喃 别名 1，4-环氧丁烷；氧杂环戊烷 英文名 tetrahydrofuran 分子式 C4H8O 结构式 O 物化性质 性状 无色透明液体，易燃。有乙醚气味。在空气中能生成爆炸性过氧化物。 溶解性 能与水、醇、醚、酯、酮、烃类混溶。 熔点 -24.4℃ 定点 67℃ 凝固点 -108℃ 闪点 -17℃ 相对密度 0.985 折射率 1.4050 自燃点 610 ℃ 用途 有机合成中常用的溶剂，可用作制药生产中的溶剂、天然和合成树脂及聚醚橡胶等的溶剂。此外，也是合成医药的原料。还用于合成己二酸、己二胺、丁二醇、丁二酸以及橡胶、高能燃料等方面。

四氢呋喃的作用与用途

1、用作溶剂、有机合成的原料2、用作色谱分析试剂、有机溶剂及尼龙66中间体。四氢呋喃又名一氧五环、氧杂环戊烷、四亚甲基氧，是合成农药苯丁锡的中间体，另外，可直接用于制合成纤维、合成树脂、合成橡胶，也是许多聚合材料、精密磁带和电镀工业的溶剂，还用于制己二腈、己二酸、己二胺、丁二酸、丁二醇、γ-丁内酯等，在医药工业上，可用于生产咳必清、黄体酮、利复霉素和用作制药溶剂等。3、四氢呋喃是一种重要的有机合成原料且是效能优良的溶剂，特别适用于溶解PVC、聚偏氯乙烯和丁苯胺，广泛用作表面涂料、防腐涂料、印刷油墨、磁带和薄膜涂料的溶剂，并用作反应溶剂，用于电镀铝液时可任意控制铝层厚度且光亮。四氢呋喃自身可缩聚（经阳离子引发开环再聚合）成聚四亚甲基醚二醇（PTMEG），也称四氢呋喃均聚醚。PTMEG与甲苯二异氰酸酯（TDI）制成耐磨、耐油、低温效能好、强度高的特种橡胶；与对苯二甲酸二甲酯和1,4-丁二醇制成嵌段聚醚聚酯弹性材料。相对分子质量为2000的PTMEG与对亚甲基双（4-苯基）二异氰酸酯（MDI）制成聚氨酯弹性纤维（氨纶，即SPANDEX纤维）、特种橡胶和一些特殊用途涂料的原料。在有机合成方面，用于生产四氢噻吩、1.2-二氯乙烷、2.3-二氯四氢呋喃、戊内酯、丁内酯和吡咯烷酮等。在医药工业方面，THF用于合成咳必清、利复霉素、黄体酮和一些激素药。THF经硫化氢处理生成四氢硫酚，可作燃料气中的臭味剂（识别新增剂）。THF还可用做合成革的表面处理剂。

四氢呋喃不是八个氢吗，什么叫四氢呋喃

四氢呋喃的意思是呋喃加上四个氢。

四氢呋喃是什么颜色的

四氢呋喃是一种无色并且易挥发液体，它有类似乙 醚的气味，一般我们买是用作溶剂，在有料网上就有卖的，推荐下

四氢呋喃(THF)有哪些用途

THF是一种澄清、低粘度的液体，具有类似乙醚的气味。室温时THF与水完全混溶。THF在储存时很容易

变成过氧化物。因此，商用的THF经常是用BHT，即2,6一二叔丁基对甲酚来防止氧化。

另外，THF也可以通过氢氧化钠置于密封瓶中存放在暗处。THF是芳香族化合物呋喃的完全氢化的类似物。分子量 72.11

相对密度（20℃/4℃） 0.8892

凝固点/℃ -108.5

沸点/℃ 65.4

闪点（闭口）/℃ 17.2

折光率（20℃） 1.407

介电常数（25℃） 7.58

偶极矩/(10^-30C·m) 5.70,5.67

表面张力/(mN/m) 26.4

黏度(20℃)/mPa·s 0.55

临界温度/℃ 26.8

临界压力/MPa 5.19

蒸气压(15℃)/kPa 15.2

蒸气相对密度（空气=1） 2.5

燃点/℃ 321.1

蒸发热(66℃)/(KJ/Kg) 410

爆炸极限/%(体积) 川.3-11.8

最小引燃能量/mJ 0.54

无色透明液体，有类似已醚的气味，能溶于水、乙醇、乙醚、脂肪烃、芳香烃、氯化烃、丙酮、苯等有机溶剂，有毒，空气中最高容许浓度为200ppm，小鼠一次吸入米数致死，浓度65毫克/立方米。四氢呋喃 为无色透明液体，易燃；有乙醚气味；在空气中能生成爆炸性过氧化物；可与水、醇、酮、苯、酯、醚、烃类混合。无色液体。相对密度（d204）0.889，沸点67℃，凝固点-108℃，闪点-15℃（开杯），折射率（n20D）1.4068，自燃点321.1℃，粘度（20℃）0.53cP，色相（APHA）≤20。四氢呋喃的制备方法 工业生产最早以糖醛为原料，将糖醛与蒸气的混合物通入填充锌-铬-锰金属氧化物（或钯）催化剂的反应器，于400-420℃脱去羰基而成呋喃；然后以骨架镍为催化剂，于80-120℃呋喃加氢制得四氢呋喃。该法生产1吨四氢呋喃，约需消耗3吨多糖醛。后来发展的生产方法有许多种，工业化的方法有1,4-丁二醇催化脱水环合法，因为丁二醇是由乙炔和甲醛制得的，此法称雷由法（Reppe法）；利用氯丁橡胶单体氯丁二烯的副产物1,4-二氯丁烯生产四氢呋喃，称为二氯丁烯法；近年来发展了以顺酐为原料的催化加氢法。四氢呋喃的用途 具有低毒、低沸点、流动性好等特点，是一种重要的有机合成原料和优良的溶剂，具有广泛的用途，对许多有机物有良好的溶解性，它能溶解除聚乙烯，聚丙烯及氟树脂以外的所有有机化合物，特别是对聚氯乙烯，聚偏氯乙烯，和叮苯胺有良好的溶解作用，被广泛用作反应性溶剂，有“万能溶剂”之称。作为常用溶剂，四氢呋喃已普遍用于表面涂料，保护性涂料，油墨，萃取剂和人造革的表面处理，是生产聚四亚甲基醚二醇（PTMEG）重要原料，也是制药行业的主要溶剂。

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